Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был неудачный протокол эко. Репродуктолог отправила на сдачу волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антифосфолипидную панель и тромбофилию. Гомоцистеин-8.1. По результатам тромбофилии есть отклонения Гене FGB (A/A) и Гене ITGA2 (C/T). Может ли это мешать...
Гомоцистеин 8,1 мкмоль/л находится в допустимом диапазоне, достаточно обычной подготовки к беременности - фолиевая кислота 400 мкг/сут.
Полиморфизмы FGB (A/A) и ITGA2 (C/T) относятся к так называемым «мягким» вариантам генов свертывания. Согласно современным рекомендациям (ESHRE, ASRM), такие изменения сами по себе не считаются клинически значимой тромбофилией и не доказано, что они снижают вероятность имплантации или вызывают неудачи ЭКО.
В подобных случаях лечение (например, гепарины или аспирин) обычно рассматривается только при наличии подтвержденного антифосфолипидного синдрома, тромбозов в анамнезе или повторных потерь беременности. Без этих факторов назначение антикоагулянтов не показано.
Обычно рекомендуют:
дождаться результатов антифосфолипидной панели и волчаночного антикоагулянта
поддерживать достаточный уровень фолатов (фолиевая кислота или метафолин)
при желании можно проверить витамин В12 и фолаты крови
здравствуйте! много лет были повышены эзонофилы в 2 раза.сдала кровь недавно(изза симптомов аллергии зуд чихание отек)-оказались повышены в 5 раз .Общий ige 190 вместо 100.сдала респираторную алергопанель-думала аллергия на крысу кота пыль.но панель аллергии не...
Здравствуйте!
С приложенными Вами анализами ознакомилась.
В целом данных за гематологическую патологию нет.
Все ростки кроветворения работают физиологично. Патологических клеток и изменений в общем анализе крови не описано.
Гемоглобин в нормальном диапазоне для пола и возраста. Анемии нет.
Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы.
Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма).
Эозинофилы ниже 1,5 тыс в абсолютном числе относятся, как правило , к временным, то есть реактивным. Опасности лейкоза нет. Чаще всего эти колебания указывают на повышенный аллергофон, аллерговосприимчивость.
Однако, снижение ферритина ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом.
Существует много препаратов,схем и режимов по препарата железа. Каждому пациенту подходит свой режим. Например:
1. Тардиферон 80 мг 1-2 раза в день 6-8 недель. Иногда через день по 80 мг допускается
2. Ферро-фольгамма 1 т 2 раза в день 6-8 недель
3. Ферретаб по 1 капсуле утром вне еды 6-8 недель
4. Тотема по 1 питьевой ампуле разведя в кислом соке утром и вечером 6-8 недель
Кофе, чай шоколад, отрубные изделия, молоко мешают усвоению железа. Образуют с ним нерастворимые комплексы. Между этими продуктами и железом обычно желателен интервал 4 часа.
Когда латентный железодефицит будет компенсирован, показатели обмена железа достигнут целевых показателей переходят на поддерживающий режим приема железа- по 10 дней подряд ежемесячно. Раз в 6 мес после этого контроль ферритина, коэффициента насыщения трансферрина железом.
Добрый день!
Ребёнку 7 месяцев постоянно аллергический дерматит, после перехода на сою стало лучше, сейчас пятна почти все прошли, сдали аллергическую панель методом иммунокап, посмотрите, пожалуйста, результаты и подскажите как быть, чем кормить теперь ребёнка и когда можно...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста прикорм вводили ребёнку? По результатам анализов выявлена сенсибилизация ко всем компонентам белка коровьего молока. В подобных ситуациях обычно рекомендуют смесь высокогидрозные( Нутрилон пепти аллергия, Нутрилак пептиди стц), если есть изменения со стороны ЖКТ, то Нутрилон пепти настро, по неэффективности переход на аминокислотную смесь. Прикорм без молочный, внимательно читайте состав, нельзя даже со следами молока продукты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста расшифровку анализа Панель 1. Сдавали через 2 недели после перенесенного ОРВИ (бронхит). Имеет в носительстве гемофильную инфекцию и цитомегаловирус. Последний давно не дает о себе знать, а гемофила в этом сезоне в ПЦР показывалась 3 раза....
Здравствуйте.
В приложенном анализе оценки клеточного иммунитета есть не значительные отклонения в относительном значении уровня Т-лимфоцитов ,при норме данного показателя в абсолютных значениях (он указан так же в бланке) такое изменение показателя в процентах диагностически не значимо и не требует дальнейшего обследования.
Дочке 2,8 года. Сдали панель щитовидной железы, повышен ТТГ-5,47, т3 св-6,62, т4 св-14,78, АТ к ТГ-11,26, АТ к ТПО-8,78. Йод в моче в январе был 185,73, сейчас 48,86. В начале мая переболели гриппом.
Надо еще что-то сдавать и как понизить ТТГ? Анализы сдавали для проверки.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно.
По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене.
При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы.
Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Аллерген - Молоко (F2) IU/ml - 0,6 Класс - 1,7 (педиатрическая панель).
У ребенка есть аллергия на молоко? Если да, то нужно вообще исключить молокосодержащие продукты, включая кисломолочные или возможно послабления?
С...
Есть превышение на молоко, учитывая жалобы, нужно ограничить все молочные продукты и что связано с коровой на три месяца, потом вводить кисломолочные, если нет реакции, тогда только молоко.
Добрый день,ребенку через 2 месяца будет 3 года.С сентября месяца на руках и ногах появилась мелка сыпь (после вируса коксаки,лечились Панцефом) иногда ребенок ее чешет.Сдали педиатрическую панель и иммуноглобулин Е.Но в этот период ребенок болел вирусом верхних дыхательных...
Прошу дать пояснения по результатам анализа. Каковы дальнейшие обследования? В данный момент принимаю антидепрессанты и тирозол(был тиреотоксикоз). После сильного стресса полгода назад-головные боли, слабость, панические атаки, тревога. Боли внизу живота. Нарушение...
Ксения, добрый день! Этот тест отражает наличие или отсутствие патологического процесса в том или ином органе. В Вашем случае имеются патологические изменения в сердце, печени и органах малого таза, которые могут являться осложнениями тиреотоксикоза. Ничего критичного нет, но обследование необходимо. Вам нужна очная консультация Эндокринолога. Кроме того: - УЗИ щитовидной железы + сдать анализ на ТТГ, Т3, Т4, антитела к ТПО; - УЗИ сердца, ЭКГ; - Общий анализ крови с описанием морфологии клеток; - Биохимический анализ крови (с акцентом на АлАТ, АсАТ, ГГТП, щелочную фосфатазу, билирубин, общий белок, глюкозу); - УЗИ органов малого таза + ПЦР-тест «Фемофлор Скрин» ( сдавать до менструации, или через 3 дня после менструации). Для начала необходимо конечно посетить эндокринолога, а затем обследоваться. Всего Вам хорошего! С уважением, Евгений!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнок 2 года 10 месяцев. В год ставили атопический дерматит, по коже были мелкие высыпания и щеки вечно сохли и краснели, спасались серией атопик, плюс еще под памперсом были вечные высыпания, частый стул до 7 раз в день пока были на смеси, сейчас 2-3 раза в...
Здравствуйте. У вашего ребёнка по педиатрической панели выявлены сенсибилизации к белку коровьего молока, особенно к альфа-лактоглобулину, а также к белку и желтку яйца, что подтверждает наличие пищевой аллергии. Такие результаты означают, что продукты с этими ингредиентами могут вызывать кожные, пищеварительные или респираторные реакции. До очной консультации аллерголога рекомендуется временно исключить из рациона коровье молоко и все молочные продукты, яйца и продукты, содержащие их.
Возможна перекрёстная реакция с куриным мясом, однако это происходит не у всех детей, и решение о полном исключении курицы принимает аллерголог после оценки клинических проявлений и истории реакции на продукты.
Аллерголог,на очно м приеме возможно, назначит расширенное обследование на другие пищевые аллергены, чтобы определить дополнительные потенциальные триггеры.
Важно наблюдать за динамикой симптомов после исключения продуктов,изменения состояния кожи, ЖКТ и дыхательных путей помогут оценить эффективность диеты и скорректировать дальнейшее лечение. Все ограничения следует вводить постепенно, фиксируя реакции ребёнка, чтобы в дальнейшем адаптировать рацион максимально безопасно и полноценно.