Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.
10 лет назад мне поставили диагноз ПБНПГ проверяли около 4х разных Кардиологов, диагноз подтверждён.
Так вот, вопрос мой заключается в том, проходит ли оно самостоятельно или остаётся на всю жизнь?
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR - 677 C/T гетероз
F2 - G/G...
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Моей дочке 3.5 месяца.
Родилась в 37/3 Нед. Вес 3330 кг, рост 50 см.
Сейчас 6850, 62 см. Развивается по возрасту.
Кормлю грудью.
Была затяжная желтушка - в месяц билирубин был 170, потом снижался. С 2.5 месяцев стали повышены печеночные...
Татьяна, здравствуйте! Не могли бы Вы прикрепить результаты обследования на вирусы тоже? Для диагностики острой ЦМВ-инфекции у детей раннего возраста обычно применяют ПЦР мочи, крови или слюны.
С высокой вероятностью Ваш ребёнок заразился уже в послеродовом периоде и это не врождённая инфекция. Постнатальная ЦМВ инфекция протекает в основном благоприятно, раз показатели печёночные приходят в норму, со слухом и по НСГ всё в порядке, то риски развития каких-то долгосрочных последствий минимальны.
У детей в норме до 4-5 лет преобладают лимфоциты в лейкоцитарной формуле.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужу 44 года, проходил медкомиссию сдавал ПСА, ПСА повышен был, через месяц сдал ещё раз фото прилагаю. Делал Трузи фото тоже прилагаю. К врачу пойдёт в понедельник. Переживаю за него, какой диагноз у него?
Добрый день! Беспокоит головокружение, серцебиение в ночное время, потеют нижние и верхние конечности, тревога, плохой сон, потеренность в пространстве периодическое. Хотелось бы установить диагноз, прошёл всё что можно от узи щитовитки до эхо сердца
Добрый день, Уважаемые Доктора!!!
Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации.
Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет.
По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите перевести,что написано на латыни и что это за диагноз? Направили на консультацию жену в ЦПСиР. Там требуют для записи диагноз,который указан в направление,а мы не понимаем по латыни) файл прилагаю.
После проведении опирации эвлк бпв на 2 нагах .минифлебэктомия на голени и бедре на 2 ногах. Послеоперационый диагноз :варикозная болезнь нижних конечностей хвн 2 ,сост после эвлк Почему такой диагноз? Если операция прошла успешно
Все посмотрел.Ограничений по работе у вас сейчас нет. Вы трудоспособны, временная нетрудоспособность 4-6-7 суток не более , после эвлк. Зайдите к хирургу пусть напишет вам справку для работы.
В 2016 году была операция гастрэктомия(некроз желудка вследствие тромбоза сосудов).В 2019 г.появилась:зона ишемии в пр.доли печени на фоне тромбоза ветви воротной вены. Анализ от 2017г.:гомоцистеин-4.18; FGB- фибриноген- G/G;F2- протромбин - G/G;F5-проакцелерин- G/A;PAI-1-...
Добрый день, есть гетерозиготная мутация в гене F5, тромбофилия наследственная. Показан прием ксарелто после очной консультации гематолога, для профилактики повторного тромбоза. По поводу печени к гепатологу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В роду по женской линии ИБС (смерти от ИБС в возрасте до 70 лет), инфаркт (в возрасте до 70 лет), замершие беременности. По этой причине решено было взять у дочери (15 лет) генетический анализ на тромбофилию. Результаты получены, но оказалось, что в городе нет...