Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочки сегодня при переодевании обнаружила кровь в области пупочной ранки где прищепка. Вариант нормы или нужно обращаться к педиатру, что делать?
Александра, здравствуйте При подсыхании пупочного остатка, и если он уже начинает отделяться, то ничего страшного. Прищепка может немного натирать кожу, и при переодевании может появиться несколько капель крови Рекомендуется: можно обработать антисептиком- хлоргексидин, затем промокнуть хлопковой тканью - рекомендуется сухой метод ведения - подгузник подворачивать так, чтобы он не касался пупка Главное, чтобы не было желтого отделяемого, неприятного запаха, отека
Паппиломы, кандиломы
115 ответовЗдравствуйте! На половом члене при разворачивании это паппиломы, кандиломы или вариант нормы? Не выпирает, не твернын на ощупь, если свернуть, гладко все.
Здравствуйте. Это остроконечные кандилемы. Нужно сдать анализы ПЦР-диагностику на ЗППП. Удачи
Два месяца назад у дочки 6 месяцев начались судороги, на МРТ ничего не обнаружили, на ЭЭГ тоже сначала, потом в москве в РДКБ сказали, что на повторных ЭЭГ есть очаги в височных зонах. Спустя месяц наблюдения и подбора препаратов (сейчас дочке даем Трилептал 1 мл 2 раза в...
Здравствуйте, Александр! Найденный вариант действительно может быть причиной судорог у вашей дочери, но на данный момент он официально считается вариантом неопределенного клинического значения. Это не отрицательный анализ, но и не стопроцентное подтверждение диагноза. Ген RHOBTB2 действительно связан с тяжелой формой эпилепсии, которая начинается в раннем детстве (развивающаяся эпилептическая энцефалопатия 64). Этой мутации НЕТ в здоровой популяции. Это очень важный пункт. Значит, она не является безобидной случайностью. Компьютерные программы предсказывают, что мутация вредная (хотя не все, часть дала нейтральный прогноз). Без анализа родителей этот вариант формально не может быть признан однозначно патогенным. С точки зрения клиники похоже на DEE64 (эпилептическую энцефалопатию 64). для данного заболевания характерно наличие эпиприступов. Типы приступов могут быть разными и включать фокальные дискинетические, сложные парциальные и генерализованные тонико-клонические приступы. Большинство пациентов отвечают на противоэпилептическую терапию. Возможна регрессия в развитии ( откат назад), соответствующая началу или обострению эпилепсии. У большинства пациентов серьезные нарушения развития нервной системы, в том числе, отсутствие ходьбы или передвижение только с опорой. У многих пациентов наблюдался низкий постнатальный прирост,микроцефалия,дисморфические признаки, такие как эпикантус, микрогнатия, запавшая переносица, гладкая верхняя губа, большие уши и тонкая верхняя губа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Удаление Импланта
55 ответов46 зуб стоит имплантат с 2019 года, сейчас врач сказал, что имплантат треснул, коронка шаталась. Врач говорит нужно удалять имплантат, и можно поставить одномоментно новый имплантат. В связи с тем, что есть разрушенный зуб 44, 44 зуб предлагают восстановить и поставить...
Здравствуйте! Ваш вопрос максимально понятен, хочется разобраться и помочь вам с ответом. Пожалуйста, приложите к вопросу все имеющиеся рентгеновские снимки (желательно ссылку на КТ исследование). Чем больше информации, тем легче ответить на вопрос Если имплант треснул, то его восстановить никак невозможно
Схема приема дюфастона
20 ответовЖ 50л, ИМТ 34 2 года пила фемостон с перерывами 7 дней по причине эндометриоза, в последнее время появилось боль в правом боку, и общая боль невыносима оказалась. Острая, горячая (горячий нож) в конце месячных особенно, месяц назад были кровотечения непрекращающиеся. Сделала...
Ещё момент по результатам УЗИ описывают узел миома тип 2, то есть узел растущий в полость матки, такие узлы рекомендуют удалять с помощью гистероскопии, так как то же может быть причиной кровотечения
Дочке 10(8,5) месяцев. Недоношенная. Месяц назад начала делать странные движения. Более часто, когда хочет спать, но может и в момент когда чем-то занята. Первый вариант, когда стоит на четвереньках, упирается на прямые руки, ножки разведены, взгляд сосредоточен, рот...
это может быть по типу младенческого онанизма , ребёнок как правило при этом напрягается, краснеет, может тереться о что то . НО опять же ничего страшного в этом нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вакцинация
1 ответЗдравствуйте! Ребенку 5,8 л, вакцинации нет, педиатр предложил сделать укол от Полиомиелита, а вторую уже живой вакциной. Скажите,пожалуйста,разве такой вариант допускается?
Здравствуйте, отвечу как врач-педиатр. Согласно рекомендациям по проведению догоняющей иммунизации при нарушении графика вакцинации (от 07.08.2024 - №01-21/1103) при догоняющей вакцинации против полиомиелита: В соответствии с нац.календарем профилактических прививок вакцинация против полиомиелита для всех детей, рожденных после 01.06.2020 г., проводится инактивированной полиомиелитной вакциной. Необходимо иметь три дозы инактивированного полиомиелита (ИПВ), последующие 2 дозы - живой полиомиелит (ОПВ) (если ребенок не из группы риска, определяет врач-педиатр). При догоняющей вакцинации минимально допустимый интервал между тремя прививками первичного комплекса вакцинации составляет 4 недели (1 мес), интервал между 3й и 4й прививкой должен составлять не менее 6 мес. Интервал между 4й и 5й прививкой - не менее 2 мес. То есть догоняющая вакцинация будет выглядеть примерно так: V1 ИПВ (через 1 месяц) V2 ИПВ (через 1 месяц) V3 ИПВ (через 6 месяцев) R1 ОПВ (через 2 месяца) R2 ОПВ.
Оценить состояние барабанной перепонки
10 ответовРебенок плохо стал слышать, посмотрела ушной палочкой, пробки нет. Смущает какое-то отверстие в одном ухе, это вариант нормы? Фото обоих ушей прилагаю
Здравствуйте По фотографии определяется белый экссудат за перепонкой, что может говорить о гнойном содержимом, если присутствует яркая симптоматика или негнойная жидкость. "Отверстие" это участок барабанной перепонки без попадания на нее содержимого, то есть вероятнее всего пузырек воздуха. Как дышит нос? Нет ли повышения температуры? Обычно при такой картине требуется лечение
МР картина единичных мелких очаговых изменений вещества лобных долей, дистрофического характера. Снижение кровотока по интракраниальному сегменту левой позвоночной артерии. Вариант развития Виллизиева круга
Здравствуйте По МРТ головного мозга Единичные очаги глиоза свойственно дистрофическому генезу ,которые образовались из-за нестабильности артериального давления давления ,на фоне метаболических нарушений ,атеросклероза сосудов или вследствие гипоксии во время родов Контролировать и вести дневник давления Такие очаги лечения не требуют Необходимо сдать кровь на биохимический анализ крови ,общий анализ крови -глюкоза,Липидограмму (липопротеиды низкой плотности и липопротеиды высокой плотности ,триглицериды, холестерин),коагулограмму ( ПТИ, Фибриноген ,АЧТВ ,МНО, Д димер Прикрепите мрт посмотреть очаги описание полностью Что вас беспокоит ?Вариант развития Виллизиева круга это врождённая особенность строения сосудистой системы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип мужа
2 ответаПрокомментируйте пожалуйста заключение. Кариотип нормальный мужской 46 XY qh-, выявлен вариант нормального полиморфизма уменьшение длины гетерохроматинового сегмента длинного плеча Y хромосомы. Прикрепила результат
Заключение означает, что выявлен нормальный мужской кариотип 46,XY, без хромосомных и геномных нарушений, а обозначение Yqh- указывает на вариант нормы. Речь идет об уменьшении гетерохроматинового участка на длинном плече Y-хромосомы, что относится к индивидуальному хромосомному полиморфизму. Гетерохроматин Y-хромосомы не несет функционально значимых генов, поэтому его размерные варианты не влияют на развитие, гормональный статус, половую идентичность и общее здоровье. Такой вариант кариотипа широко встречается в популяции и сам по себе не считается патологией. С позиции доказательной медицины Yqh- не ассоциирован с бесплодием, невынашиванием беременности или врожденными аномалиями у потомства. Дополнительных обследований или лечения по факту этого заключения не требуется, если нет клинических проблем.