Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По представленному анализу крови данных за острый инфекционный процесс нет, воспалительных изменений нет. Гемоглобин и его фракции в норме, железодефицитной анемии нет. Есть снижение некоторых фракций, что может свидетельствовать о физиологической анемии новорождённых. Она проходит самостоятельно и не требует приёма препарата железа.
Имеются признаки перенесённой вирусной инфекции или контакта с вирусом без явных признаков болезни.
Тромбоциты в нормальных возрастных значениях( от 150-700). Аллергии нет, глистной инвазии нет, эозинофилы норма. Мы смотрим только абсолютные показатели(10^9), на относительное соотношение (%) не ориентируемся. Повышение лимфоцитов как раз говорит о недавней вирусной инфекции.
По представленному анализу мочи, данных за воспалительный процесс нет. Патологических изменений тоже нет. Анализ соответствует возрастной норме.
Рекомендации по результатам анализа крови. Получили консультацию пульмонологов на сайте "Спроси врача", теперь интересует мнение пульмонолога по анализу крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте !
По анализам убедительных данных за болезнь крови не выявлено. Все ростки кроветворения работают физиологично. Патологические клетки не описаны.
Гемоглобин 115-155 г/л является возрастной нормой. Тромбоциты 150-450 тыс , лейкоциты 4-13 являются нормальными диапазонами.
Лейкоформула может изменяться у гематологически здоровых детей, опасности обычно никакой нет,это может соответствовать нормальной работе иммунной системы ребенка.
Для исключения скрытых дефицитов может потребоваться сдать ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9.
Здравствуйте)
Посмотрела результаты анализов .
- Есть повышение эритроцитов , гематокрита , тромбоцитов , тромбокрита .
Изменения показателей не критичные и скорее всего на фоне недостаточного употребления жидкости .
Рекомендую наладить питьевой режим -30 мл на кг веса в сутки .
- Небольшое повышение моноцитов и базофилов - данные изменения могут быть на фоне перенесенной вирусной инфекции за последний месяц, возможно бессимптомно .
Данные показатели самостоятельно придут в норму в течении 2-3 недель .
- Слизь в анализе мочи при нарушение техники сбора мочи .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Надежда!
Анализ гена SMN1 в 7 экзоне (информативный участок) проводится с целью обнаружения мутаций для подтверждения спинальной мышечной атрофии. Это заболевание проявляется в случае отсутствия (делеции) 2 участков в парных (гомологичных) хромосомах. В вашем случае таких мутаций не обнаружено, что исключает спинальную мышечную атрофию, связанную с патологией этого гена. Нужно исключать мутации в 8 экзоне и в гене SMN2, если осуществляете поиск.
Получили заключение, помогите расшифровать: представленность эпилептиформнойактивности составляет до 20% в записи. У ребенка никогда не было приступов и судорог
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Тактика лечения будет зависеть от результата игх-исследования, так как лечение уротелиального рака и светлоклеточной карциномы разное, в первом случае применяется таргетная терапия и иммунотерапия, во втором химиотерапия с препаратами платины.
Нужно дождаться игх-исследования для оценки принадлежности опухоли.