Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение фолатного цикла
6 ответовдобрый день. Готовлюсь к эко, 38лет,сдала анализы на фолиевую =13 нг/мл, в12= 203 пг/мл, гомоцистеин =10.5 мкмоль/л, мутации фолатного цикла и гемостаза. Опасно ли это? Или все будет нормально если просто принимать метилфолат, а не фолиевую? И еще ферритин 16, никак...
Оксана, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, вопреки распространенному мнению, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Достаточно приема обычной фолиевой кислоты по 400 мкг ежедневно (именно этот препарат имеет доказанную клиническую эффективность). Витамин В12 у вас имеет пограничные значения, вам необходимо проведение курса внутримышечных инъекций цианокобаламина по 1000 мкг ежедневно в течение 10 дней. Если при приеме лекарственных препаратов железа (а не БАДов) уровень ферритина у вас все равно не повышается, то нужно рассмотреть внутривенное введение препаратов железа. Дозировка зависит от уровня вашего гемоглобина и веса. От мутаций фолатного цикла это не зависит.
Дефицит Антитромбина 3
31 ответДобрый день, у меня дефицит Антитромбина 3-34%, возможен ли Криоперенос (ЭКО) на ЗГТ и успешная беременность при таком показателе? Остальные показатели общего анализа крови и гемостаза в норме, единственно немного повышены Тромбоциты-420. Если да, то какие рекомендации можете...
Здравствуйте, а какие у вас показания для эко? Что с тромбозами в прошлом у вас и родственников?
Здравствуйте. Гемостазиолог направил меня сделать анализы. Исследование системы гемостаза, гомоцистеин, общий анализ, свёртывающая система и др. На днях мне сделали диаскин тест и я волнуюсь не повлияет ли он как-то на результаты анализов крови? Да и вообще есть ли какие-то...
Здравствуйте! Если клинически вы здоровы,нет симптомов ОРВИ/ОРЗ, не идёт менструация, то диаскин-тест никак не повлияет на результат свёртываемости крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маточное кровотечение
20 ответовЗдравствуйте. 21 мая началась менструация, длилась 5 дней, затем опять начало кровить. Была на приеме у гинеколога, был назначен транексам 3 дня. С него кровить стало больше, был назначен гормональный гемостаз. Кровить стало меньше, но выделения есть. По узи эндометрий 3 мм,...
Екатерина, успешной операции, пусть у Вас будет хорошо, Вы не волнуйтесь, чтобы стрессами не провоцировать ещё большее нарушение. Расслабьтесь и настройтесь на то, что все пройдёт хорошо.
Отмена Аспирин 100мг
7 ответовДобрый день! Беременность 36 нед. Планируется КС в 38,5 нед. Со второго триместра принимаю Тромбо Асс 100мг, т.к одна из мутаций гемостаза ITGB3 гетеро-склонность к повышенной агрегации тромбоцитов. Подскажите, за сколько дней минимум до КС нужно его отменить, чтобы не было...
Здравствуйте, сама по себе мутация не требует назначения аспиринов. Скорее всего он назначен с целью профилактики преэклампсии. После 36 недели можно отменять препарат,если нет никаких отягощающих обстоятельств.
аключение: Молекулярный кариотип (ISCN 2020): arr[GRCh37] 1q21.2(147898062_149660970)x1 1. Обнаружена микроделеция участка длинного плеча хромосомы 1 размером 1.76 млн.п.н. неизвестной клинической значимости. Локализация микроделеции: 1q21.2 147 898 062 - 149 660 970 Гены,...
Здравствуйте. На данный момент однозначно нельзя сказать является данный вариант явно непатогенным либо патогенным. Можно тем же методом провести анализ у родителей, чтобы установить есть данная делеция у вас или нет. Если она только у ребенка, то значимость ее увеличивается. Если есть у родителей, родители здоровы, то она является унаследованной, значит никакого влияния она не оказывает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации системы гемостаза и беременность
10 ответовДобрый день! В настоящее время нахожусь на этапе планирования беременности. В анамнезе 3 беременности из них: первая беременность - самопроизвольный выкидыш на 7-8 неделе, вторая беременность - благополучные роды, третья беременность - анэмбриония. После анэмбрионии гинеколог...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Гомоцистеин в норме ( ниже 8 для беременности). Повышенные дозы В9 не требуются сейчас.
Мутации гемостаза и фолатного цикла
10 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста результаты анализов нужно расшифровать..бвло эко первый пролёт, эко мужской фактор, пгд эмбриона отличный. Сдала дополнительные анализы. Д димер, гомоцестеин и так далее
Нет тромбофилии. Обычно сдают ещё волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам, кардиолипинам, гликопротеину 1. На предмет приобретённой тромбофилии.
Ребенку 3.5 месяца. Назначили зондирование носослезного канала. Для этой процедуры сдали скрининг. Результаты: антитромбин III - 77 %, Активированное частичное тромбопластиновое время (Activated Partial Thromboplastin Time) - 31.3 сек, АЧТВ - 1.11, МНО- 1.15, Протромбин -...
Здравствуйте, показатели укладываются в физиологические нормы ребенка по возрасту, противопоказанием к зондированию носослезного канала не являются, если нет никаких других отягощающих обстоятельств. Риска кровотечений нет. Спокойно готовьтесь к процедуре.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, понять есть ли отклонения по анализу. Причины выполнения - бесплодие неясного генеза, неудачи в ЭКО (эмбрионы останавливались в развитии на 3 день)
Здравствуйте, прикладывайте анализы к этому вопросу.
