Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
1) в анализе снижен уровень витамина D.
Для его коррекции согласно клиническим рекомендациям рекомендуют принимать 7000 МЕ ежедневно в течение двух месяцев.
Удобнее всего использовать капельные формы витамина Д - ДэТриФерол/вигантол/аквадетрим 14 кап в сутки 2 мес
Эффективнее принимать витамин D утром с завтраком, особенно жиросодержащими продуктами - Жирные рыбы (лосось, скумбрия, сардины, печень трески), Яйца (желтки), Молочные продукты (йогурт, сыр).
2) Серологические методы в крови определения антител к Н.pylori не используются, так как - это не информативный метод исследования-может быть как ложноотрицательный результат, так и ложноположительный.
Золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции является сдача с 13С-уреазного дыхательного теста на хеликобактер либо сдача кала на антиген хеликобактер.
Важно учитывать, что тест проводится после четырёхнедельной отмены антибиотиков и двухнедельной отмены ингибиторов протонной помпы (Омез, Нексиум, Нольпаза, Разо и т.д.).
При выявлении хеликобактерной инфекции назначается эрадикационная терапия.
3) магний, фолиевая кислота, кальций, витамин В12 в норме
Скажите, какие жалобы?
Здравствуйте! В связи с чем сдавали генетику? Планируете беременность? Были ли тромбозы ?
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Перед операциями, приемом гормонов тоже данная мутация учитывается.
Если нет отягощающих обстоятельств, тяжёлых сопутствующих патологий, то данный полиморфизм может никак не проявить себя вовсе никогда.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, никаких признаков онкологии нет, цитология в норме, при отсутствии жалоб Никакое лечение и дополнительное обследование не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй
Для Того чтобы оценить данные результаты мочи , прикрепите пожалуйста их
Скажите пожалуйста , при сдаче анализа мочи вас что то беспокоило ( боли при мочеиспускании , ощущение неполного опорожнение мочевого пузыря) , принимали вы какие то препараты?
Ольга, здравствуйте.
По приведенным исследованиям значимых отклонений нет. Уровень гемоглобина и гематокрита в норме (нормой является для женщин гематокрит до 48%, гемоглобин до 160 г/л).
Признаков заболевания крови нет.
По поводу беспокоящих проявлений целесообразно обратиться на консультацию к терапевту, согласовать объем необходимого обследования; проверить функцию щитовидной железы (уровень тиреотропного гормона).
Можно, вреда от него не будет. Он поможет секреторной трансформации эндометрия, после его отмены, как раз и начнется отторжение. И если это псевдополип, то он уйдет вместе с месячными.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты холтера.
Результаты холтера и назначение кардиолога прилагаю.
Из жалоб: иногда в спокойном состоянии чувствую сильное сердцебиение и учащение пульса, периодически ощущаю замирание сердца.
Принимаю гормональные...
Посмотрела ваши анализы.
Ферритин низкий, должен быть около 40, в идеале приближен к вашему весу, это тоже может причиной повышенного пульса, нужно восполнить железодефицит.
Холестерин на верхней границе нормы, на данный момент соблюдайте средиземноморскую диету, исключить жареное , фастфуды.
Пришли результаты НИПТ, всё результаты низкие, но есть такая приписка " случайная находка del(18p11.23-p.11.32), назначили ХМА, по результатам которого это делеция хромосомы подтвердилась. Но не понятно из заключения как это может отразиться на ребенке. На 2 скрининге...
Добрый день, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство.
Алгоритмы патогенности определяют эту перестройку как патогенную и вероятно патогенную. Приложите пожалуйста первый скрининг (УЗИ+кровь) и УЗИ 2- го скрининга.
Добрый вечер!
недавно мне делали операцию гистоскопию (удаляли полип в матке). Сегодня получила результаты гистологии (вырезанный полип отправляли на обследование), при выдаче их никто не расшифровывает, говорят у врача узнавать, не хочу ждать, хочется сейчас узнать...
По данным гистологии вам удалили фиброзный полип эндометрия и подслизистую миому матки. Эти образования не несут никакой опасности в плане злокачественности. С целью контроля обязательно через 3 месяца после удаления вам нужно сделать узи малого таза.
Часто подслизистые миомы матки удаляют в 2 этапа, поэтому нужен контроль. Не всегда ее удается иссекать полностью, поэтому иногда прибегают к повторной операции. Но повторюсь, это не в ? случаев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу определить тактику дальнейших действий и лечения по результатам цитологии.
Приложено узи от 21.02.2024.
Результаты цитологии выделяем ого из сосков от 05.03.2024.
06.03.2024 проведена пункция кист мж и результаты пункций от 08.03.2024 также...