Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После сильного стресса неделю назад появилось напряжение в сердце, иногда похоже на легкие болевые ощущения. Мне 39, никогда не было проблем с сердцем, давление всегда было 110-115 верхнее. А сегодня подскочило до 130 на 80. На ЭКГ написали ЧСС 109 уд/мин
RR 0.555 с
alpha_P...
Не переживайте, у Вас нормальная ЭКГ! В таких случаях, когда повышается пульс и АД, принимайте анаприлин 10 мг - он быстро помогает и обладает еще успокоительным действием.
Помогите пожалуйста расшифровать мазок на флору. Была молочница, после курса лечения, был сдан анализ. Беременности нет. Подскажите, по показателям, все ли в норме (допустимо) ?
Другие микроорганизмы: u - палочки, C +, V +. Лейкоциты: u 5-6, C до 30, V 15-20. Слизь: u - , C...
Здравствуйте! Пришёл анализ, к врачу нет возможности попасть, помогите пожалуйста разобраться.
HFE (187 C>G) C / C вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гемохроматоза I типа, не обнаружен.
HFE (845 G>A) A / A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Да, они могут отличатся. В скиаскопии идёт , грубо говоря, сложение показателей.
Чтобы скиаскопию приняли во внимание, показатели должны быть на широкий зрачок после закапывания капель. И если хотя бы в одном меридиане будет показатель 6, 25 дптр и более, то есть все шансы получить категорию В. Поэтому да, есть смысл сделать скиаскопию и потом поставить обязательно на заключении печать личную доктора и печать учреждения.
Здравствуйте, это гетерозиготные мутации,которые могут не привести к развитию тяжёлого гемохроматоза, но менять обмен железа могут, повышению ферритина способствуют.
Здравствуйте!
Гепатит с генотип 3а,виремия умеренная 5.5Х10,высокой лабораторной активности . F0 по metavir (B18?2)
Врач гастроэнтеролог назначила бициклол 25 мг по таблетки 3 раза в сутки + урсофальк 250 мг 4 раза в сутки. Изза того что показатели алт и аст были высокие (...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Всё остальное кроме Софосбувир Велпатасвир не имеет отношения к лечению гепатита С, это трата времени и денег.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты:
1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
2.F5 (1691...
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови?
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов,...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Анастасия, здравствуйте
Прежде всего, Вам нужна консультация гематолога.
При наличии гомозиготных мутаций есть риски невынашивания, преждевременных родов.
На хромосомные аномалии эти мутации никак не влияют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 6 недель. Ранее была замершая беременность на 8 неделе и анэмбриония 5 недель.
Кариотипы супругов в норме. Антитела к кардиолипину, бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт – не обнаружены. Протеин C и S в норме.
Сейчас обнаружили мутации Pai-1 4G/4G, ...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Никакая терапия при их обнаружении не назначается.