Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечится ли синдром Диогена?
6 ответовЛечится ли синдром Диогена (Плюшкина) в принципе? Лекарственными препаратами? Беседы не помогают совсем
Здравствуйте! Да, этот синдром можно лечить. Здесь эффективна психотерапия, если сам человек заинтересован в этом. Также можно назначать лекарственную терапию (антидепрессанты, транквилизаторы, нейролептики). Само лечение зависит от стадии, сопутствующих заболеваний и т.д. В любом случае начните с очной консультации врача-психиатра.
Гидроцефальный синдром
8 ответовЗдравствуйте, ребёнку 4 месяца, беспокоит большая голова 45 см, окружность груди 44. При рождении было 34/34. Тоесть за 4 месяца она выросла на 11 см, это же очень много. Делали нсг в 2 и в 3 месяца, узист написал что патологии не обнаружено. Но педиатр и невролог поставили...
Здравствуйте. Считаю, что необходимо выполнять рекомендации врача. НСГ с небольшой отрицательной динамикой. Но, опять же, УЗИ - это лишь вспомогательный метод, который помогает врачу в установлении диагноза, но не является окончательным диагнозом сам по себе.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте! Есть предрасположенность к нему, а есть ли сама патология определяется комплексом клинико-лабораторных показателей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром пайра?
1 ответДобрый день! гастроэнтеролог подозревает у дочери синдром Пайра, назначила ирригографию. Подскажите пожалуйста, есть ли альтернативный способ подтвердить данный диагноз?Может какое- нибудь другое есть исследование, неивазивное- Может ли КТ ил МРТ брюшной полости заменить...
Наиболее информативным методом приданном синдроме будет ирригография.
Синдром Жильбера
3 ответаДобрый день! Подскажите по результатам анализа возможно ли предположить синдром жильбера (тест сдан, ожидание рез-та 8 дней). Знаю, что для подобного синдрома характерно повышение непрямого билирубина. А тут и прямой и общий повышены. (Вообще повышение билирубина в анализах...
Здравствуйте! Повышение уровня непрямого билирубина может быть связано с синдромом Жильбера Синдром Жильбера -врожденная особенность организма , при которой в определенные периоды повышается уровень билирубина. На функцию печени это, как правило, не влияет Нормой прямого билирубина является показатель до 5-6 , то есть формально в биохимическом анализе он НЕ повышен, мы видим повышение за счет непрямой фракции - это паттерн именно синдрома Жильбера Также иногда во время этого состояния мы можем видеть нарушение оттока желчи, она может немного сгущаться, что на УЗИ органов брюшной полости мы видим как наличие сгустка желчи , осадка
Синдром Гарднера
23 ответаРебенку 4 года. Офтальмолог направил к гастроэнтерологу с выявленными изменениями на глазном дне по типу "след медведя". Гастроэнтеролог назначил плановую госпитализацию с диагнозом "адематоз кишечника - ?". Планируется колоноскопия. Прозвучало...
Мария, здравствуйте! В семье есть у кого-то случаи аденоматоза? Синдром Гарднера - это подтип семейного аденоматоза кишечника с внекишечными симптомами, одним из которых является то, что нашёл офтальмолог у вас на приёме. Колоноскопия позволит визуализировать слизистую кишечника, оценить наличие полипов, их количество и внешний вид, взять биопсию (кусочек материала), который затем будет исследован.Делается эта процедура под наркозом с предварительной чистой кишечника клизмой, либо специальным препаратом. Дальнейшая тактика зависит от результатов биопсии. Состояние серьёзное и требует контроль специалистов. В случае подтверждения диагноза и наличия большого количество полипов, как правило, проводят удаление этого участка кишечника. Но вопрос решается консилиумом врачей после тщательной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна?
18 ответовРебенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна. На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз? Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера. Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера. Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Андрогенетальный синдром
1 ответСын родился на 37 неделе (КС) Сейчас сыну две недели,ставят андрогенетальный синдром Сдали повторно скрининг Уровень 17 - ОН (адреногенитальный сИНДооМ) - 20.10 моль при норме 0-18 моль Значение превышено несильно,но в целом насколько это критично и есть ли шанс,что с...
Здравствуйте, повышение у вас незначительное , но есть. Кортизол , актг, ренин, натрий, калий сдавали? Потемнение кожи в области мошонки, сосков есть? Изменения половых органов есть? В эндокринологическое отделение направляли вас?