Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
14 ответовДобрый день. В сб делала 1 скрининг. По узи все было хорошо, сегодня пришел анализ крови, показатели занижены. С чем это может быть связано?
Здравствуйте. А расчет рисков пришел ? Можете прикрепить?
Скрининг 1
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, по УЗИ с ребёнком все хорошо, но по крови пришёл риск трисомия 21 1:67, с начала беременности принимаю дюфастон
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Скрининг кровь
3 ответаПосмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
5 ответовВ 20 недель прошла скрининг, в заключении написано , что превышение пи по правой маточной артерии. Pi слева - 1.76, Pi справа - 2.03 , pi пуповины - 1.39
Здравствуйте! Пульсационный индекс маточных артерий в сроке 20 недель норма до 1,82. В данном случае маточная артерия справа превышает данное значение ,там кровоток 2,03. В пуповине норма до 1,79. В данном случае кровоток в пуповине в норме. Нарушение кровотока только в правой маточной артерии. Лечение не требуется, так как эти нарушения могут быть приходящими, либо на фоне высокого артериального давления беременной.
Плохой скрининг
43 ответаЗдравствуйте, беременность 13 недель 3 дня.Сделала скрининг . Очень пугает твп, пульсационный индекс и кровь на генетику. Очень сильно боюсь. Имеется тревожное расстройство. Пью антидепрессанты
Добрый день, Алина! Понимаю ваше беспокойство. Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет 2 групп рисков: хромосомной патологии малыша и акушерских рисков для матери. Расчет производится на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины. На УЗИ у вас есть незначительное повышение ТВП (норма до 2.4, у вас 2.5), обычно это не свидетельствует о патологии со стороны плода, бывает если мама болела ОРВИ. Этот показатель должен прийти в норму ко 2-му скринингу. Значения гормонов крови действительно низковаты у вас, но изолировано они не оцениваются, только в совокупности с другими параметрами. В итоги риски хромосомной патологии для плода у вас получились низкие, никакого беспокойства не вызывают. Риски акушерских осложнений -высокие, за этим нужно будет следить. Для профилактики преэклампсии и зрп в таких случаях назначают 150 мг/сут ацетилсалициловой кислоты. Помимо этого вам нужно следить за давлением, белком в моче, правильно питаться, иметь умеренную двигательную активность. Риски - это только вероятность, которая при правильном подходе может никогда не реализоваться. Лёгкой вам беременности!💖
Скрининг 1 триместр
9 ответовЗдравствуйте. Хочу узнать когда лучше идти на 1 скрининг. Последняя менструация была 17 июня. В июле была задержка, пошла на узи, сдала хгч- подтвердилась беременность. Врач сказал была поздняя овуляция. После 12 августа была на узи появился желточный мешочек и эмбрион. Срок...
Здравствуйте, первый скрининг проводится в 11-13 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч высокий
6 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг, узи в норме,хгч высокий.по нему Поставили риск средний к синдрому дауна.можно ли пересдать? генетик отмахнулся сказал не видит показаний к пересдаче и рекомендации к пункции. Подскажите что делать и могло ли повлиять то , что за 4 дня...
Здравствуйте Можете пройти Неинвазивный генетический тест .НИПТ
Повышен уровень PAPP-A
9 ответовДобрый день! Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л. Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится. Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, очень сильно переживаю, сделала 1 скрининг на сроке 12 недель, по УЗИ врач сказал все хорошо, по анализу крови есть риски, помогите правильно все понять и расшифровать, генетик назначила тест НИПТ. Завтра буду сдавать данный тест....
Здравствуйте Надежда! Прикрепите пожалуйста результаты исследования, что бы мы могли ознакомиться и ответить на ваши вопросы. . . .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
3 ответаДобрый день. Первый скрининг показал размер Носовой кости 1,7 мм при остальных показателях норма. Поставили гипоплазия под вопросом. Отправили к генетику. Генетик отправляет на аминоцентез. Считается ли один маркер как размер носовой кости рекомендацией к проколу? Нужно ли...
добрый день. Один маркер при отсутствии других (как у вас) - нет, не является. Суммарный ваш риск - там, где написано "менее 1:10.000". Вам откажут в МГК в применении методов инвазивной диагностики, даже если вас туда направят.