Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться . Вместо скрининга Сделала узи и кровь по отдельности . Без расчетов риска , беременность 12,2 . Как разобраться в результатах ? Стоит ли все таки сделать скрининг как положено ?
Здравствуйте, вообще при скрининге необходим расчёт рисков. Так как программа считает не только риск хромосомных патологий, но и осложнений беременности-прэклампсии, ЗВУР, преждевременных родов. Поэтому лучше сделать комбинированный скрининг
Добрый день. Сейчас у меня 14 неделя, скрининг делала на 13 неделе. Сегодня получила результат. По описанию узи и по рискам вроде как все показатели нормальные, но меня смущают два показателя: Свободная бета-субъединица XГЧ 72.4 МЕ/л эквивалентно 2.189 МоМ. PAPP-A 2.73 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас скрининг в норме, риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все хорошо. Рарр-а в норме, хгч чуть выше нормы, но по отдельности он не имеет прогностического смысла, не волнуйтесь. Он может повышаться при приёме прогестерона, токсикозе. Так, что не переживайте
По результатам анализа крови первого скрининга Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 86,53 МЕ/л (2,37МоМ); РАРРА - 1,56 МЕ/л (1,01 МоМ). Норма ли на 12 неделе беременности?
Яна, добрый день. Предоставлен неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра, риски
17 ответовДобрый день, получила сегодня результаты первого скрининга, очень переживаю за показатели возрастного риска синдрома Дауна и задержки роста плода. С первым понятно, что возраст, а по задержке роста плода, почему могут ставить риск, по всем параметрам узи все хорошо, как я поняла…
Нет, вопрос не совсем в кровоснабжении. ХГЧ и, особенно, РАРРА пока активно изучаются и вопрос о глубоком понимании не стоит. Методика прогнозирования перинатальной патологии, однако же, работает. Начните прием Кардиомагнила по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Результат 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра. Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь. По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным. Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт. ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.
Добрый вечер! Помогите понять, повышен РАРР-А по результатам первого скрининга. Он у меня 6.27. Скрок беременности 12 недель и 4 дня. По узи все хорошо и другие показатели в норме. Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте, Наталья. Если по УЗИ все хорошо, незначительное повышение РАРР-А не является патологией. Это возможно при: низком расположении плаценты ( что в Вашем случае не характерно, раз по УЗИ все хорошо), либо при крупном размере плода. У Вас нет сахарного диабета? Уровень глюкозы в норме?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи первого скрининга все в пределах нормы,а по крови поставили риск1:48 из за возраста.как быть?сделала нипт ,но нет сил дождаться ответа.что делать как быть ,у кого была такая ситуация,есть ли у меня надежда?
Здравствуйте! В вашем случае показана консультация врача-генетика с целью решения вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики.
Здравствуйте, в роддоме ребенку при взятии крови из вены на билирубин, сделали и неонатальный скрининг, той же венозной кровью. Можно ли брать венозную кровь для неонатального скрининга? Не повлияет на результат?
Елена, добрый день. Да, можно, на результат это не повлияет. Единственное требование не ранее 4 суток у доношенного, наносят пятна крови на спец.бланк, они высыхают и доставляют в лабораторию.
Результаты 1-го скрининга
10 ответовДобрый день! Мне 41 год, беременность 13 недель (третий ребенок), по результатам первого скрининга повышен возрастной риск синдрома Дауна, биохимический и расчетный при этом в норме. По узи так же норма. Подскажите, пожалуйста, насколько вероятна патология и нужно ли сдавать...
Все из-за того, что Вам 41 год. А, вообще, никаких показаний для посещения генетика у Вас нет. Вынашивайте спокойно свою кроху)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1-го скрининга
6 ответовДобрый день! Получила результаты первого скрининга. По УЗИ все хорошо, по крови беспокоит b-ХГЧ и расчетный риск с-ма Дауна по б/х. Исследования прикладываю. Записалась на НИПТ. Прежде хотела бы получить комментарий, велика ли вероятность? Есть ли доля ошибки?
Погрешность бывает - когда линейка кривая и на ее кривизну заложена погрешность ±1 мм, например. Здесь имеется в виду результат подсчета от - 100 до бесконечности. Это настолько приблизительно, что не допускает суждения о погрешности. Как «степь» и «две степи» - понять можно, что одно намного больше другого, а доказать и показать - нет.