Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли синдром бругада?
13 ответовДва года назад на кардиограмме выявлены подьемы и направили к кардиологу. Я не вникла в суть проблемы. Кардиолог успокоил что все в порядке. Прошло два года. Все в порядке, жила спокойной жизнью. Надо было сделать ЭКГ в связи с плановой процедурой колоноскопии и там нужна...
Здравствуйте. На ЭКГ изменения не совсем похожи на феномен Бругада. Синдром Бругада - это очень редкая наследственная патология, и есть много других причин повышения сегмента ST на ЭКГ, которое характерно не только для феномена Бругада, но и для других патологий или состояний. Скажите пожалуйста, Вам проводилось УЗИ сердца? Не болели ли в ближайшее время ОРВИ?
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте. Мне 38 лет. В детстве переболела желтухой. Не давно стала плохо себя чувствовать, сдала анализы, П подтвердился синдром Жильбера. Была у гастроэнтеролога, она написала лечение исходя из моих анализов, но не указала как пить Урсосан 250мг до еды или после еды,...
Здравствуйте, Ася! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Какие цифры билирубина общего и прямого, а также остальных показателей биохимического анализа крови - АСТ, АЛТ, ГГТП, щелочная фосфатаза. амилаза? Какие результаты УЗИ брюшной полости? Каким образом подтверждали синдром Жильбера?
Синдром отмены
27 ответовЗдравствуйте. С которого дня начать считать синдром отмены препарата? Со дня последнего приема препарата или со дня 1 симптома синдрома отмены? СО начался на 4 день, если последний прием препарата был 15 июля то первый симптом синдрома отмены начался 19 го. Считать с 15го...
С 19, потому что синдром отмены бывает не всегда и не у всех
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Афс синдром
2 ответаЗдравствуйте, может ди афс синдром не проявляться при первой беременности, а в последующих быть причиной невынашивания? Первая бер. срочная, вторая на фоне коррекции гормонов замершая на сроке 4 недели, третья замерла на 8 неделях, четвертая замершая на 3 нед, с последующим...
Здравствуйте, да может, это приобретённое заболевание
Синдром жельбера
19 ответову сына постоянно при сдаче общего анализа , показатели в % отношении лимфоцитов выше нормы, а нейтрофилов ниже, и так всегда, что это означает, стоит ли переживать? ведь обычный показатели не в % у него в норме? показатели билирубина всегда такие , так как синдром Жельбера. И...
Добрый день Жильбера по генетическому анализу подтверждали? Сына что-то беспокоит? Другие показатели печени смотрели-алт аст ггтп щф. Узи обп выполняли? Мы ориентируемся на абсолютные показатели в общем анализе, они в пределах нормы
Синдром Жильбера
6 ответовПарень 16 лет, появилась желтизна кожи, сдали анализы крови и на синдром Жильбера, последний подтвердился. Сделали УЗИ органов брюшной полости. Заключение: Лимфаденопатия в воротах печени. Признаки негомогенного просвета ЖП. Умеренные дифузные изменения поджелудочной железы. ...
Здравствуйте! При подобных симптомах обычно можно предположить, что желтизна связана с подтвержденным синдромом Жильбер Синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специального лечения. Как правило, в похожих случаях рекомендуют соблюдать режим питания, избегать длительного голодания, физических перегрузок и стрессов. Важно исключить алкоголь и ограничить жирную пищу. Но имеется лимфаденопатия в воротах печени , то есть увеличение лимфоузлов, такое бывает после перенесенной инфекции , лимфоузлы увеличиваются в ответ на воспалении , так как это иммунный орган Негомогенный просвет желчного пузыря может указывать на сгущение желчи или наличие взвеси В таких случаях рекомендуют прием желчегонных препаратов для улучшения оттока желчи Урсосан 15 мг / кг Рекомендуют обычно повторное УЗИ через 1-2 месяца Скажите чем то болели в течение месяца ? По анализу крови есть признаки перенесенного вируса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постковидный синдром
19 ответовРебенку 1,11. Уже длительное время наблюдается вялость и повышенная утомляемость у ребенка. За последние месяцы неоднократно болели ОРВИ (протекало в лёгкой форме). Решили сделать тест на ковид. Прошу расшифровать анализ и рассказать как долго может длится астенический...
Здравствуйте! - по анализам у ребёнка есть иммунитет к коронавирусной инфекции в виде иммуноглобулина G ; - если ребёнка беспокоит слабость, вялость, можно посмотреть уровень ферритина (возможно есть дефицит железа)
Абстинентный синдром
7 ответовЖенщина 52 года. Год назад поставили диагноз тревожно депрессивное расстройство. 8 месяцев пила миртазапин 30мг, ламотриджин 100 мг. Затем принимала заласту 10 мг 5 месяцев. Состояние нормализовалось. Сейчас пробую отменить заласту, но очень сильный синдром отмены. Постоянная...
Добрый вечер! Уточните пожалуйста, как я понимаю Вы отменяете только Заласту? И как именно Вы ее отменили? Резко?
СИНДРОМ ТУРЕТТА
6 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, может ли врач снять диагноз Синдром Туретта, если не видит его проявлений? Долго не ставили этот диагноз сыну, хотя тики с 5 лет. В 14 лет выставили, а в 17 врач на последних приемах не видит проявлений и снимает диагноз, оставляя только F42.
Здравствуйте, Светлана! А вне приемов врача у ребенка наблюдаются моторные тики или вокализмы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром clc
8 ответовздравствуйте!!дочка 15 лет ходила на экг,у неё поставлен СИНДРОМ CLC,при этом сказали что это врожденно и не страшно,к кардиологу далее идти не нужно. но другие пишут что возможен детальный исход. теперь переживаю. подскажите пожалуйста,что нужно делать?ребенок занимался...
Здравствуйте. Не переживайте. Необходимо пройти суточное мониторирование экг в динамике.