Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличилось яичко
1 ответПосле операции Мармара яичко увеличилось. Хожу в спортзал, заметил, что прилично прибавил в силе. Есть подозрение что увеличенное яичко производит повышенное кол-во тестостерона. Но негативный момент в том, что второе наоборот сильно уменьшилось, видимо оно "отдыхает", т.к....
Здравствуйте. Сделайте контрольное узи, иногда после операции развивается гидроцеле
Внезапная тахикардия до 150
11 ответовУ мужа появилась внезапные приступы тахикардия ЧСС до 150 в покое. Тошнота. Холодный пот. Сделали ЭКГ сегодня. Результат: ЭОС отклонена резко влево. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса. Отклонения угол a. - 40, QRS комплекс - 105. В анамнезе пролапс митрального клапана...
Здравствуйте, Сергей. АД какое в течение дня??? Приложите фото экг к вопросу, пожалуйста.
Воспаление слезного мясца
32 ответаЗдравствуйте. Несколько месяцев назад заметила покраснение и увеличение слезного мясца на правом глазу, оно иногда немного чесалось, в целом не сильно беспокоило. Потом перестало беспокоить, но краснота и увеличение осталось. Сейчас стало менее красным, но увеличенное, не...
Здравствуйте. Ознакомилась с вопросом. Приложите пожалуйста фото глаз к вопросу в хорошем качестве, крупным планом, чтобы объективно оценить состояние глаз и дать корректные рекомендации по лечению, спасибо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хорея Гентингтона
5 ответовМолодой человек-22 года. Сдал кровь на выявление мутации в гене HTT, приводящей к Хореи Гентингтона. Было выявлено на одной аллели 15 CAG повторов (что соответствует норме), на другой аллели 41 CAG повтор(т.е увеличенное количество). Болезнь унаследовал от отца. Если ли...
Добрый день! Болезнь Гентингтона - это наследственное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Болезнь Гентингтона чаще всего передается по мужской линии с вероятностью 50% риска наследования. Возраст дебюта заболевания связан с числом CAG-повторов, чем больше -тем раньше появляется симптоматика. При числе повторов от 36 до 40- дебют с большей вероятностью можно ожидать после 65 лет. Однако всегда есть вероятность более ранее дебюта из-за сопутствующих возможных заболеваний.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов13 недель, твп 2,3, хгч чуть завышен 2,014 Мом. Трисомия 21 1:2816. Стоит проходить доп обследование? Прошло с момента узи 2,5 недели.
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет. Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Результаты скрининга
8 ответовДобрый день. 7 числа спрашивала о твп в 12.5 недель..был 2,5 мм. Сегодня получила результаты генетики. Умоляю вас, посмотрите. Ничего не понимаю.
Добрый день. Смотреть нужно туда, гле риски прописаны в виде простой дроби (типа 1:10.000). Все риски по хромосомной и перинатальной патологии у аас весьма низкие. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининги 1 и 2
9 ответовДобрый день! Прошла оба скрининга. Посмотрите, пожалуйста, все ли в порядке? После 1 скрининга были переживания из-за ТВП по верхней границы нормы.
Добрый день! Отдельно ТВП при первом скрининге не оценивают, только в совокупности с другими показателями узи малыша и результатами крови. При расчете рисков у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, т.е. растет здоровый малыш
Первый и второй скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Прошла первый И второй скрининг. На первом скрининге ТВП измерили 2,40, а во втором шейная складку 4,3. Напишите пожалуйста нормы,заранее спасибо..........................................
Здравствуйте. ТВП оценивают только на 1-м скрининге, он у Вас в норме. На втором скрининге его уже не измеряют.
Помогите с расшифровкой скрининга
5 ответовЗдравствуйте! 13,1 неделя беременности, ТВП 3,3 мм. пришли результаты скрининга (кровь), но могу разобраться все ли так плохо или нет. Помогите пожалуйста расшифровать.
Здравствуйте. Даже с учётом увеличенной ТВП программа рассчитала риск трисомии как низкий, буквально на границе нормы, но все же - в эту самую норму «вписавшись». Это указывает на то, что риски хромосомных аномалий у этого малыша все же низки. Но если есть возможность, обычно в таких случаях обсуждают и рекомендуют проведение более точно анализа — НИПТ, можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21, это будет дешевле больших комплексов. Этот анализ более точен и на 98% примерно исключает трисомию, в то время как обычный скрининг несколько менее чувствителен и специфичен и иногда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность (первая) - 15н4д. Результаты скрининга: Биохимия - в норме, с низкими рисками трисомий, УЗИ - низкое предлежание, ТВП 2,8. Прочие анализы не имеют серьезных отклонений/в норме. Из-за расширения ТВП направили на консультацию к генетику. Генетик в...
Только обратить внимание на ТВП. Более ничего