Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Камни в желчном, синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Дарья, 28 лет. Проходила плановое УЗИ, обнаружили камни в желчном. Имеется предрасположенность по материнской линии (у мамы удален желчный в 55 лет из-за ЖКБ, у прабабушки рак желчного пузыря) Еще есть синдром Жильбера. Гастроэнтеролог назначила...
Здравствуйте! Подобная картина ультразвукового исследования может соответствовать множественным, мелким камням желчного пузыря. К сожалению мелкие камни очень коварные и всегда несут риски миграции в протоковую систему желчевыводящих путей. Приём любых желчегонных препаратов, при наличии подобных камней, может быть опасен и увеличивает риски миграции камней в протоки с последующей картиной острого холецистита. Согласно современным клиническим рекомендациям, единственным эффективным методом лечения ЖКБ на сегодняшний день является только радикальный, хирургический. Камни желчного пузыря, это проблема не только самого пузыря, на фоне камней страдает печень, а главное - поджелудочная железа, ведь протоковая система этих органов, единая. К сожалению на практике часто наблюдаем развитие острых панкреатитов, где первопричиной является как раз ЖКБ, а своевременное удаление пораженного органа сводит риски развития острого панкреатита и хирургических осложнений ЖКБ к минимуму. Касательно меликаментозной коррекции, то препараты их группы ветрогонных (пепсан) являются вполне хорошими и помогают избавиться от избытка газа в кишечнике. При болях обычно рекомендуют приём спазмолитиков (тримедат, бускопан, дюспаталин, метеоспазмил, спарекс, ношпа) в режиме по потребности. Никакие другие препараты для купирования болевого синдрома в животе не используются. Будьте здоровы!
Синдром Жильбера у младенца
9 ответовЗдравствуте,доктор. Моему сыну 5месяцев, с рождения поставлен диагноз синдром Жильбера (генетический анализ 7/7). У меня несколькотвопросов на эту тему: 1. Может ли у ребенка быть неравномерная окраска кожи? Например, голова,шея,руки,грудная клетка нормального цвета, а...
Здравствуйте! 1) Синдром Жильбера не дает неравномерную окраску кожи, это всего лишь нарушение обмена билирубина, в случае провоцирующих факторов возмен подъем непрямого билирубина и окрашивание склер в желтый цвет и кожи. С пигментным обменом данный синдром связи не имеет. 2) Могут быть, но с синдром Жильбера эти пятна связи не имеют. В таких ситуациях рекомендуют наблюдение дерматолога. 3) Могут, вариант нормы.
Лечение гэрб, синдром Жильбера
27 ответовСделала фгдс. Диагноз гэрб, рефлюкс эзофагит, поверхностный гастрит, катаральный бульбит, вторичный дуоденит. Не плотно смывается кардиальный жом. Повышен билирубин при нормальных аст, алт щелочной фофатазе. По узи диффузные изменения поджелудочной и в делчном содержимое...
На здоровье!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 14 лет, пару месяцев назад выявилось что у него синдром Жильбера. Был высокий билирубин 69. Снизили в стационаре. Сейчас заболел ОРВИ , горло красное. Терапевт назначила только сбивать температуру и полоскание фурацилином. Температура поднимается до 39' уже...
Добого времени суток. Если у ребенка действительно ангина, то конечно нужно назначить антибиотик. Рекомендую, обследование: -общий анализ крови, -биохимический анализ крови (алт, аст, билирубин по фракциям, креатинин, щф, ггт, с-реактивный белок), -мазок из зева на флору с чувствительностью к антибиотикам, -исследование крови на АТ IgG, IgM к ВЭБ, ЦМВ, лечение: -Азитромицин из расчета по весу тела, -полоскание горла р-м фурациллина 4р/д 10дн.
ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.
3 ответаЗдравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство: - Ген F13A1 - Ген PAl-1 - Ген lTGB3-β-интегрин Может ли это быть причиной бесплодия или невынашивания
Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям
Добрый день. 31 год Синдром Жильбера 7/7 (обнаружила зимой) -В конце зимы билирубин был выше 60, назначили Урсосан пропила месяц -Весной (апрель) снизился в районе 30 Параллельно назначили Фосфоглив Урсо (пропила месяц) - Лето август опять очень желтые склеры - сдала...
Здравствуйте! При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы: -переутомление, стрессовые ситуации; -голодание или большие промежутки между приемами пищи; -ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты; -алкоголь; -тяжелые физические нагрузки; -инсоляция (не загорать); -прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны). С профилактической целью пропивать препараты не нужно. При уровне общего билирубина до 45 мкмоль/л применяйте препараты урсодезоксихолевой кислоты (например, урсосан) 10-15 мг на г веса в сутки, продолжительность приема 1-2 месяца. Если уровень билирубина будет выше 45-50 мкмоль/л можно с целью снижения принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд. Контролировать анализы:: -АЛТ, АСТ, об.билирубин, непрямой билирубин, ГГТ, ЩФ 2 раза в год. -УЗИ ОБП 1 раз в год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выпадение волос и синдром Жильбера
11 ответовЗдравствуйте, в течение 3 лет сильно выпадают волосы, сдавала все необходимые анализы, из отклонений только высокий Дигидротестостерон - 920 пг/мл. Гемоглобин - 125, Ферритин - 53. По щитовидной железе : ТТГ - 0.772 мЕд/л., Т3 - 4.1 пмоль/л, Т4 -12.11 пмоль/л. Так же...
Здравствуйте. КОК при синдроме Жильбера может плохо переноситься, в виде тошноты, но не всегда. Вреда нанести точно не может, поэтому пробовать. если не подойдет, отменить. Фототрихограмму делали по поводу выпадения волос? На хеликобактер обследовались?
Синдром жильбера и джвп
26 ответовДобрый день. У меня синдром Жильбера ,джвп, бывает болит левый бок, билирубин вседа повышен примерно 38( общий). Мне 35 лет. Так же повышены эозинофиллы ,в течении уже года сдаю ОАК они постоянно повышены, и аллергию и глисты исключила,но даже и 3 раза за этот год пропивала...
Здравствуйте, а на лямблиоз сдавали ?
Доброго времени суток! Подскажите пожалуйста какие можно принимать лекарства при простуде, головной боли и прочих недугах, если у меня Синдром Жильбера. общий билирубин почти 37. Очень интересует список всевозможных препаратов, которые мне МОЖНО. учитывая наличие данного...
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача". Принимать можно практически любые препараты, кроме парочки очень редких (иринотекан, к примеру).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок 12 месяцев мальчик, месяц назад пожелтели кожные покровы, слизистые чистые и белки глаз тоже, стул не менялся не обесцвечивался, моча тоже не темнела! Сделали узи , по узи увеличена печень, по анализам в бесплатной поликлинике билирубин непрямой 30.3,...
Добрый день! Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка. Что делать дальше: Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае. Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов. Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства). Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.