Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
На 11 неделе для себя ( никто не назначал ) - сдала НИПТ. Все риски низкие
Результаты узи 1 скрининга тоже без отклонений.
А вот по крови 1 скрининга есть вопросы : смущает риск синдрома дауна. С высокими рисками преэкпламсии и ЗРП - только профилактика....
Кровь не натощак навряд ли. Главное, что вы должны понять, что при биохимическом скрининге исследуется не кровь плода, а гормоны плаценты и на эти показатели могут влиять не только хромосомные болезни, а особенности здоровья матери, течение беременности. Поэтому и важно оценивать не отдельные маркеры,а все в совокупности брать во внимание, а не потому что якобы они не информативны и не имеют значения.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Добрый день, волнуюсь по поводу первого скрининга. Сейчас 17 недель беременности, пришли риски вот только что. Ещё на всякий случай прикрепляю УЗИ шейки матки. Помогите расшифровать и дайте рекомендации, пожалуйста. Насколько всё опасно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня пришли анализы после 1 скрининга, на узи все было хорошо, малыш развивается положено сроку, носик визуализируется, твп 2,27. Единственное врач обнаружил реверс кровотока(( помогите пожалуйста расшифровать результаты 🙏 очень переживаю. Анализы прикреплю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Здравствуйте
Прикрепите , пожалуйста , вторую ситрвницу скрининга , где как раз выведены все риски , по которым мы и оцениваем результаты .
Оценивать по отдельности биохимические показатели неинформативно , оцениваются именно риски в комплексе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться. Прошла 1 скрининг. По узи всё хорошо, но низкий Papp ввел меня в панику.
Также у меня АФС. С 5 недели клексан 0,4 ежедневно. С 8 недели тромбо асс 50, по результатам 1 скрининга увеличили до 100 мг. Посмотрите результаты 🙏
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. 13 недель 0 дней. Подозреваю позднюю овуляцию. Первый день месячных был 1 мая, зачатие произошло с 17 по 22 мая. Результаты скрининга: КТР 63; БПР 21; ОЖ 61; ДБ 7,8; НК 2,2; ТВП 1,4; ЧСС 162 удара в минуту
hCGb 29,18;
PAPP-A 2088,83
PIGF...
Добрый вечер!
Мы не оцениваем показатели размеров плода или носовой косточки отдельно от результатов биохимического скрининга - это неправильно.
Вы можете приложить результат скрининга с расчетом хромосомных аномалий?
Добрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Добрый день.
В похожих случаях, обычно, все же, рекомендуют консультацию генетика для решения вопроса об инвазивной диагностики. К сожалению, НИПТ, например, не распознает мозаицизм, ввиду чего результаты могут быть не полностью информативными
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После прохождения первого скрининга, пригласили на консультацию к генетику. На приеме с одной стороны напугали, с другой сказали, что прямых показаний для инвазивной процедуры нет. Отдельно сами по себе все факторы хорошие. А в совокупности с учетом возраста настораживают....
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оценивают, они нужны лишь для расчета риска и риск оценивается именно индивидуальный, а не базовый, а он у вас низкий, ниже среднего. Дообследование при таких результатах не требуется обычно. НИПТ скорее всего подтвердит низкие риски