Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появился зуд на бедрах, потом гематомы , почти с ладонь. В2019 ЭКО, обнаружена тромбофилия. 9 мес на клексане. Впереди: операция на кистах яичников. Коагулогр нормальная. Что это может быть? Гинеколог выразил мнение что ещё и гемофилия.
Добрый день.
Беременность 7 недель.
На узи сказали, что плохой кровоток.
Сдала анализы. К гемотолгу запись через неделю.
Скажите на сколько все плохо, нужны будут уколы клексан? В первую беременность просто пила кардиомагнил.
Фибриноген повышен 4, 49
Протеин S свободный...
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
Добрый день! Помогите разобраться.
Мне 30 лет, через пару недель собираюсь вступать в криопротокол. Сдала анализы тромбофилии, фолатный цикл и гомоцестеин, и были обнаружены мутации в генах
по тромбофилии: ген...
Здравствуйте! Как минимум, Вам показаны фемибион до и во время беременности и, возможно, аспирин в невысокой дозировке (до 125мг), с ранних сроков беременности - возможно Вам назначат низкомолекулярный гепарин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу посмотреть анализы и дать комментарии, анализы сдавались так как 2 замершие беременности, с врачом решили проверить этот фактор
Из ближайших родственников у дедушки подтвержденный диагноз тромбофлебит, большое количество тромбоцитов было
Юлия, здравствуйте!
Из генетических тромбофилий у вас выявлена только гетерозиготная мутация Лейдена (5 фактора свёртывания). Это тромбофилия низкого риска. Во время беременности она сама по себе назначения антикоагулянтов не требует, только при наличии дополнительных факторов риска ВТЭО (возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска).
Но это никак не объясняет причин неразвивающихся беременностей (если они были не на поздних сроках).
Поэтому желательно дополнительно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину.
Если по ним всё в норме, то связи со свёртывающей системой крови нет.
Здравствуйте, беременность 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5.
*У отца был инсульт, но уже после 50ти, в 56 лет. У меня артрит, ювенильный...
Дарья, добрый день.
Сочетание гетерозиготных мутаций фактора 2 и 5 это тромбофилия высокого риска ВТЭО(тромбозов), и с 28 недели беременности это является показанием для назначения антикоагулянтной тромбопрофилактики. Если есть еще хоть один критерий риска ВТЭО RCOG 2015 (например, вес, курение, варикоз и тд), то антикоагулянтная терапия должна быть рекомендована на протяжении всей беременности.
И в послеродовом периоде на срок 42 дня.
Если у вас нет доверия к данной лаборатории, то можете сдать в другой только мутации фактора 2 и 5. Но не уверена, что была допущена ошибка.
Здравствуйте. Месяц назад была замерсшая беремнность на 7 неделе беременности обнаружили, а замерла на 5 неделе. Гинеколог сказала, что никаких анализов сдавать не надо, бывает такое. Анализы все в норие, коуголаграмма в норме была, когда произошел выкидыш. Но я все равно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте! Полиморфизмы значимых генов 2 и 5 у вас не выявлены
Остальные гены клинического значения не имеют
Опасности нет, анализ в норме
Будьте здоровы!
Александр, здравствуйте!
Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения.
Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.
Здравствуйте! При тромбофилии можно ли проводить тейпирование тела? MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан, сейчас принимаю тромбо АСС
Юлия, добрый день.
Полиморфизм генов гемостаза MTHFR не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Тейпирование проводить можно.
Прием антикоагулянтов во время беременности и дезагрегантов вне беременности только на основании этих данных не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера начались темно коричневые грязные выделения,срок Б 7-8 недель.вызвала скорую,положили в больницу,сказали что гематома и нужно отменять клексан,но я боюсь его отменять,так как до этого было 3 ЗБ из за тромбофилии