Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая, мазок на онкоцитологию был плоховато, поэтому отправляли на кольпоскопию, а после на цервикальный скрининг. Что делать нужно?
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, в расшифровке результатов исследования содержимого кист молочных желез. Изначально к маммологу обратилась из-за болезненного уплотнения в левой груди. Обнаружили образования в обеих железах. Кисты были удалены и образцы отправлены на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер
НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается.
Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза.
Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать.
По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней.
Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
Сделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать?
chr11:22250815G>A
Гетерозиготный
ENST00000324559
chr11:22250815G>A
ANO5
c.1088G>A
p.Trp363*
106
иготный
24559
Признаки...
Здравствуйте!
Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца).
Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания.
Рекомендую:
- сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку.
Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День!!!
Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив.
Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154
18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837
13 Баз рис 1:1614...
Здравствуйте, пациент мой отец, 69 л, вредных привычек нет, основные заболевания приложила на фото, препараты принимает постоянно, только вместо ТромбоАсса - Эликвис 5 мг 2 р в сутки, АД стабильно в пределах 105-115/ 65-70, пульс по тонометр у 64, редко 65.
Холтер поставили...
Здравствуйте, Нина
В вопросе Вы упустили важную деталь, а именно: факт имплантации двухкамерного ЭКС по поводу постоянной АВ-блокады 2 ст и преходящей полной АВ-блокады (3 ст).
С этим учетом результат Холте ЭКГ можно интерпретировать как хороший: на протяжении всей записи наблюдается правильная работа ЭКС в режиме двухкамерной и синхронизированной желудочковой стимуляции.
На фоне работы ЭКС зарегистрировано небольшое количество предсердных экстрасистол, в том числе 153 эпизода парных экстрасистол, на которые ЭКС реагирует правильно. Дополнительного лечения эти события не требуют
Но я бы рекомендовал Вашему доктору сосредоточить свое внимание на двух не менее важных вопросах по результату ЭХОКГ: в динамике изменений ЭХОКГ от февраля и июля 2025 г наблюдается вторичные атеросклеротические изменения на аортальном клапане и признаки расширения восходящего корня аорты до 48 мм с явлениями аневризмы восходящего отдела аорты.
Расширение восходящего отдела аорты требует ЭХОКГ контроля каждые 6 месяцев (поскольку при превышении размера восходящего отдела орты более 50 мм - это может являться показанием для оперативного лечения).
А изменения на аортальном клапане требуют контроля эффективности лечения атеросклероза
Добрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По ЭЭг все нормально, описывают неспецифические изменения био активности - это возрастной вариант нормы. Главное по ЭЭГ - цель этого метод а- исключить эпи активность. У Вас ее нет.
По какому поводу проходили ЭЭг?