Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У моего сына 1,5 года назад была анемия(ребенку было 1.3 года). Ребенок пил феррум лек около года до восстановления гемоглобина и показателей эритроцитов, связанных с гемоглобином. Через 7месяцев у ребенка по крови опять низкий гемоглобин, МСН, МСНС, MCV,...
Ирина, в полном анализе крови есть признаки латентного дефицита железа. Желательно, конечно, сдать кровь на содержание ферритина, динамику тоже лучше отслеживать по этому показателю.
ФерумЛек ребенок принимал длительно, обычно для лечения анемии достаточно 3 месяцев. Поэтому рекомендую все таки заменить препат на другой. Можно и актиферрин и ферлатумфол. Главное правильно подобрать дозировку по весу. Дополнительно препараты принимать не нужно. Достаточно будет запивать препарат железа фруктовым соком, и не сочетать прием препарата железа с молочными продуктами.
Дарья, здравствуйте.
1. Эритроциты повышены незначительно ( норма до 5) - это связано с тем, что либо ребенок пьет мало жидкости, либо не выпили водички перед сдачей крови. Расширить водный режим до 30 мл/ кг в день
2. Есть признаки железодефицитной анемии: гемоглобин по нижней границе нормы, снижены эритроцитарные индексы, есть микроцитоз, анизоцитоз.
Рекомендую сдать ферритин, если показатель будет ниже2 0 нг/ мл, то показан курс препаратов железа для восполнения дефицита.
3. Эозинофилы норма до 0.5- норма
4. Нейтрофилы в % снижены, лимфоциты повышены - возрастная особенность крови детей до 4-5 лет, норма
5. Базофилы норма до 0.14 - норма
6. Моноциты норма до 1.4 - также норма
Проводить наркоз можно, но коррекцией показателей железа заняться нужно
Добрый день! Волнует вопрос по рискам триксомия 18 - 1:105 преэкслмия до 34 недель. - 1:66,задержка плода до 37 недель 1:24, самопроизвольные роды : 1:72 на данный момент принимаю клексан 0,4 через день, фемибион, магний, Д3, кардиомагнил 150 мг ежедневно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать 1 скрининг:
1. Нормальные ли показатели
Свободная бета-субъединица ХГЧ (0.492 МоМ) в интернете пишут норма от 0.5 МоМ?
2. РАРР-А 0.780 МоМ ?
В исследование подчеркнута Трисомия 18, 1 из 1859, очень настораживает!
А так же риски:...
Здравствуйте, Анна! Приложите сам бланк расчета рисков к вопросу ,пожалуйста . Вообще по Вашему описанию все риски низкие , по скринингу , высоким считается риск при результатах 1:100 , 1:99, 1:98 и тд .
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга.
В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Диана , здравствуйте .
По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет. Все показатели оценивается комплексно , по отдельности не смотрят , показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас отлично . Нипт достоверный на 99% . Легкой вам беременности 🙏
Расшифруйте, пожалуйста, данные скрининга. 12 недель + 6 дней.
ЧСС ПЛОДА 153 УД./МИН
КТР 71.6 ММ
ТВП 1.4 ММ
ДЛИНА цервикального канала 28,6 мм
Кость носа определяется
ХГЧ 14,24 МЕ/Л
РАРР-А 2,384 МЕ/Л
ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 941(ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 ИЗ 13301)
ТРИСОМИЯ 18 - 1 ИЗ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! что касается хромосомных аномалий риски низкие.
высокий риск развития преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.