Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сделала первый скрининг и после него врач направил на консультацию к генетику, поскольку результаты крови по анализам свободный бета-хгч и papp-a должны быть +- равны (по словам врача), а у меня papp-a (2,114 МоМ) в 2 раза выше бета-хгч (1,0007 МоМ). При этом в...
Здравствуйте!
Не переживайте, никакое прерывание беременности вам делать не скажут.
Первый скриниг у вас хороший, все риски расценены как низкие. Отдельно показатели оценивать не информативно. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты УЗИ, носовую кость, ТВП, гормоны, и подсчитывают итог, с помощью программы.
Дообследование и инвазивная диагностика не показана.
Малыш развивается здоровым.
Лёгкой беременности ?
Здравствуйте!
Можете прикрепить протокол 1 скрининга?
По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий.
Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск.
В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Здравствуйте, пришел результат по 1му скринингу, где Трисомия 21 базовый риск 1: 321, индивидуальный риск 1: 355. БПР 18,0 мм, окружность головы 68,0 мм, ктр 58,0 мм, что соответствует сроку 12нед+2дн(узи делала и кровь сдавала в 13 нед). Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,10...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, первый скрининг по УЗИ хороший, носовая кость визуализ. размер 2,04.
Кровь риски низкие, но ХГЧ свободный 2,6.мом
ХГЧ свободный на сроке 16,6 я пересдала, результат пришёл 1,07 мом.
На втором скрининге в перинатальном центре намерили НК...
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации
Срок беременности на момент проведения 1го скрининга 13,4 (скорректирован на 1 неделю больше по результатам его узи, но по моим расчетам так и есть поскольку у меня ранняя овуляция на 7-9 день цикла).
бета ХГЧ превышен и составляет 9,43 МЕ/л (2,879 МоМ), получается, что высок...
Добрый день.
Вручную это не получилось бы сделать - это выполняют специальные компьютерные программы.
Соотношение ХГЧ и РАРРА - благоприятное - оба этих показателя больше двух. Именно это обстоятельство прогноза не отягчает и риски не увеличит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Две недели назад проходила первый скрининг, срок был по месячным 13 недели и два дня
По узи на неделю меньше
По скринингу все было хорошо, но вот кровь смутила моего врача и она направила к генетику, но попасть к нему смогу только через две недели
Очень волнуюсь
Смутил...
Здравствуйте, Татьяна. По данным первого скрининга показатели оцениваются комплексно, что включает в себя показатель АД на момент исследования и данные узи ( твп, визуализация носовой кости,) и данные биохимического скрининга. Программа на основании отмеченных показателей ( в том числе анамнеза) рассчитывает риски хромосомной аномалии, преэклампсии, зрп и риска преждевременных родов. Для оценки риска хромосомной аномалии информативны расчёты ИНДИВИДУАЛЬНОГО риска ( высокими считаются показатели 1: 100, 1 : 99 , 1:98 ....) . Изолированно показатели бета хгч, рарр-а при рассчитанных низких рисках ХА не оцениваются как фактор риска.
Сделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом.
Расчет рисков:
Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742.
Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
На скрининге были выявлены низкий папп(0,24 мом), хгч (0,35 мом). Был выполнен НИПТ по омс для исключения хромосомных аномалий. Пришел анализ , где все риски низкие , но есть случайная находка : dup (2p13.2-p14).
К генетику на днях , будет назначен прокол.
По вашему опыту...
Здравствуйте! НИПТ- скрининговое исследование, возможны ложноположительные результаты (когда тест показывает риск, но у плода нет аномалии). Основными причинами может быть плацентарный мозаицизм,т.е. лишний цчасток может содержаться только в клетках плаценты, но не в самом плоде;исчезнувший близнец-если на ранних сроках был второй эмбрион, который перестал развиваться, его хромосомный материал может какое-то время циркулировать в крови матери и влиять на результат;
мать-носитель-в редких случаях у самой матери может бытьдупликация по 2 хромосоме.Именно поэтому, в данной ситуации, результат НИПТ обязательно требует подтверждения инвазивными методами с дальнейшим ХМА
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла первый скрининг
По узи претензий не было, а кровь пришла плохая
Хгч мом 0,37
Папп мом 0,4
Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли
Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие...
Здравствуйте.
в-ХГЧ и РАРР-А- это гормоны плаценты. Отклонения данных показателей от нормы может быть не только при патологии плода. Может быть индивидуальные особенности работы плаценты. Учитывая результаты раннего пренатального скрининга ( показатели индивидуальных рисков), расширенного НИПТ повода для беспокойства нет. Контроль второго скрининга ( УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг плода).