Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу Вас разьяснить мне результаты первого скриннинга. Из того, что я сама смогла понять понижены значения PAPP-A 0,342 МоМ, но при этом 3,620, если в МЕ/л. Как влияет на рещультаты, что беременность многоплодная? Нормы меняются? Стоит ли делать НИПТ?
Результаты по отдельности не смотрят, а смотрим комплексно. У вас все хорошо.
Первый скрининг
2 ответаГенетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
Расшифровка результатов анализа
22 ответаЗдравствуйте. F-BHCG свободная b- субъединица - 17.12 МЕ/л Уровень плацентарного фактора роста в сыворотке крови 53,34 pg/ml и PAPP- A 3176 мЕД/л. Помогите расшифровать результаты , мой врач в отпуске а я место себе не нахожу не знаю что это значит
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам протокол обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга по крови
2 ответаЗдравствуйте! Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие? Отклонения: PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00 PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Полидактилия
6 ответовНа УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте . Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов. Немедленные тесты: 1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест. 2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении... Дополнительные тесты при подозрении на синдромы: Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий. Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах. Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование. Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Высокий Бета хгч на 1 скрининге
15 ответовДобрый день.На первом скрининге выявили б.ХГЧ-263,00 ME/n/6,699MoM;PAPP-A 2,540 ME/n/0,897MoM.Трисомия 21 баз. 1:814,инд.1:252.По узи все хорошо,ТВП-1,3,КТР-60,нос.кость-2,4.Стоит волноваться? Высокий риск у малыша синдрома дауна?спасибо.
Здравствуйте. Вам нужно обратиться к генетику для дообследования, лучше сдать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Streptococcus pyogenes (Group A)
21 ответStreptococcus pyogenes (Group A) 10*8 Staphylococcus aureus 10*4, лейкоциты 10-15. девочка 8 лет,обнаружено в мазке, а также зуд и выделения.также чешет попу,но попа это наверное проявления весеннего поллиноза. сдали мазок с чусвительностью к препаратам, подскажите линемент...
Область промежности от преддверия влагалища к анусу,будет мазать достаточно
Скрининг. низкие Показатели
8 ответовДобрый день! Беременность уже 23 недели, скрининг прошла по узи все хорошо, по крови врач тоже ничего не сказала, но недавно посмотрела результаты. Свободная бета-субьединица хгч- 0,234, Papp-a 0,476 mom, скажите пожалуйста все ли хорошо, почему врач не обратила внимания на...
Здравствуйте! По отдельности эти показатели не оценивают, смотрят на риски. Индивидуальные риски по скринингу указаны низкие.
Риск Трисомии 21
14 ответовДобрый день, 29 лет, 13 недель беременности итоги 1-го скрининга: КТР 62мм, ТВП 2 мм, БПР 22 мм, бета ХГЧ 159,60 МЕ/л, PAPP-A 2,433 МЕ/л, индивидуальный риск 1:116 при базовом 1:662. Нормальные ли это показатели? Напугали высоким риском.
Здравствуйте! Прикрепите протокол скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Показатель Papp-a превышен 4.058 МоМ, хгч 1.363 МоМ. Подскажите, сильно это критично? Отправляют к генетику на консультацию. Сейчас 17 недель. ПМ были 17 сентября. Результаты узи и скрининга прикрепила. Когда сдавала кровь,...
Здравствуйте. Вы сдавали не натощак?