Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 19 недель и 6 дней. Малыш активно шевелиться. Прошла 2 скрининг, увеличение шейной складки 6мм, остальное в норме. Сделала плацентоцентез, жду результат. Нипт не сдавала, т.к. в женской консультации пропустили этот момент, якобы пробирок не было, ну...
Здравствуйте . По результам 1 скрининга : - по узи - ТВП 2,7 находится на верхней границе нормы для срока 13 недель , визуализируется носовая косточка , что хорошо. Т.е достоверных узи -признаков хромосомной патологии нет. - по результатам крови риск по трисомии 21 - 1:564 ,считается низким риском , но в серой зоне , или пограничным риском , который требует дообследования , т.е проведения НИПТА . Это абсолютно не означает , что у малыша точно есть хромосомная аномалия , но чтобы убедиться , необходимо дообследование. Измерение шейной складки во втором триместре не имеет значимого диагностического значения. В данной ситуации необходимо набраться терпения и дождаться результаты генетического исследования, постараться не накручивать себя , как бы сложно это не было сделать.
ВПС на 19 неделе беременности
4 ответаДобрый день! Вчера сделали 2 скрининг на 19 неделе, обнаружили врожденный порок плода - 4х камерный срез - аномальный , срез через 3 сосуда и трахею - не получен. Ранее в 10 недель сдавала платно НИПТ- риски низкие, на 12 недель первый скрининг все в норме. Назначили дальше...
Добрый день. Аномалии на 4-камерном срезе могут указывать на врожденные пороки сердца, которые требуют дальнейшего наблюдения. В данной ситуации обычно рекомендуют выполнить эхокг плода повторно в кардиоцентре на аппарате экспертного класса.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, прошла первый скрининг, пугает низкий рарр-а, что это может значить? И есть ли риски при трисомии 21,18,13
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест НИПТ
10 ответовБеременность 13 недель и 6 дней. Сдавала тест НИПТ. Результат на наличие и отсутствие хромосомы y пришёл таким : результат показывает отсутствие хромосомы y. Что это значит? Кто будет мальчик или девочка?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол. Разница есть: генотип хх или хо
Беременность риски
5 ответовРиски задержки развития что делать? Летим в отпуск как может сказаться перелет ? 16 недель Какие последствия у таких диагнозов? Из-за чего такие риски?
Здравствуйте. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 64 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. Обычно, рекомендации следующие: 1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности. Перелет допустим, если нет жалоб. Риск ЗРП расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А.
Скрининг 1 триместра
44 ответаДобрый вечер. Мне 43 года, первая беременность, естественная, не планировали, ровно 15 недель. Делала скрининг в частной лаборатории в 12 недель и 5 дней 19.01.2024 года. Отправляла сюда результаты и сказали, что риски низкие, всë отлично. Сделала скрининг в ПЦ в 13...
Здравствуйте! Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Прикрепите сам бланк с расчетом рисков, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк
10 ответовДобрый день! Мне 32 года. Беременность эко криоперенос от 29 лет. Есть первый здоровый малыш 2,9 лет. Первая беременность и роды без патологий. Сейчас вторая беременность на первом скрининге написали гипоплазия нк, все остальное в норме, кровь риски по 21 хр 1:8981, остальные...
Людмила, здравствуйте Прежде всего, мы ориентируемся на результаты биохимического скрининга. По нему все риски низкие. Тем более, Вы сдали НИПТ - это очень высокочувствительный метод. Признаки гипоплазии нк без высоких рисков по крови не говорят о хромосомной патологии. Ваш малыш здоров, возможно просто его конституциональная особенность, маленький носик.
Результаты 1 скрининга
13 ответовПрошла первый скрининг) по узи все отлично, по крови тоже, сказали понижен уровень PAPP-A и хгч, по этому отправили на НИПТ) пришли результаты НИПТ, риски низкие) Меня волнует вопрос, о чем может говорить низкий уровень этих гормонов в моем случае, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте. Отдельно показатели PAPP-A и ХГЧ не рассматриваются,нужно комплексно смотреть весь окончательный скрининг. Если НИПТ у вас низкий,значит никаких отклонений нет. НИПТ-это очень достоверный анализ
Вопрос о НИПТ
9 ответовЗдравствуйте! Беременна, сейчас по месячным срок 17 нед 2 дн, по узи обычно на 1 неделю меньше (овуляция была поздняя). Нахожусь в раздумьях, делать НИПТ Панорама или нет. Врач сказал, что показаний нет, только если наше сильное желание перестраховаться. Пытаюсь еще раз...
Здравствуйте. По собственному желанию можно рассмотреть. Объясняю подробно. Из тех причин, что вы перечислили "за" только возрастной риск играет роль. Полиморфизмы фолатного цикла клинического значения не имеют. Из тех причин, что вы перечислили " против". Родословная, количество беременностей и т.д. роли не играют. В принципе мы всегда " за" НИПТ в качестве дополнительного метода к стандартному пренатальному скринингу. Потому что эффективность стандартного пренатального скрининга составляет по разным данным 80-90%. В вашем случае можно рассмотреть и российский и зарубежный тест. Там дело не в точности, просто методика разная. И есть ситуации, когда действительно лучше рассмотреть тест Panorama. Вы их не указываете. В основном рекомендуем расширенный. Можно делать на любом сроке. Но все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.