Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы крови
6 ответовДевочка 1.6 года. В июне болела сальмонеллезом (переносила нормально). В сентября тоже ОКИ неясного генеза. Примерно с июня увеличены затылочные лимфоузлы не более чем с чичевицу, то уменьшаются, то прощупываются. С июня 2021 в анализах крови есть изменения...
Ничего страшного нет. Нарушение соотношения лимфоцитов и нейтрофилов является нормальным, учитывая возраст ребёнка, это не патология. Моноциты могут быть повышны из-за перенесённой вирусной инфекции. Если беспокоитесь по поводу лимфоузлов, то сделайте узи что бы оценить их структуру и размеры
Доброго дня , на протяжении последних месяцев возникают спазматические боли в правой подвздошной области , стали возникать запоры , которые ранее мне были не свойственны . В рамках последних 2 недель возник зуд в теле без сыпи неясного генеза, по рекомендации терапевта сдала...
Здравствуйте, Маргарита, по результатам анализов : Признаки железодефицита Обнаружены Бластоциты Рекомендую метронидазол 500 мг 2рд 10 дней, затем максилак по 1 капс 1рс 1 мес
Мрт головного мозга
4 ответаЖенщина 63 года полностью ослепла в конце сентября сначала на один глаз, затем на другой. Со зрительными нервами все в порядке — делали мрт: рекомендовано мрт головного мозга. Врач невролог рекомендовала обратиться к нейрохирургу т.к. обнаружили какое-то образование неясного...
Здравствуйте,Александра! Есть ли на руках данные офтальмологического осмотра? ЭХО биометрия, осмотр дисков зрительного нерва, сетчатки ? Как сделан вывод о том, что ЗН в порядке? И пожалуйста - сфотографируйте заключение МРТ и прикрепите сам бланк из галереи к вопросу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Странные движения конечностями
6 ответовЗдравствуйте! Ребенку 3 месяца, родилась недоношенной, на сроке 36.1, рост 51, вес 3140 пр рождении, 7/8 Апгар, перенесла врождённую пневмонию неясного генеза, имеет врождённую позиционную плагиоцефалию. Сегодня заметили странные сокращения конечностями, словно током ребенка...
Всё хорошо, это не эпилепсия, не переживайте
Результаты мрт головного мозга
6 ответовЖенщина 63 года полностью ослепла в конце сентября сначала на один глаз, затем на другой. Со зрительными нервами все в порядке — делали мрт: рекомендовано мрт головного мозга. Врач невролог ничего не увидела рекомендовала обратиться к нейрохирургу т.к. обнаружили какое-то...
Добрый день! По данным МРТ в латеральных отделах моста справа имеется зона измененного сигнала, слабо накапливающая контрастный препарат. Судя по МРТ больше данных за демиелинизирующее заболевание. Во всяком случае выявленное образование в Варолиевом мосте не может быть связано с потерей зрения, так как на этом уровне не проходят волокна зрительного анализатора. Оперативное лечение не показано. Нужно обратиться в медицинское учреждение, занимающееся непосредственно лечением демиелинизирующими заболеваниями.
2 биохимические беременности
13 ответовНа протяжении 3 лет не получается забеременеть. Было 2 биох беременности от разных партнеров. 2-я беременность сорвалась в январе 2026 при хгч 437. Ранее Проходила через лапоро и гистероскопию. Был небольшой эндометриоз, трубы проходимы. Диагноз бесплодие неясного генеза....
Здравствуйте! Учитывая наследственность может потребоваться обследования на тромбофилии. Дополнительно сдаются : гомоцистеин,ферритин, с-реактивный белок. генетический анализ на мутации в генах F II, F V. Эти показатели характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска. Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин III, протеин С и S. Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. С данными обследований посещается гематолог для подсчёта рисков тромботических событий и оценки гематологической ситуации в целом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По КТ есть ли данные за туберкулёз?
10 ответовЗдравствуйте!у бабушки Был кашель, температура,сопли, потом стала задыхаться, вызвали врача,положили в тубдиспансер, написали что данных за туберкулёз нет. Но по КТ дессементация неясного генеза. Вопрос: могли ли пропустить туберкулёз, 2. Что это может быть если не...
Не исключено, Валентина, поэтому и нужна консультация онколога. Но нужна и консультация пульмонолога, чтобы исключить или подтвердить пневмонию, в частности, атипичную или саркоидоз. Он тоже нередко проявляется диссеминацией.
Добрый день. Дочь, 18 лет, в течение 2,5 лет затруднение мочеиспускания неясного генеза. Диагноз гипорефлекторный мочевой пузырь, спастическое тазовое дно. На словах уролог сказала про ДСД (детрузорно-сфинктерную диссинергию). Причину мы не знаем. Собираемся сделать МРТ с...
Добрый вечер. Нужно снимать верно МРТ головного мозга, а так же грудного и пояснично-крестцового отделов позвоночника, так как там находится симпатический центр мочеиспускания.
Антитела к ХГЧ
5 ответовДобрый день! По анализу выявлены антитела к ХГЧ. Причины выполнения - бесплодие неясного генеза, неудачи в ЭКО (эмбрионы останавливались в развитии на 3 день, 4 ЭКО, последнее в апреле 2024). Биохимическая беременность в 2022. Беременности и родов не было. Есть ли...
Здравствуйте, антитела к ХГЧ встречаются у здоровых женщин, не имеющих проблем с зачатием и вынашиванием. Лечение и сдача их регулярно по последним данным не требуется. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Антинуклеарный фактор без отклонений, иммунная патология маловероятна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Атрофия головного мозга, МР-снимок
17 ответовДобрый день. Пациент женщина, 65 лет, жалобы на постоянную головную боль в области глазницы почти две недели, в последние несколько месяцев ухудшения памяти, депрессивные состояния, сухой кашель неясной этиологии более полугода. Сделано МРТ мозга, результат приложен. Какому...
Здравствуйте. По мрт возрастные изменения. Головная боль впервые возникла, имею ввиду такая? Боль давящая, пульсирующая? Чем то снимается?