Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день подскажите пожалуйста, дочка заболела сильный кашель был влажный сильный, вылечились все хорошо. через какое то время начал забивать сухой кашель без температуры в легких все чисто единственное врач сказала горло красное. вот уже 2месяца сухой кашель особенно...
Дочке 3,9 с позапрошлой субботы заболела ОРВИ- насморк, отек. Кашля не было, температура однократно 37.
Через 4 дня вызвали педиатра, поставила острый риносинусит. Легкие чистые, горло слегка красное. Назначила только промывание носа. Далее через 3 дня начался сухой кашель -...
Здравствуйте. Рекомендую лечение продолжать, сделать ОАК с развёрнутой лейкоформулой, если будет воспалительный процесс то сделать рентген органов грудной клетки. Сейчас питьевой режим увеличенный соблюдать 40 мл на кг в сутки, с 3х лет разрешён Грудной сбор №4. Рекомендую ингаляции с физраствором по 2 мл 2 раза в день при сильном лающем кашле добавлять Пульмикортом 0,25 мл +2 мл физ раствора 2 раза в день не позже 18 часов, после ингаляции, умыть ребёнку лицо и прополоскать рот, дать попить, делать вибрационный массаж. Соблюдать влажный микроклимат, проветривание. Если кашель сильный и мешает спать, рекомендую от кашля Синекод или Омнитус. Пить тёплое питьё после каждого покашливания по принципу: покашлял-попил. На каждое покашливание 3-4 глотка тёплого питья. Приготовьте термос с тёплым питьём, чтобы рядом было питьё. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Неделю назад на работе все начали болеть по кругу одним и тем же вирусом, голос сел, через несколько дней с голосом стало лучше, сейчас по вечерам мучает надсадный сухой кашель на выдохе, иногда немного с мокротой, с утра кашель мокрый, отходит зеленая слизь, и раза...
Здравствуйте. Пропейте Бронхомунал 7 мг+ Флуифорт в саше 10 дней. Это уберет мокроту и укрепит иммунитет. Пейте больше жидкости. Сделайте по возможности Рентген лёгких, сдайте общий анализ крови, СРБ, прокальцитонин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнок 4 года. В понедельник после обеда начался сухой кашель. Вчера во вторник были на приеме у педиатра. Лёгкие чистые, хрипов нет. Горло немного воспалено. Прописала - эргоферон, в горло миромистин и лизобакт. Промывать нос. От кашля - флюдитек. Вчера во...
Здравствуйте. Девушка 31 год. Выявлен синдром Жильбера ( подтвержден), буквально недавно узнала. при сдаче анализов обнаружен паразит описторхоз. Рыбу практически не ем. Быстрая утомляемость, слабость, не могу набрать вес. Как избавиться от этого паразита, учитывая синдром...
Здравствуйте, Виолетта!
Описторхоз диагностируется только при обнаружении яиц гельмита в кале или в желчи. Анализ крови является только вспомогательным методом.
Для диагностики необходимо:
- сдать анализ кала трехкратно методом парасеп с интервалом 3-5 дней
ИЛИ
- Провести дуоденальное зондирование (это более точный метод).
Если будут найдены яйца гельминтов, то только тогда диагноз подтверждается и назначается лечение.
Для диагностики хеликобактер ассоциированного гастрита необходимо обратиться к гастроэнтерологу.
Девочка 5.5 лет, занимается художественной гимнастикой. По результатам ЭКГ выявлен синдром ранней реполяризации, в динамике учащение ЧСС . Ритм синусовый . Положение ЭОС нормальное .В Прошлом году этого синдрома не было. По Заключению Узи от прошлого года утолщение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Делала кардиограмму сердца и был обнаружен синдром WPW. До этого были частные покалывания в сердце,потери сознания. Еще буду дальше обследоваться .Буду ли я с этим заболеванием освобождена от экзаменов ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 7,5 лет на ЭКГ нашли феномен wpw (мой прошлый вопрос , виден ли(?). Сделали холтер. Результат прикрепляю. Есть ли синдром wpw?
Какие рекомендации?
УЗИ сердца нужно делать?
Какие рекомендации ?
Здравствуйте.
Рекомендую обязательно эхокардиографию для исключения структурных изменений
По данному суточному мониторингу экг феномен wpw, синдрома wpw нет.
Пароксизмальных нарушений ритма нет.
Блокад нет.
Какие жалобы беспокоят?!
Буду рада вам помочь???