Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель генов полиморфизма ITGB3,PAI1,MTHFR677,1298. Был повышен гомоцистеин. Принимала клопидогрел и ангиовит несколько месяцев. Гомоцистеин понизился, но начались кроветечения в разных местах. На сегодня анализы: Февраль-АЧТВ-36.8 гомоцистеин-6.5. Дальше принимать...
Добрый день, наличие мутации не говорит о тромбофилии. Если есть кровотечения, то клопидогрел отменяют, желательно согласовать это с врачом кто назначал лекарство.
Добрый день, уважаемые доктора! Моему сыну 2 года 5 месяцев, ставят диагноз зпр. Он не разговаривает, из слов только мама, баба и лепечет на своём, иногда непроизвольно может сказать какое нибудь слово. Так же ребёнок не реагирует практически на обращенную речь, не отзывается...
добрый день, в реабилитацию входят занятия со специалистами и физио лечение? если да, то очень смело можно ехать на рееабилитацию, так как доказанной эффективности у препаратов (пантогам, кортексин) при ЗПР или ЗРР нету, и компенсаторные возможности нервной системы первые 4-5 лет максимальные, поэтому можно начать реабилитацию сразу
До беременности сдавала анализ на генетический риск нарушений системы свертывания крови. Были найдены поломки: F13A1 - T/T, ITGA2 - C/T, PAI-1 - 5G/4G. С этим ходила к гематологу, сдавала различные анализы, среди которых были найдены проблемы только с гомоцистеином (был 17)....
Здравствуйте. Уровень гомоцистеина 7,2 является нормальным и специального лечения не требует. Его общепринятная верхняя граница нормы до 15.
В таких ситуациях рекомендуется продолжить прием фолиевой кислоты 400 мкг, можно и без метилфолата.
Найденные у Вас полиморфизмы генов не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по прикрепленным кривим ЭЭГ явной эпилептиформной активности нет.
ЭЭГ назначается с целью исключения диагноза эпилепсия и для исключения эпилептиформной активности.
По данному исследованию эпилептиформной активности не выявлено, то есть описан вариант нормы.
Причин для ЗПР по ЭЭГ нет
Здравствуйте. Ребенку 3.11, сегодня прошли комиссию тмпк для логосада. Нам поставили зпр и отправили в компенсирующий сад в группу с задержкой психического развития. Я считаю что у моего ребенка нет зпр, у него хороший интеллект, он активный контактный. Невролог нам такой...
Екатерина, стоит пройти диагностику ещё раз, чтобы получить заключение от другого психолога. Там есть члены комиссии - это не только психолог, так и логопед, и невролог. И нужно понимать Вам как родителю обоснование, почему направляют в коррекционную группу, а не в общую.
Недавно узнала , что ребенка для отправки на пмпк "влепили" диагноз ЗПР ему на тот момент было 10 лет . Выяснили только сейчас когда ребенку почти уже 14 лет и он в базе у психиатора с этим ЗПР! Нам сказали что это может повлиять на будущую карьеру ребенка так ли это ?? (...
Здравствуйте, зпр детский диагноз, просто надо комиссионное снять его и проблем не будет. Максимум перед армией могут более углубленно на комиссии смотреть на предмет умственной отсталости, так что если все хорошо, то диагноз снимут и проблем не будет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был неудачный протокол эко. Репродуктолог отправила на сдачу волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антифосфолипидную панель и тромбофилию. Гомоцистеин-8.1. По результатам тромбофилии есть отклонения Гене FGB (A/A) и Гене ITGA2 (C/T). Может ли это мешать...
Гомоцистеин 8,1 мкмоль/л находится в допустимом диапазоне, достаточно обычной подготовки к беременности - фолиевая кислота 400 мкг/сут.
Полиморфизмы FGB (A/A) и ITGA2 (C/T) относятся к так называемым «мягким» вариантам генов свертывания. Согласно современным рекомендациям (ESHRE, ASRM), такие изменения сами по себе не считаются клинически значимой тромбофилией и не доказано, что они снижают вероятность имплантации или вызывают неудачи ЭКО.
В подобных случаях лечение (например, гепарины или аспирин) обычно рассматривается только при наличии подтвержденного антифосфолипидного синдрома, тромбозов в анамнезе или повторных потерь беременности. Без этих факторов назначение антикоагулянтов не показано.
Обычно рекомендуют:
дождаться результатов антифосфолипидной панели и волчаночного антикоагулянта
поддерживать достаточный уровень фолатов (фолиевая кислота или метафолин)
при желании можно проверить витамин В12 и фолаты крови
Обследование после замершей беременности.
Почле замершей беременности были назначены анализы врачом гематологом. Среди них был гомоцистеин, резутаты анализа на гомоцистеин 7.55 это норма или повышен?
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться по результатам анализа. В анамнезе высокий гомоцистеин и холестерин, планирую беременность. Снизила гомоцистеин до 6, и вот такие анализы получила.
Здравствуйте, по генетическому скринингу генетических тромбофилий, которые имеют клиническое значение по гематологии и в акушерстве не выявлено. FV, FII в нормозиготах и это главное.
Специального лечения по этому скринингу не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.