Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Здравствуйте. Прошла первый И второй скрининг. На первом скрининге ТВП измерили 2,40, а во втором шейная складку 4,3. Напишите пожалуйста нормы,заранее спасибо..........................................
Добрый день, нерегулярный цикл, последние месячные 17.10.22, овуляция примерно 7.11.22 (отслеживали по узи), в воскресенье был сдан хгч, через 48 часов повторно, есть прирост. Что означает Медиана и МоМ в анализе, нормально ли значение 171 в хгч при 5 акушерской недели? Три...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделала первый скрининг на сроке 12,4 недель, и вот результаты:
110,00 Ме/л - 4,011 МоМ
12,390 Ме/л - 3,710 МоМ
Трисомия 21 1 из 5152
Трисомия 18 1 из 12471
Трисомия 13 <1 из 20000
ЧСС 156
КТР 62,0 мм
ТВП 1,7 мм
Венозный пооток 0,93
Кость...
Добрый день.
Да. все хорошо, итоговые риски весьма низкие.
ХГЧ и РАРРА выше средних, но увеличены симметрично, поэтому программа расценила это повышение не как патологический признак, а как признак благополучия.
Все у вас хорошо.
Добрый день.
Беременность 19 недель. По результатам первого скрининга крови был синдром дауна 1:62, делали биопсию ворсин хориона-результат «у вас здоровый мальчик, без хромосомных отклонений». Сдаю второй скрининг крови в 16 недель (6 сентября сдала), сегодня вызвала врача,...
Здравствуйте! Если вы прошли инвазивную процедуру , у вас низкий риск развития хромосомной аномалии по ней, то вам не за что переживать! Кровь очень субъективна, поэтому доверять результатам крови на 2 скрининге не стоит. Да и в целом, ХА мы оцениваем на 1 скрининге, а не на 2.
Инвазивная процедура имеет 100 процентную информативность, учитывая то, что ребёнок по ней здоров, он действительно здоров
Здравствуйте, Настя.
Прирост ХГЧ действительно несколько низковат.
Первое, что надо понимать — это не исключает на 100% нормального развития здоровой маточной беременности. Акушерство — не математика, малыши не всегда растут «стандартно», бывают очень разные случаи. Поэтому не стоит отчаиваться.
В такой ситуации мы просто несколько больше насторожены в отношении внематочной беременности в первую очередь.
При уровне ХГЧ меньше 1000 на УЗИ в принципе маловероятно найти плодное яйцо при любой беременности.
В такой ситуации рекомендуется продолжить контроль ХГЧ в динамике с интервалом в 48 часов: большего мы сейчас просто не сделаем. Как только его уровень достигает +- 1000, мы обычно идем на узи и ищем ПЯ в полости матки. Это — наша главная задача. А дальше все будет зависеть от результатов. Нашли его в матке — отлично. Перестаем мониторить ХГЧ (он уже нам ничего не скажет полезного) и ждем УЗИ-контроля через 10-14 дней, чтобы найти и эмбриона, и сердцебиение.
Не нашли — делаем контроль ХГЧ и узи через 48 часов и отталкиваемся от результата.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 29.10.25 прошла 1 скрининг возраст матер 39.5 масса тела 59, рост 165, беременность 4, все дети здоровые. На момент скрининга беременность 13 недель. Копчико теменной размер 67.0 мм, кость носа определяется, свободная бета-субьединица Хгч 12,08 МЕ/л / 0.292...
Здравствуйте
Ориентируемся на индивидуальные риски, по индивидуальным рискам - низкий показаль хромосомной аномалии
Какой толщина воротникового пространства ? Какая Чсс плода ?
Задержка роста плода - высокий риск , пороговое 1:150. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности
Добрый День!!!
Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив.
Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154
18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837
13 Баз рис 1:1614...
Жене 26 лет 2 беременность , 1 потеряли на 4 недели, у нее все было хорошо , у меня нашли воспаление , пролечили и вот спустя год забеременели
На 12 недели сделали первый скрининг, по узи все отлично все показатели в норме, по крови риски 1:5875 и выше, не отдали нам...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐
Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель