Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста был 1 скрининг по узи всё хорошо, а по анализу крови превышение 1:90 по дауну. Что делать? Генетик говорит или прокол, или нипт, или ждем до 19 недель делаем узи, а там решаем.
Какие шансы, что будет ребёнок Даун?? На узи отклонений нет
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас
Была на приему у гастроэнтеролога. Диарея, вздутие, спазмы крайне редко. Симптомы эти у меня уже полтора года. Вес не меняется, аппетит такой же. В прошлом году проходила обследование, был выявлен только ГЭРБ. Его пролечила, но диарея осталась.
Была до этого на приеме у...
Здравствуйте! Копрограмма, анализ кала методом обогащения Парасеп, водородный дыхательный тест на СИБР, анализ кала на фекальный кальпротектин. Назначение терапии после получени результатов обследования.
Здравствуйте. Дата последних месячных 30.11.2024.
У Меня сейчас беременность 24/6 нед.
Первый скрининг был 06.03.2025 по узи все хорошо, ставят срок 12 нед и 4 дня. По крови пришел результат трисомия 1 из 208 (после консультации генетика синдром сняли). И ставят Зрп до 37 Нед...
Здравствуйте! По сроку малыш соответствует, вес у него хороший, в этом сроке вес от 550-700 гр, я обратила внимание что по менструации выставлен срок 28 нед, возможно врач зацепился за это значение, человеческий фактор никто не отменял.
По результату узи выявлено нарушение маточно плацентарного кровотока 1а степени, так как нарушен маточно плацентарный кровоток, в артериях пуповины кровоток сохранен, это очень хорошо .
В таких случаях рекомедуется контроль узи и доплеромметрия 1 раз в 14 дней.
Так же рекомендуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин до 36 нед, так как есть риск зврп по крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Из-за постоянных соплей, от которых не можем избавиться. Обратились к ЛОРу, ребенку поставили диагноз отит, хотя на уши он не жаловался, но ЛОР сказала, что у него жидкость в ушах. Это все со слов отца, т.к. ходил к врачу с ребенком он. Врач назначила прием...
Сдайте общий анализ крови прежде чем решать вопрос о необходимости назначения антибиотиков
Антибиотик в такой ситуации назначается из рассчета 50 мг на кг массы тела в сутки, то есть по 8,5 мл суспензии 2 раза в день или Флемоксин солютаб по 500 мг 2 раза в сутки 7 дней
Для уточнения диагноза вам желательно выполнить тимпанометрию
В вашей ситуации уши наиболее вероятно беспокоят за счет эксудативного отита на фоне нарушения функции слуховой трубы, которая соединяет носоглотку со средним ухом на фоне отека в носу.
В нос используйте називин детский или Снуп до 3 раз в день до 5 дней, затем через 10 минут в чистый нос добавьте противоотечный спрей дезринит или назонекс по 1 дозе 2 раза в день до 1-2 месяцев.
С чистым носом выполняйте упражнения для слуховых труб: резкий выдох через сомкнутые губы с зажатым носом. Хорошо помогает устройство Отовент: надувать шарик носом- можно изготовить из крышки от устройства Долфин и обычного воздушного шарика.
Здравствуйте подскажите пожалуйста какой врач удаляет мазоли,натоптыши? В домашних условиях не получается убрать болит нога когда хожу или упираюсь на ногу болит уже где-то месяц или чуть больше !!!!!
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, обязательно ли нужна консультация генетика в моем случае (этого требует врач). Возраст 36 лет и считаюсь в зоне риска, плюс в анамнезе есть два выкидыша (более 6 лет назад). Срок - 20 недель. Первый скрининг УЗИ - идеальный, второй...
Здравствуйте, Ольга. Консультация генетика обычно нужна на этапе планирования беременности в вашем возрасте. Но, учитывая тот факт, что по скрининга все хорошо, мне, например, непонятно, для чего нужна консультация генетика и зачем делать биопсию хориона. Или доктор предполагает что - то.. Но тогда бы вам должны были сказать, что что-то подозревается
Добрый день. Беременность 13 недель. Первый скрининг прошел. На узи все хорошо, малыш даже на 4 дня опережает срок развития. Немного низковата плацента. На матке два рубца от кс.
А анализ по генетике показал риск сзрп до 37 недель 1:97. Врач назначил кардиомагнил, взяв...
Здравствуйте, заменять не нужно. Вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 неделю, на малыше никак отрицательно данный препарат не отразится, все органы уже сформированы. Благодаря аспирину будет проведена профилактика плацентарной недостаточности, рисков задержек плода, преэклампсии на поздних сроках беременности ?. Можете не переживать и спокойно пить данный препарат?.
Здравствуйте. Была у гинеколога, врач поставил в заключении "кистозное изменение левого яичника(многокамерно-солидное)", может ли это быть рак? При этом есть запись "патологические образования в полости малого таза не выявлены"
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня Плохой первый скрининг и плохой НИПТ. Является ли амниоцентез, а именно ХМА подтверждением диагноза трисомии 21?
По ОМС амниоцентез (кариотипирование) можно пройти только через две недели (когда срок беременности будет 18 недель) плюс ожидание результата 2...
Здравствуйте! Хромосомный микроматричный анализ метод исследования кариотипа человека, который может выявить хромосомные нарушения, связанные с изменением структур хромосом.
ХМА имеет большее разрешение, чем обычное кариотипирование.Для быстрого и точного подтверждения трисомии 21 предпочтительнее использовать ХМА (хромосомный микроматричный анализ) .