Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, здравствуйте.
По приведенным исследованиям значимых отклонений нет. Уровень гемоглобина и гематокрита в норме (нормой является для женщин гематокрит до 48%, гемоглобин до 160 г/л).
Признаков заболевания крови нет.
По поводу беспокоящих проявлений целесообразно обратиться на консультацию к терапевту, согласовать объем необходимого обследования; проверить функцию щитовидной железы (уровень тиреотропного гормона).
Здравствуйте, Ольга!
К сожалению, бланк анализа не виден. Вы можете описать изменённые показатели вручную, указав их значение и референты лаборатории, так как у каждой лаборатории свои референты.
Здоровья вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мы лечим не анализы а лечим именно симптомы , так как если симптомов никаких нет , то и лечить это не нужно
Поэтому расскажите пожалуйста что беспокоит вас ? Сдавали ли дыхательный тест на хеликобактер ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В связи с чем сдавали генетику? Планируете беременность? Были ли тромбозы ?
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Перед операциями, приемом гормонов тоже данная мутация учитывается.
Если нет отягощающих обстоятельств, тяжёлых сопутствующих патологий, то данный полиморфизм может никак не проявить себя вовсе никогда.