Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиневропатия наследственная.
33 ответаДобрый день! Мою болезнь обнаружили в 2006 году, причину не установили. Сначала ослабли ноги, потом руки. А вот теперь проблемы с носом. Лор обследовал, сказал что это от полиневропатии. У меня в лежачем положении закладывает нос, может мышцы сжимаются, не понимаю. ...
Здравствуйте. Я считаю Вам нужно обследовать пищевод, так как учитывая что икота именно в положении лежа Вас беспокоит и удушье, такое бывает при грыже пищевода.
Наследственная шизофрения
8 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста у мужа мама болеет шизофренией, у меня проявилось тревожно-депресивное растройство после смерти моих близких, теперь один из страхов что мой сын унаследует от матери мужа шизофрению. Прочитала что вероятность всего 10%, это верно? И так же...
Здравствуйте! Формы течения шизофрении бывают разными (самая лёгкая акцентуации характера). Многие принимают нейролептики и полноценно живут,работают, детей воспитывают. Настройтесь на лучшее. Болезнь не приговор. Шанс заболеть (не только шизофренией) или погибнуть есть у всех. Спокойная счастливая мама-лучшее условие для здоровья ребёнка, и крепкой семьи.
Наследственная психопатия?
6 ответовРебенку 3,1 истерики, бескомпромиссность, отец психопат (сидел за убийство, патологический лжец, распускал руки, бил мебель, орал очень громко и сильно, изменял). Сын орет очень громко и сильно, агрессия, бьет по мебели, стеклам, ломает игрушки, не понимает моих эмоций, что...
Здраствуйте. Диагноз психопатия выставить в таком возрасте невозможно.скорее есть какие то нарушения психики,возможно наследственные.рекомендую для начала обратиться к детскому невропатолога,или психиатру для диагностики и лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная слепота
3 ответаДобрый день, беременность 11 недель. Был криоперенос после пгд. Пол женский. У мужа бабушка и дедушка по линии отца были слепыми( не заем врожденное это или приобретенное ). Какова вероятность, что передастся нашей дочери? Может быть нужны какие-то дополнительные...
Здравствуйте, Анна! Учитывая,что никто в семье не обследован определить конкретную вероятность проблем со зрением для ребенка в момент вашей беременности достаточно сложно. Могу вас успокоить что бабушка и дедушка мужа - это достаточно дальние родственники, очень маловероятно,чтобы их заболевание, в случае его генетической природы, могло влиять на вашего ребенка. Обычно парам с беспокойством по этому вопросу рекомендуют сдать скрининг на носительство рецессивной патологии на этапе планирования беременности. Можно рекомендовать это исследование и вам с супругом,чтобы убедиться, что вы не являетесь носителями генов с патологическими мутациями. Такие тесты есть в лабораториях Геномед, Инвитро, генотек. Лёгкой вам беременности!💖
Тромбофилия? Колоть ли клексан ?
11 ответовЗдравствуйте ! Два года назад выносила и родила ребёнка. Беременность была сложная и долгожданная. На 1 скрининге поставили высокие риски ЗРП, поиэклампсии и преждевременных родов, из за очень низкого ПаПа. Я не курю, возраст тогда был 25. Давленте 110/70. За Б не повышалось....
Скажите ещё, пожалуйста, какой у вас был гемоглобин и ферритин во время беременности?
Здравствуйте скажите пожалуйста как я могу выносить ребенка у меня есть тромбофилия у меня было 3 отслойки процента детей нет как мне вылечить эту тромбофилия помогите пожалуйста потскожите мне что делать
Ульяна, добрый день. Подскажите о какой тромбофилии идет речь? Наследственная или приобретенная? На основании каких анализов она диагностирована?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверить анализы
3 ответаДобрый день. 30 лет, беременна, срок 6 недель. Диагноз: D68.5 - Первичная тромбофилия. Подтвержден. Тромбофилия низкого риска гетерозиготные мутации FGB , PAI 1 , MTHFR , MTRR. Колю Клексан 4000 0,4 мл Посмотрите пожалуйста анализы.
Здравствуйте, по результатам исследований, отклонений в результатах нет. Есть только небольшое повышение ачтв, однако этому способствовала антикоагуляторная терапия-клексаном. Показатель повышен незначительно, поэтому риска кровотечения быть не должно, так как все остальные показатели коагулограммы в норме. Крепкого здоровья и легкой вам беременности💐🫶🏻
Преэклампсия и подготовка к беременности
14 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет. Рост 175, вес 97 кг. Есть наследственная тромбофилия низкого риска, первая беременность на клексане. В первую беременность ставили гсд, и было повышенное давление (140/80), в целом всю беременность все было нормально, но было экстренное кесарево, тк...
Здравствуйте! Если в данный момент нет повышенного давления, то для базового обследования сердечно сосудистой системы достаточно будет ЭКГ, ЭХО КГ и результатов анализов крови (Сахар, холестерин, общий анализ крови, общий анализ мочи, креатинин, АСТ, АЛТ) По представленным обследованиям патологии нет. Рекомендуется снижение массы тела, достаточный уровень физической активности, придерживаться принципов здорового питания, низкоуглеводной диеты при планировании и на этапе самой беременности. Можно рассматривать генетическое консультирование, а также консультацию гематолога.
Тахикардия, тяжесть в груди
7 ответовЗдравствуйте! Ещё летом начала проходить обследования сердца, тк были жалобы на боли в груди при длительной физической нагрузке (бег, езда на велосипеде), неприятные ощущения проходили через время сами. Выполнила холтер (с холтером так же час ездила на велосипеде в среднем и...
Здравствуйте. Ознакомилась с результатами обследований. По УЗИ сердца- гемодинамически незначимый пролапс митрального клапана, не влияет на работу сердца и боли вызывать не может. По холтеру- аритмий и нарушений проводимости не выявлено, пауз ритма и ишемии нет. Все в норме. Патологии сердца у Вас нет, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дефицит протеина S, ПАИ-1 гомозигота
8 ответовЗдравствуйте !В анамнезе 6 ЭКО первый удачный, но замершая на 5 недели, далее без прикрепления эмбриона.. Имею мутацию гемостаза Факто F13 гетерозигота, FGB гетерозигота, ITGA 2 гетерозиота, ПАИ-1 ГОМОЗИГОТА, далее фолатный МTHFR:1298 гетерозигота и МTHFR 677 гетерозигота....
Здравствуйте. Вам когда-либо назначали антикоагулянты (клексан или другие)?