Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша. MTHFR C/C Нейтральный аллель MTHFR A/A Нейтральный аллель MTR B12-зависимая метионин-синтаза: A/A Нейтральный...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Т-СПОТ антиген B (ECFP-10)
9 ответовДобрый день! Ребенку 6 лет. Сделали анализ T-spot. Результат: Т-СПОТ антиген A (ESAT-6) - 0 Т-СПОТ антиген B (ECFP-10) - 1 Антиген B не равен 0, значит клетки присутствуют или это может быть нормой ? стоит ли переживать?
Добрый день. Нет, результат отрицательный, поэтому можете не переживать это значит ребёнок не инфицирован. Прикрепите пожалуйста результат, я посмотрю, чтобы наверняка. Если у вас есть ещё вопросы, спрашивайте )
Добрый вечер! У мамы (73 года) растут Ig A,болело горло(15 декабря). Антитела Ig A постоянно растут! Что это? Медленный ковид? Какие риски при этих условиях? Что делать? Чем лечить? Делать ли дексаметазон, пить ли короновир? Ранее открывала вопрос:...
Добрый вечер! Это значит, что вирус на слизистых!!!! Сидит!!!! Ему хорошо!!!! Есть клиника?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Умеренно выраженные изменения st-t
7 ответовЗдравствуйте, на профосмотре выявили на экг умеренно выраженные изменения st-t в нижних отделах. Периодически беспокоят ощутимые перебои в сердце, так же раз в месяц или два бывают кратковременные приступы пароксизмальной такихардии. Чем опасны такие изменения на экг? Нужно...
Здравствуйте! Чаще всего такие изменения не специфичны. Для исключения патологии рекомендуется сдать общий анализ крови, липидограмму, холтер ЭКГ, узи сердца, гормоны щитовидной железы(ттг, т4 своб)
Помогите расшифровать анализы, пожалуйста F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Здравствуйте! 1.Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено: результаты указывают на отсутствие мутаций, что снижает вероятность возникновения проблем со свертыванием крови. 2. Обнаружены гетерозиготные/гомозиготные мутации: - FGB (G-455A), ITGA2 (C807T): Наличие мутаций не обязательно приводит к заболеваниям. Это всего лишь факт наличия определенных генетических особенностей, которые могут иметь маленький вклад в риск тромбообразования. - MTHFR (A1298C), MTR (Asp919Gly), MTRR (Ile22Met): Эти мутации влияют на метаболизм витаминов группы B. Сбалансированное питание и контроль за уровнем этих витаминов могут успешно предотвращать возможные проблемы. Что это значит: - Многие люди имеют генетические особенности, такие как у вас, и живут без каких-либо серьезных проблем. - Генетические мутации увеличивают риск лишь в небольшой степени. Реальный риск заболеваний зависит от многих факторов: образа жизни, общего состояния здоровья, наличия других заболеваний. Мои рекомендации: - Здоровый образ жизни и сбалансированное питание помогут минимизировать возможные риски. Регулярные медицинские осмотры позволят контролировать состояние здоровья. - При необходимости, дополнительные анализы помогут убедиться, что все под контролем. Рекомендации способствуют профилактике проблем, а не лечению заболеваний. Дополнительные анализы: - Анализ крови на гомоцистеин: Для оценки уровня гомоцистеина в крови, так как измененные гены могут влиять на его уровень. - Периодический контроль коагулограммы: С целью мониторинга свертываемости крови (уровень тромбоцитов, протромбин по Квику, фибриноген). - Мониторинг витаминов группы B: Оценка уровня витаминов группы B и фолатов. При соблюдении рекомендаций и внимательном отношении к своему здоровью вероятность серьезных проблем остается крайне низкой. Если что-то будет обнаружено на дополнительных анализах, это позволит сработать на предупреждение, а не на лечение последствий.
Можно ли беременеть?
5 ответовздравствуйте! сдала анализ тромбофлебия(мутация по 8 генам) пришел ответ " FGB:-455 G>A генотип G\A Обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме.Склонность к гиперфибриногенемии, риск инфаркта миокарда и церебральных сосудов. ITAGA2:807 генотип C>T Обнаружен...
Алина, здравствуйте. А с какой целью Вы сдавали такой анализ? У вас тромбоз?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После сдачи анализов обнаружены Гарднереллы и Уреоплазма spp (t-960). Появилось легкое ощущение дискомфорта мочеиспускательных путей. Мужчина, 35 лет. Подскажите пожалуйста с лечением. И второй вопрос, при наличии данных инфекций, они со 100% вероятностью...
Доброго времени суток. Это не ИППП, по этому ответ на последний вопрос отрицательный. Необходим ещё результат анализа мазок из уретры микроскопия. Просто обнаружение данной микрофлоры - не является показанием для лечения. Приложите результаты.
Я сейчас на 13й неделе беременности, PAPP-A на данный момент - 1.14 мМЕ/мл Хгч свободный - 13,2 нг / мл Переживаю очень по этому поводу , по узи все хорошо , тест на аномалии сдавала - по всем низкие порок
Добрый вечер! Изолированно не оценивают РАРР и хгч. А в совокупности у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, поэтому, переживать нет смысла. С малышом у Вас все в порядке.
Уважаемые доктора, подскажите, пожалуйста, если у меня хламидиоз и что делать? ПЦР на хламидии отрицательно. А в крови антитела IG A - обнаружены, M, G - не обнаружены. На протяжении года сдавала 10 раз, все остается так же.
Здравствуйте. Хламидиоза нет, основание для постановки диагноза это только положительный ПЦР, у вас он отрицательный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Streptococcus pyogenes (Group A)
2 ответаРебенок 7 лет. 12 ноября переболела энтеровирусом, была рвота и 1 день после температура 39 С 18-19 ноября поднялась 38 и заболело горло. Но не сильно. Полоскали. И вроде бы все нормально, перестало болеть. Но сказали, что в классе скарлатины и ангины. 24.11 сдали кровь и...
Здравствуйте) титр не высокий. При отсутствии на данный момент симптомов лечить не нужно.