Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Пришел результат крови первого скрининга свободная бета-субъединица ХГЧ-70,57 МЕ/л/ 2,104 МоМ РАРР-А: 5,299/0,730 МоМ Риски Трисомия 21 базовый 1 из 571 индивидуальный 1 из 5176 Трисомия 18 базовый 1 из 1486 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из...
Здравствуйте. Мы смотрим комплексно все показатели, отдельно не оцениваем. У вас по скринингу все риски низкие, малыш растёт здоровым. Больше 1:100 риски низкие, патологии нет
Риск ЗРП 1:77
5 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга. По узи все идеально. По результатам крови в консультации мне ничего не сказали, но меня смущает пониженный РАРР 0,352 и риск ЗРП 1:77
Здравствуйте, Юлия! Все верно, риск хросомных аномалий низкий, риск развития зрп высокий, так как цифра ниже чем 1/100. В такой ситуации согласно клиническим рекомендациям рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности, чем раньше начнёте принимать препарат тем выше будет эффект. В 20 недель обязательно проведение 2 скрининга с исследования доплер. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Вероятность хромосомных аномалий
19 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скриннинг. Переживаю из-за размера кости носа и пониженного РАРР. Поскажите, пожалуйста, что делать. Есть ли риски. По УЗИ 12.2 недель Ктр 57 Твп 1,9 Кости носа 1,3 Чсс 157 Кровоток в мат артериях правая ПИ 1,18, левая ПИ 1,22 РАРР 0,383 Хгч 0.574 Баз...
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ. И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 1 скрининга отправили к генетику, а генетик сказала сдавать нипт, но нет возможности.
9 ответовДобрый день, супруга беременна. Помогите советом пожалуйста и поделитесь вашим многолетним опытом. Вот результаты 1 скрининга: ЧСС плота 174уд.м КТР 67мм ТВП 1.33 свободная бета-субъединица ХГЧ 30.92 МЕ\л ( 0.797 МоМ Рарр-а 2.510 МЕ\л ( 0.477 МоМ (21) БР 1-1014 ИР...
Здравствуйте, у вас абсолютно нет показаний для НИПТ, у вас низкие риски хромосомной патологии, так же низкие риски акушерских осложнений. Скрининг пройден успешно
Первый скрининг хгч,рарр
2 ответаЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста,все ли так плохо?? В жк толком ничего не сказали,отправили на консультацию,но пока я дождусь сойду с ума Было 2 угрозы,тошнота с 5 недель и до сих пор (13 недель),но без рвоты,ем как обычно Pap A 2,683 мом Хгч 2,989 мом Эквивалентно...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ и РАРР-А не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие
Повышен ХГЧ и РАРР
35 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг на сроке 12,4 недель, и вот результаты: 110,00 Ме/л - 4,011 МоМ 12,390 Ме/л - 3,710 МоМ Трисомия 21 1 из 5152 Трисомия 18 1 из 12471 Трисомия 13 <1 из 20000 ЧСС 156 КТР 62,0 мм ТВП 1,7 мм Венозный пооток 0,93 Кость...
Добрый день. Да. все хорошо, итоговые риски весьма низкие. ХГЧ и РАРРА выше средних, но увеличены симметрично, поэтому программа расценила это повышение не как патологический признак, а как признак благополучия. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий рарр и хгч
10 ответовДобрый день! После 1 скрининга был поставлен риск по трисомии 18 1:37 . Риски вышли только по крови. И хгч и папп 0,3 Мом. По узи все хорошо твп 1.6 кости носа хорошие. В итоге была проведена хорионбиопсия , которая показала нормальный кариотип 46ху. Вчера сходила очень туго...
Альбина , увидела все. На шейке есть эктопия ? (Часто называют эрозией). Учтивая то, что было натуживание, мог лопнуть сосудик во влагалище. Органы малого таза при беременности полнокровны , стенки сосудиков истончаются и может такое быть. Обязательно наблюдайте за своим состоянием. Сделайте УЗИ в ближайшее время. Если выделения станут обильнее, присоединятся постоянные тянущие боли внизу живота, выделения будет яркими кровянистыми- алыми- вызывайте скорую или самоходом в приемное отделение гинекологического стационара / роддома обращайтесь экстренно. Профилактика запоров- больше жидкости в рацион, (30 мл на кг веса). Больше клетчатки- каши, сухофрукты. Пока исключить сладости, выпечку. Не переживайте, ничего страшного не случилось! ??
Низкий б-хгч на 1 скрининге
8 ответовДобрый день. Очень волнует такой низкий показатель б-хгч по результатам 1 скрининга (12 недель). В-хгч 0,4 мом, рарр-а 2 мом. С чем это может быть связано и стоит ли волноваться? И отставание бпр на неделю тоже немного волнует. Мой возраст 38 лет, мужу 37 лет. 1ая...
Благодарю, увидела. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Трисомия 21 1 к 1973
6 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста какова вероятность риска? Слышала, что в идеале должны быть значения по трисомии 21 от 1:2500 ХГЧ: 76,50 МЕ/л. / 1.778 МоМ РАРР-А: 2.847 МЕ/л /0.566 МоМ Трисомия 21-баз: 1:296 инд: 1:1973 Трисомия 18-баз:1:764 инд:1:15280 Трисомия...
Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг расшифровка
24 ответа20 недель ставят гипоплазию носовой кости 4,5мм,всё остальное в норме,ни каких нареканий нет помогите расшифровать 1 скрининг ЧСС 148УД/М,КТР 60,1 ТВП 1,90ММ,КОСТЬ НОСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СВОБОДНАЯ БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА ХГЧ 32,88,РАРР-А 1,048МЕ/Л ТРИСОМИЯ 18 -БАЗ 1:572 ИНДИВИД...
Оксана, здравствуйте. У Вас все риски низкие, все в порядке.
