Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста расшифровать анализ. Подскажите, что это значит и какие методы лечения могут подойти.
Проводится иммуногистохимическое, молекулярно-генетическое исследование.
Результат молекулярно-генетического исследования в гене BRAF: обнаружена мутация...
Здравствуйте
Судя по набору мутаций и показателей речь идет о колоректальном раке?
Выявлена мутация BRAF, опухоль имеет дикий (не мутагенный тип ) генов RAS
Так же есть микросателлитная нестабильность MSI
Но для ответа на вопрос о подборе схемы лечения важно знать конкретный диагноз со стадией и клинической ситуацией
Прикрепите выписку от онколога
Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пришёл анализ на свёртываемость, сильно повышен д-димер, протромбин. Сейчас 26 недель, с 9 недель принимаю кардиомагнил 75 мг. Имеются мутации фолатного цикла и незначительные мутации гемостаза. Ещё неделю назад коагулограмма была в норме, сейчас...
Ирина, здравствуйте!
Анализы у вас для вашего срока нормальные, коррекции они не требуют.
По представленным анализам у вас тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла также встречаются практически у всех, назначения специального лечения это также не требует.
Доза и необходимость антикоагулянтов во время беременности определяется не на основании коагулограммы, а на основании факторов риска.
Подскажите, пожалуйста, нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
С какой целью был назначен кардиомагнил?
Здравствуйте. Из-за болей в области кишечника муж решил сдать копрограмму. В анализе скрытая кровь обнаружена и наличие слизи. В семье у бабушки рак кишечника. Решили сделать колоноскопию, чтоб наверняка проверить. Побоялся делать с седацией. Делали без нее. В итоге полностью...
Екатерина, добрый вечер
В копрограмме реакция на кровь может быть ложно положительной
Нужно сдать повторно кал - высокоспецифичный fob, на него не влияет диета до сдачи
При положительном результате - пройти обследование под седацией
Долихосигма - это удлинение сигмовидной кишки, анатомическая особенность пациента
Мне 54 года, в ноябре-декабре серьёзно переболел Ковидом, принимал огромное количество нащначаемых лекарств. Три месяца назад фгдс показала наличие атрофического гастрита, фгдс по причине наличия металлическое (горького) привкуса во рту. В течении трех месяцев поочередно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Показаний для оценки мутаций нет, даже если мутация в гене будет обнаружена-тактика одна-проведение обследований согласно графику диспансеризации.
Профилактическое лечение не проводится при обнаружении мутации, только динамическое наблюдение
Здравствуйте! Гетерозигота означает, что мутация есть только в одном из двух экземпляров гена. Второй экземпляр работает нормально.
Противоположность этому -гомозиготное состояние, когда «сломаны» оба экземпляра гена.
Значение этого результата полностью зависит от того, в каких именно генах найдены эти мутации, и какое заболевание с ними связано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Три года назад была операция по удалению полипа тела матки. Сказали, что периодически полипы могут снова появляться.
Сейчас мне делали узи, полипов обнаружено не было. Но в тот раз тоже через раз видели полип. Некоторые узисты утверждали, что ничего нет, а по...
Здравствуйте!
Нет, аспирационная биопсия не всегда может показать наличие полипа.
Наиболее достоверны в этом плане УЗИ и диагностическая гистероскопия.