Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 29 лет. Беременностей не было. Не получается забеременеть уже 9 месяцев. Цикл всегда регулярный. 2 месяца мониторила овуляцию по тестам и поняла что овуляции скорее всего нет, потому что тесты отрицательные. Сдала кровь на гормоны на 7 день цикла.
ТТГ...
Может быть овуляция есть, но у Вас она поздняя, а тесты Вы к этому времени уже перестаете делать. В общем нужно делать фолликулометрию, решать по результатам.
Здравствуйте! Сдавала кровь на гены пришли ответы но я ничего не понимаю может что то серьезное ? Подскажите пожалуйста что там нужно лечить или что делать с этим?
Да, можно дозу снизить и перейти на профилактическую дозу, препараты ксарелто и эликвис в принципе идентичны и взаимозаменяемые. Ситуацию должен вести очный флеболог обязательно.
Здравствуйте. У меня тромбоциты 702.00 и лимфоциты 47 . Что мне делать, чем лечить и чем это опасно . женщина 37 лет. Есть камни в почках. Мастопатия фиброзная. Может с этим связанно. Гены плохие боюсь .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Было две неудачные беременности (замерсшая бер. -был ген.сбой у плода и бохимическая беременность). Беременности прерываются на ранних сроках 4-6 недель. Сдала кровь на мутации генов, кауголограмму, гомоцистеин и прочие анализы. Прошу помощи разобраться в них....
Добрый день.Подскажите,пожалуйста что у меня не так( простым языком).Обнаружили гены гемостаза (результат прикрепляю).Предстоит криоперенос.Первое эко закончилось з/б на сроке 7 недель.Необходимо ли мне лечение?
В идеале конечно, чтобы понимать причину после замершей беременности нужно было отправить эмбрион на генетический анализ. Возникают случайные поломки, и ЭКО без предимплантационной диагностики не исключение. У Вас нет тяжёлых мутаций в генах гемостаза, я больше склоняюсь к случайной генетической поломке. Необходимости в введении иммуноглобулина нет. Отследите ещё раз антитела в динамике через 3 недели.
Добрый день. Для подтверждения диагноза аномалии ригера, какие необходимо сдать анализы, а точнее как они называются? Какие гены необходимо выявлять? Консультация генетика ждать долго, необходимо срочно выяснить диагноз.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, что означают обнаруженные гены. На что они влияют и какое лечение надо? В анамнезе две замершие беременности на сроке 9 недель. Ребенок есть, 4 года. Все остальные анализы в норме.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска у вас в нормозиготе( то есть не обнаружены).
Здравствуйте, У меня и моего мужа группа крови А2 полодительная ,а ребенка В3 положительная ,это возможно? Как передаются гены от родителей к ребенку ?Очень буду ждать Вашего ответа .Спасибо Буду признательна услышать ответ
Подозреваю, что я интерсексуален. Слышал, что есть тест, чтобы проверить это, но нигде не нашел подробной информации и мест, где можно сделан. Какие анализы надо сдать, чтобы проверить гены/гормоны/тд для проверки?
Сергей, добрый день! Вам необходимо задать этот вопрос сексологам, так как в разделе расшифровки анализов и консультации врача КДЛ эти специалисты не смогут увидеть Ваш вопрос.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Недавно у меня был второй неудачный перенос эмбриона.
Эмбрион перестает развиваться на 5й день.
Врач попросила слать анализ на тромбофилию, нарушение фолатного цикла. Гены f2,f5 и гемостаз. В лаборатории предложили сдать расширенную...
Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Выявленная мутация связана с низким риском тромботических событий. Провоцировать тромбоз может беременность, кок, операции. Поэтому в подобных ситуациях рассчитывается суммарный риск тромбозов по специальным шкалам и на основании этих результатов определяется необходимость антикоагулянтной профилактики. В остальном жизнь никак не меняется.
Никакие анализы не позволяют оценить риск тромбозов.