Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проконсультируйте, пожалуйста, по следующему вопросу. В июне установлен диагноз РМЖ триждынегативный. По ПЭТ КТ от 9 июня образование в мж размером 19х17 мм, и в единичном субпекторальном лимфоузле 4мм. В одной клинике диагноз сТ2NXM0 st II, кл.гр.2, в другой -...
Здравствуйте
Классически используется именно Паклитаксел и именно в еженедельном режим
Именно он показал наилучшие результаты в лечении ТНРМЖ
Добавление Карбоплатина не обязательно, но крайне предпочтительно
Таким образом, комбинация Карбоплатина с еженедельным Паклитакселом - оптимальный вариант по эффективности и переносимости
Доцетаксел с Карбоплатином переносятся гораздо хуже
Здравствуйте сделали узи сердца т.к рекомендация узи в 1 год. Очень переживаю у доченьки недостаточность пульмонального клапана и трикуспмдального клапана 1 ст. Узи прикрепляю. Кардиолога нет в городе. Как это лечат. Как это страшно? Не не порок???
Да, могут пройти, иногда остаются. Это не означает нарушение работы сердца. Могут усиливаться при тахикардии и наоборот. Важно, что клапанный аппарат полностью здоров. Это не порок сердца. Это норма
Интересует расшифровка первого скрининга, переживаю за риск трисомия 18,13 и крупный плод, по узи сказали что опережает на 1,5 недели
Трисомия 18 1:264 трисомия 13 1:130 направили на тест НИПТ но ждать результатов очень долго
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нейрохирургом подтвержден диагноз спондилолистез 1 степени
Был на мрт указали ложный спондилолистез
Что означает ложный?
На комиссии в военкомате могут ли до этого докопаться ?
У меня поставлена категория В по 66 статье при спондилолистезе 1 степени
Просмотрела . Ложный ретролистез описали из - за того , что нет признаков дефекта дужки позвонка . По сути все то же самое , что и ранее было , звучит иначе . Категорию менять не должны
Мария, нет. Повышение Д- димера физиологично. Самое важное при беременности- коагулограмма- МНО, ПТИ, АЧТВ и фибриноген. Причем изолированное повышение фибриногена тоже не является показанием для какого- либо лечения.
Добавьте больше воды в рацион, если грешите питьевым режимом.
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомной патологии.
Но высокие - по преждевременным родам и преэклампсии.
Вам нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели и зорко следить за тонусом матки и состоянием шейки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биопсия показала дисплазия 1 ст, до этого сдавала на впч не нашли, кольпоскопия показала вцетобелый эпителий
Сейчас назначили гронприносил, свечи бетадин, потом и фотодинамическая терапию, Действительно ли это действенный метод и имеет место быть в данной заболеваемости?
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо
Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин
Копчико-теменной размер (КТР)58,0
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм
Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.