Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Женщина 38 лет. Часто мучают головные боли: чувство сдавливания от виска до виска, шум в ушах, в положении лежа когда поварачиваешь голову налево сразу же начинается боль в области шеи и затылка, нет ясности в голове, резкое снижение памяти, иногда чувство как...
Здравствуйте.
Лучше конечно пройти обследование непосредственно головного мозга - МРТ головного мозга.
Судя по заключению мрт шейного отдел а- где захватывается зона большого затылочного отверстия и миндалин мозжечка - они ( миндалины) опущены на 5-6 мм. Это не очень большое опущение, но тем не менее дает сужение ликоврных пространств на уровне большого затылочного отверстия. Боли в шее, затылке - может быть на фоне аномалии.
Ощущения сдавливания в висках, шум в ушах, снижение памяти, ясности нет - это больше похоже на головную боль напряжения. Скажите Вы тревожный человек? Часто стрессы, бывают, переживания?
По мрт поясничного отдела есть данные за протрузию ( выпячивание диска) l4-l5 - она может давать боли в пояснице, ноге, онемение. На данном уровне где протрузия идет сужение позвоночного канала за счет протрузии.
Вам в любом случае очно посетить нейрохирурга надо для полноценного осмотра и оценки дисков мрт и поясничного отдела и шейного отдела.
Ребенку 10 лет поставили диагноз аномалии развития ПКОП, а именно аплазия поперечных отростков, гиперплазия верхних суставных отростков, подробности на фото, на сколько это страшно может ли пройти если вылечить плоскостопие?
Здравствуйте! По данным МРТ аномалии развития ПКОП нет. есть только сколиоз 1 степени.
Лечение сколиоза преследует 2 цели: уменьшение болевого синдрома ,улучшение качества жизни и профилактика прогрессирования данного заболевания
-укрепление мышечного корсета(физические упражнения без отягощений и скручиваний(с собственным весом)
-ЛФК +плавание; исключение прыжковых видов спорта
-терапия по методике Шрот и SEAS
-прием нпвс при болевом синдроме
-массаж,физиопроцедуры(иглорефлексотерапия,грязелечение,магнитотерапия,электрофорез и т.д.)2-4 раза в год
-прием препаратов кальция и витамина Д3 (для укрепления костной ткани)
-динамическое наблюдение(Рентгенография раз в год.)
Всего самого наилучшего!
В самом факте наличия двухстворчатого клапана ничего опасного нет. Он довольно часто встречается, и часто обнаруживается случайно во время УЗИ уже у взрослых людей. Опасность представляет только выраженный стеноз, в этом случае страдает работа сердца, поэтому необходимо следить за гемодинамикой, размерами камер сердца по УЗИ. Повторите УЗИ в 3, 6 и 12 месяцев. Ограничений по прививкам нет, все в обычном режиме. На развитие и рост ребенка ДАК никак не влияет. Только старайтесь, чтобы ребенок не простужался, не переохлаждался.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 33, 4нед. Был 3 скрининг в жк, где ошарашили синдромом арнольда-киари. На 2 скрининге никаких патологий выявлено не было. На узи долго не могли померять мозжечок из-за неудобного положения плода. Потому мозжечок нашли и узист сказала, что он смещен...
Здравствуйте.
Опишите пожалуйста головную боль подробнее (когда появляется, какая (пульсирующая, ноющая, давящая снаружи, распирающая изнутри) есть ли давление на глаза, с одной стороны или с двух, продолжительность головной боли, сопровождается ли тошнотой и рвотой, чем купируется?
По поводу снижения зрения консультированы окулистом?
Здравствуйте, ребенку мальчик 9 лет диагноз УО в лёгкой степени (нет речи ,поведение , психически не стабилен это кратко )так вот у него на руках разные линии ,на левой одна линия горизонтально ,на правой две линии . Родила недавно мальчика(4 месяца ) ,и увидела что у него...
Здравствуйте! Поперечная складка встречается у некоторых людей и сама по себе, это не является признаком заболевания. Однако у некоторых генетических синдромов, как например, при синдроме Дауна, такая складка встречается чаще, но она НЕ является единственным или определяющим признаком.
Если у вашего старшего сына есть особенности поведения, а у младшего на ладони тоже есть поперечная складка, это не означает автоматически, что у младшего будут те же сложности. Важно сейчас просто наблюдать за развитием малыша и при необходимости пройти консультацию у генетика.
Назначение генетического обследования, в таком случае, возможно только при очном приеме, врач оценивает внешние признаки, собирает подробный анамнез семьи и пациента и на основе данных назначает исследования от классического кариотипирования до более сложных методов, например, таких как секвенирование экзома/генома.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делали ГСГ, выявили одну трубу короткую - 2 см, вторую непроходимую, нужно ли продувать вторую трубу и можно ли забеременеть с трубой 2 см? какова вероятность что вторая непроходимая труба тоже короткая? мне 30 лет. беременности небыло.
Добрый день.
Желательно подкрепить заключение самого исследования.
Вероятнее всего это не короткая маточная труба, а просто она проходима только на 2 см.
Таких коротких маточных труб не бывает.
Продувание маточных труб уже не делают, это неэффективно.
Если они не проходимы, то к сожалению только ЭКО.
Доброго времени суток. Ребенок 3 месяца. Родился на сроке 38 недель+1 день. Экстренное кесарево сечение на фоне гипоксии. Получилось пройти плановый осмотр офтальмолога только в 3 месяца. Невролог еще не пройден, 14 мая назначен прием. На приеме офтальмолога были сегодня....
Здравствуйте. Просмотрела данные осмотра. Глазное дно не очень хорошо описано. По тем данным, что указано, Дзн бледноват. У маленьких детей это впринципе может быть и вариантом нормы. А вот по поводу пигментации, да, нужно дообследование сетчатки, а также сделать звп ( зрительно вызванные потенциалы)
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте,по узи сердца все хорошо, камеры не расширены, сократительная спрсобность в норме. Ооо ге мешает работе сердца, необходимо только наблюдать. Узи сердца через 6 месяцев.
По экг ничего опасного нет, вариант нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг на 32 н 3дня. По скринингу выявлено что лучевые кости 46 мм, что соответствует 33-34неделям, локтевые кости 52 мм, соответствует 36 неделе. Какой диагноз и поддается ли лечению, если оно возможно или требуется?