Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как быть? Последняя дата менструации 31.01.24. Была записана на первый скрининг на 24.04 это ровно 12 недель, но позвонили и сказали, что врач будет в отпуске и перезаписали на 19.04 это будет 11 недель и 2 дня. Не рано ли? И запись только...
Добрый день.
В сроке более 11 недель скрининг вполне выполним и информативен.
Не нужно ничего наполнять и никакой подготовки не нужно. На голодный желудок - тоже совсем необязательно, и витамины можно принимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150.
А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Здравствуйте!Прохожу лечение хронического гепатита с препаратом Виропакт Плюс.На 4-й неделе лечения ПЦР-отрицательный.Сейчас 10-я неделя терапии.Три недели назад вынуждена была принимать трихопол-7 дней.Можно ли принимать флуконазол от молочницы,не повлияет ли это на терапию?
Здравствуйте,сдавала анализ крови на наличие гепатита б, можно ли узнать расшифровку анализа? Так как есть наличие антител, но симптомов нет, может ли это быть ложный результат и стоит ли пересдать анализ еще раз?могу отправить фото анализа
Здравствуйте, гепатита В у вас нет, наличие антител скорее всего поствакциеальные. Количество не большое, поэтому рекомендуется сделать планову прививку чтоб их поднять.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Первую прививку от гепатита сделали в роддоме,вторую в год и 6 месяцев,третью в год и 8.Будет ли считаться законченным такой курс с перерывом в 1.6года между первой и второй вакцинацией или нужно делать 4 прививку?
Мужчина, 35 лет. Жаловался на боль в желудке. На УЗИ сказали сдать анализы на гепатит. Подтвердились гепатит А и гепатит В сразу. Сделал фетометрию. Сдал биохимию крови. Печень болит редко. Стул нормальный. Аппетит нормальный.
Прикрепляю результаты.
Какие дальнейшие шаги?...
Степень фиброза от 0 до 4 степени.
4 степень еще делится на 3 класса (класс А - компенсированный цирроз, класс В -субкомпенсированный, класс С - декомпенсированный цирроз).
Класс А имеет более благоприятный прогноз, класс В-С не благоприятный.
Посчитать степень фиброза можно по баллам, для этого нужны цифры альбумина, ПТИ или МНО, об.билирубина, наличие/отсутствие асцита и печеночной энцефалопатии.
Это уже на очном осмотре врач посчитает.
Прогнозы онлайн давать не видя человека, оценивая только результаты обследований в корне не верно. Сейчас то что очень важно это пройти дообследование и как можно скорее решать вопрос о лечении гепатита Д, важно подавить активность вируса. Будет подавлен вирус - перестанет прогрессировать фиброз/цирроз. Процесс разрушения печени можно будет остановить. Это сейчас важно, это и есть цель.
К дообследованию еще добавлю: общий анализ крови и коагулограмму (это анализы крови).
Добрый день,уважаемые доктора подскажите,прохожу лечение гепатита с,также имеется заболеваете вич(терапия вич абакавир,ламивудин,Элпида),врач инфекционист рекомендовал терапию от гепатита с Ледипасвир + Софосбувир,в официальных источник нет информации о взаимодействует моя...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!