Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При УЗИ плода на 33 неделе выявлено несоответствие размеров головки плода сроку беременности. Укорочение длины бедренных и плечевых костей. В чем могут быть причины и какой может быть прогноз? На первом скрининге было утолщение ТВП, проведён ИПД (ворсины плаценты) . Риск...
Здравствуйте
Хотела узнать нам к инфекционисту или ветеринару
Мы с семьей хотим завести собаку, но услышали мнение что собака равно глисты, причем у хозяина тоже . Особенно страшен риск заражения токсокарой и эхинококком. Теперь думаем , возможно ли избежать таких болезней...
Здравствуйте!
Риски заражения не больше, чем при поедании немытых фруктов и овощей, к примеру. Для исключения заражения человека у животных проводят профилактические обработки от гельминтов, как минимум 1р в 3 месяца, иногда 1р в месяц. Типичные бытовые способы профилактики - мыть руки мылом, лапы после прогулок, полы с хлорными дезинфектантами.
По поводу медикаментозной профилактики паразитозов у человека вы можете обратиться к инфекционисту.
Здравствуйте!
Есть ли риск снижения эффективности Клайра на фоне 3-5дневного приема антибиотика Левофлоксацина?
В случае, если риск снижения эффективности Клайра существует, Имеет ли смысл принять препарат экстренной контрацепции в связи с совместным приемом Клайра и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.
ДД. По 1 скрин. УЗИ и кровь были с низкими рисками трисом я 21 1:186 баз риск 1:154. Пришли результаты 2 скрининга делала в другой лабораьории 19.5 нед. : узи норма по крови выявлен риск трисом 21: 1:220, нбаза 1:250 стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По первому скринингу индвидуальные риски вообще идеальные. То есть базовый риск женщин Вашего возраста 1:154, при этом Ваш риск намного ниже - 1:1846.
По второму скринингу гормоны в норме МоМ менее 2,0 - это норма. Риск повышен исключительно за счет возрастного фактора, рассчетный риск 1:160, то есть из 160 деток 159 рождаются здоровыми.
НО! Второй биохимический скрининг убрали из обязательных, поскольку недоказана его эффетивность.
По первому узи основные показатели - это толщина воротникового пространства - она 1,1 при норме до 2,5, и визуализация носовой кости - она есть. Маркеров хромосомных аномалий нет ни на первом, ни на втором скрининге. Поэтому согласно совокупности всех этих данных поводов для переживания у Вас нет.
Здравствуйте! Врач-генетик по результатам 1 скрининга сообщил не утешительные прогнозы. Есть риск синдромов Дауна и Патау, а также высокий риск преэклампсии и ЗРП. Я приняла решение делать НИПТ. Очень нуждаюсь в помощи доктора с расшифровкой показателей скрининга....
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Амниоцентез не показан.
НИПТ достаточно в данном случае.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте, я уже лет принимаю клайру. Читала, что все кок сгущают кровь и увеличивается риск возникновения тромбов. Подскажите пожалуйста, насколько большой риск тромбообразования на фоне приёма кок и как его можно снизить? И на фоне кок стала больше болеть голова. Как...
Здравствуйте! Да, к сожалению у всех кок есть побочный эффект в виде сгущения крови и увеличения рисков тромбообразования. На фоне приема препаратов обязательно нужно контролировать коагулограмму, уровень тромбоцитов каждые 6 месяцев. В идеале перед приемом препаратов данного ряда необходимо сделать анализ крови на генетический риск развития тромбофилии, тк при наследственной предрасположенности, полиморфизме генов- приём кок запрещён. Старайтесь соблюдать питьевой режим, достаточная двигательная активность, правильное питание; контроль уровня холестерина
Насколько распространено это заболевание? Насколько вероятен риск его развития на фоне простатита? Или все таки это редкое заболевание, которое развивается на фоне операций с пж, лучевой терапии, травм? Короче насколько высок риск развития склероза шейки мп при простатите? И...
Добрый день. Склероз шейки мочевого пузыря возникает из-за травм, оперативного вмешательства, лучевой терапии . На фоне воспалительного процесса тоже есть вероятность развития склероза, но воспаление должно быть активным и агрессивным.
Если вы говорите о хроническом простатите, то вряд ли это приведет к развитию склероза шейки мочевого пузыря.
Тонкая струя мочи не всегда говорит о формировании или наличии склероза шейки мочевого пузыря.
Есть ли у вас какие-то методы обследования? УЗИ предстательной железы, мочевого пузыря с определением объема остаточной мочи, урофлоуметрии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2