Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 13 недель. Сегодня был первый скрининг. Сказали, что все нормально, а в итоге написано: Маркеры ХА плода: ТВП - 2,3 мм НК визуализируются, обычной эхогенности ПИ - 0,66 О каких патологиях это может говорить?
Здравствуйте! Чтобы вам дать рекомендации важно посмотреть что имел в виду врач. Это описание идёт по тексту или в заключение. В любом случае риск хромосомной аномалии плода ставится комплексно, на основании данных узи и анализа крови.
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Толщина воротникового пространства
7 ответовЗдравствуйте. Подскажи пожалуйста. Сегодня был первый скрининг. Результаты крови пока в работе. А по УЗИ всё в норме, кроме ТВП. 2,5 мм. Очень переживаю. Сильно ли отклоняется от нормы показатель. Протокол УЗИ скрининга прикрепляю.
Здравствуйте! Для Вашего срока 2,5 мм это верхняя граница нормы. С большей вероятностью биохимический скрининг будет хорошим
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21, 1скрининг
11 ответовЗдравствуйте беременность 13недель и 3дня по УЗИ и анализу крови показало ТВП 2,40 Допплерометрия трикуспидального клапана:реверс ХГЧ 127,88 МЕ/л/ 4,186 Сом РАРР-А 1,985 МЕ/л/ 0,667 Трисомия 21 индивидуальный риск 1:63
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.
Помогите расшифровать скрининг
7 ответовДоброго времени суток. Делала скрининг на 20 неделе беременности. Переживаю за показатели днк 7,9 тпт 4,1 соотношение тпт/днк 0,5. На первом скрининге 13 недель твп 1,2 кости носа (днк) 2,6. Оба скринентга приложу.
Да, это комбинированные риски. Они все у вас рассчитаны как низкие на хромосомные патологии. Поводов переживать нет.
Трикуспидальная регургитация
3 ответаЗдравствуйте была на 1 скрининге, увидели трикуспидальную регургитацию у плода, твп 1,7 носовая кость есть,срок 13,1,риски по крови низкие. Прочитала, что это означает хромосомные аномалии, на прокол не отправили, может нужно просить?
Добрый день. нет, не нужно. Потому что по сумме всех признаков риски хромосомных аномалий у вас расценены как весьма низкие. у вас высокие риски по преэклампсии и формированию маловесного плода. Чтобы их снизить, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте! В браке 5 лет. 41 год, первая беременность. Первый скрининг узи и вот результаты.: Возрастной риск трисомии -21 1:156. Что это означает? ТВП 2.4 . Насколько вероятность, что ребенок булет с синдромом Дауна?
Лиза, добрый день! Титр указывает на высокий риск трисомии, но это не значит, что на 100% этот синдром будет. Вам надо сделать НИПТ, чтобы четко знать
Расшифруйте, пожалуйста. Сказали, что шансов и ошибки быть не может. Твп в 12 недель 2,6, кость носа 1,8, больше не перемеривали, биохимия сказали тоже плохая. Не знаю, что делать, сегодня должны госпитализировать на прерывание
Здравствуйте! К сожалению этот метод диагностики наиболее точный. Риски синдрома очень высоки.
Носовая кость
18 ответовЗдравствуйте, была на первом скрининге поставили 11 недель 6 дней, врач сказала что все показатели в норме, но я почитала в интернете что носовая кость 1,53 это мало, ктр 51, твп 1,16, узи прикрепила .
Добрый день. Нет, это не мало. До полных 13 недель для носа есть одна норма - кость должна визуализироваьься вообще.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге у плода Твп 3.2 реверсный кровоток в венозном протоке и эхопризнаки единственной артерии пуповины Скажите есть шанс что ребенок родится здоров? Какие анализы можно ждать? И насколько это все опасно
Здравствуйте, изолированно эти показатели не имеют значения, рекомендуется дождаться результатов комплексного расчета риска и если риски будут высокие или пограничные проводить дообследование.
