Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы ,что
5 ответов1 роды .3 потери Бер ,ставят как невы-ние.какие анализы сдавать лучше в первым делом ?с чего начать ?все 4 Бер начинались с гематомы ,.было под вопросом афс -сняли после контроля анализов .может возвращается это все в период Бер ?
Самира, добрый день. Первостепенным при привычном невынашивании является обследование для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром), рекомендуется сдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Также необходимо проконтролировать работу щитовидной железы, сдать ТТГ, сТ3, сТ4. АТ к ТПО, АТ к ТГ. Необходимо также понимать были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания?
Расшифровка анализа
4 ответанормальные ли показатели. я экошница, трубный фактор. 1 подсадка замершая на 7нед., второй без прикрепления (но был плохого качества эмбрион), готовлюсь к новому. сдала все и генетику и афс и прочее, все мимо . тут все нормально, терапия не требуется?
Здравствуйте, приложен только один файл. Антитела к ХГЧ не влияют на тактику ведения беременности, не препятствуют здоровой беременности. У вас с этим анализом все хорошо. Можете приложить остальные анализы по гематологии, все прокомментирую.
Расширенная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу, сдала афс синдром и расширенную тромбофилию. Насколько опасны результаты и как поступить далее? Репродуктолог прописал иноферт форте и вессел дуэ ф. Помогите разобраться с данной ситуацией и можно ли вступать в протокол в текущем цикле.
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины м и джи методом ифа (не импуноблот) для исключения афс (если есть такие показания).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен протромбин по квику
1 ответЛетом 24 было эко, закончилось замершей беременностью. Сдавала на афс норма, тромбофлибия были генетические мутации обнаружены..и с ноября месяца наблюдается увеличение МНО и пониженик протромбина по Квику. Пересдаю, но картина не меняется..до эко всегда коагулограмма была...
Здравствуйте, ПТИ может снижаться при дефиците витамина К, при нагрузке на печень, при приеме некоторых препаратов. Если нет симптомов кровоточивости, то лечение не требуется. С анализом и общей биохимией стоит посетить гематолога очно для официального заключения.
Снижен АЧТВ, МНО что дплать
10 ответовБыл крио перенос, хгч положительный, сдала гемостаз смущает что АЧТВ и МНО занижены. 5 лет назад была беременность на Клексане, но сохранить не удалось АГП на 36 неделе, поставили акушерский АФС. сейчас принимаю кардиомагнил 75, подскажите надо добавить клексан?
Здравствуйте. По представленной коагулограмме показатели в пределах нормы. Уровни АЧТВ и МНО находятся в пределах нормы. Во время беременности нормы ачтв и мно становятся ниже с каждым триместром Ачтв снижается до 20 к 3 триместру, МНО до 0.8), это тоже надо учитывать в будущем. Решение о назначении низкомолекулярных гепаринов должно приниматься гематологом на очном осмотре с учётом данных анамнеза, лабораторных обследований.
Здравствуйте. В анамнезе 1 зб на сроке 7-8 недель. При установлении причин выявлены небольшое повышение АТ к аннексину, гомоцистеин, мутации фолатного цикла и гемостаза. АФС не поставили. В настоящий момент беременность 12 недель, антитела к АФС отрицательные,...
Здравствуйте, Ирина, показаний для назначения клексана у вас нет Фибриноген и коагулограмма в общем в норме для вашего срока беременности- повышение фибриногена физиологично во время беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Планируется криоперенос, идёт подготовка к нему. В анамнезе беременность по протоколу ЭКО( Икси) в 2015 году. Преждевременные роды на 32 неделе, тяжелая преэклампсия, на скринингах показывал высокий риск по Синдрому Дауна. Посетили гематолога, назначила анализы...
Здравствуйте. По прикреплённым анализам нет возможности точно предполагать наличие АФС. Полиморфизмы генов фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют Антитела к бета2-гликопротеину нужно сдавать отдельными титрами IgG и IgM. Диагностический титр (число, позволяющее установить диагноз) от 40 и выше. Дополнительно при подозрении на АФС рекомендуется исследовать антитела к кардиолипину IgM и IgG, также отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт. По результатам представленных исследований нет показаний к назначению лечения.
АЧТВ на верхней границе нормы
2 ответаДобрый день! Сдала общую коагулограмму при планировании беременности - все показатели в норме, но АЧТВ 37,2 при нормах лаборатории 24-37,2. Нужно ли дополнительно проходить какие-либо исследования свертываемости крови - АФС и тд. Была замершая первая беременность на сроке 6-7...
Здравствуйте, анализ на тромбофилии ( мутация протромбина, лейдена ) можно заказать сразу комплексный анализ на тромбофилию, недостаток плазминогена, гомоцистиен, на антифосфолипидный синдром.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Первая беременность была бхб (определила тестами задолго до задержки). Вторая беременность замершая на сроке 8 недель. (кариотип без патологии). Решила всё же сдать афс и этот расширенный анализ. Я не смогу выносить...
Здравствуйте, Евгения, с учётом выявленных мутаций вам необходимо сдать уровень гомоцистеина, его уровень будет иметь клиническое значение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружены мутации в генах
1 ответДобрый день. В анамнезе две замерших на сроке +- 8 недель. Есть дочь 11 лет, беременность проходила нормально, без патологий и проблем. После замерших обследована на АФС. Сейчас беременность 6 недель. Обследовалась на тромбофилию ПЦР генетику. Обнаружены мутации. Как быть...
Здравствуйте! Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет. По антителам к двуспиральной ДНК можно пройти дополнительно осмотр у ревматолога. Генетические тромбофилии не выявлены,важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах. С цель снижения гомоцистеина может использоваться фолиевая кислота в насыщающей дозе 3 мг в сутки. Также лечащий врач должен рассчитать риск тромбозов по шкале RCOG, чтобы понять нужна гепаринопрофилактика или нет.