Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аденоиды 3 степени
1 ответКашель уже 3 недели. Сделали ре-ген,аденоиды 3 степени.+вода в ушах. Начали промывать нос морской водой и капать назанекс. Появились сопли. Кашель и сопли не дают жить,ребенок закашливается и его тошнит. От кашля 2 лора и 3 педиатора ничего не назначают…Говорят из-за воды в...
Добрый день В подобных ситуациях обычно рекомендуется консервативное лечение , которое заключается в качественном туалете носовой полости ( большим объемом воды : носовой ирригатор , шприц , долфин или удалять содержимое аспиратором ) , длительном использовании инГКС и гимнастики для слуховых труб . Если на фоне непрерывной консервативной терапии в течении 3-х месяцев сохраняется двусторонний эксудативный отит , в таком случае ,действительно ,может быть рекомендовано выполнить аденотомию с шунтированием барабанных перепонок ( при необходимости )
Повышены лейкоциты до 35
18 ответовМужчина 69 лет. С 20 года, растут лейкоциты. Постепенно, сейчас 35 .Ставят диагноз хронический миелейкоз. Сдаем анализ на химерный ген, Заключение; экспрессия химерного гена BCR-ABL1 Mbcr p 210 по международной шкале составляет 0,001%, что соответствует молекулярному ответу...
Екатерина, здравствуйте. А лечение при этом какое-либо получали? Какие ещё обследования были проведены?
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте. Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности. Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода. Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов. Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая потеря беременности
11 ответов1 беременность 2018 год ЕР Дочка родилась с 1 почкой Полностью обследована, здорова, без каких-либо ограничений Сказали что это случайность 2 беременность ЗМ на 9 неделе Уже было сердцебиение.. 3 беременность 8-9 неделя Есть ли ПРАКТИЧЕСКИЙ смысл сдавать клетки хориона...
анэмбриония - это тоже разновидность замершей беременности. Качественная гистология - это та, где не просто написано, что в представленном материале остатки хориона. А описывается, что с лейкоцитами, тромбозом и т.д. ЕЕ делают, как правило, в крупных центрах. В заключении такиой цитологии указывается, что наиболее вероятной причиной могло быть то-то и то-то. Ваши гинекологи должны знать, где в вашем городе делается такое исследование
Добрый день! В ходе беременности в 2020 году был выявлен ген мутации по свёртываемости крови (фото во вложении), пила таблетки вессел дуэф, делала узи вен нижних конечностей, заключение врача ретикулярный варикоз и варикоз промежности. Через 4 года сделала повторное узи,...
Измерение размеров вен крайне приблизительное занятие, тут каждый доктор измерит по разному, самое главное, что у вас функционируют все клапана, повторюсь, у вас нет проблем с венами.
Здравствуйте! У нас в семье выявлен ген HLA-B27. У меня, у моего отца, брата и сейчас выявили у моего сына 6 лет. У меня болезнь начала проявляться в 22 года. Признаков болезни у сына нет. Можно ли сыну делать прививки? (Мне они противопоказаны после выявления болезни) И...
Здравствуйте. Носительство гена не равно наличие заболевание. Поэтому ребёнку прививки делать можно при отсутствии других противопоказаний. Болезнь Бехтерева также не является противопоказанием к вакцинации в период ремиссии или низкой активности заболевания неживыми вакцинами. Только перед каждой вакцинацией при наличии болезни Бехтерева необходима консультация ревматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение аденомиоза и Синдром Жильбера
17 ответовДобрый день. Выявлен аденомиоз по узи на 2 д.ц. (симптоматика: сокращение цикла, обильная менструация (последний цикл пришлось пить транексам), предменструальные выделения). Ряд гинекологов назначает только КОК, говорят, другое ничего не поможет. Как совместить прием КОК и...
Да, на мой взгляд диеногест значительно эффективнее
Прием Вагилака
1 ответЗдравствуйте. По результатам анализов ( флоро-ген) выявили хронический смешанный вагинит, назначили Вагилак или Дуожиналь на выбор. Начиталась отзывов и статей в интернете якобы они вызывают молочницу. Так ли это? Возможно ли вылечить хронический вагинит или он так и будет...
Здравствуйте! Дуожиналь в капсулах пить. Тогда результат лечения будет успешнее. Вагинальные формы провоцируют рецидив.
Бытовое отравление?
10 ответовЗдравствуйте, занимался ген. уборкой, мыл ванну доместосом. Мало того, что я его много налил, так еще вода плохо смывалась. Вообщем образовалось много испарений, которыми я успешно дышал минут 10-15. Щипало нос и был неприятный привкус во рту. Когда закончил почувствовал...
Здравствуйте! Старайтесь пить много жидкости. Возможен приём сорбентов. Промойте нос солевым раствором, прополоскайте горло.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышено железо
1 ответНа протяжении года повышено железо Результаты бывали от 29 до 45 Ферритин всегда в норме от 68 до 121 Гемоглобин бывал от 152 до 171 железо не принимал На сегодняшний день ферритин 121 железо 43 , Сдал ген тест на гемохроматоз 1 типа Возможен ли гемохроматоз...
Здравствуйте, нужно видеть анализы и знать ваш пол. При синдроме Жильбера ферритин может быть повышенным как индивидуальная норма
