Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месячные были 18.12.2023 . Задержка 1 день 19 .01. 2024 Хгч растёт. тест 2 положительный на УЗИ киста желтого тело. Как же эмбрион к матке прикрепится если киста есть . Что будет внематочная беременность
Здравствуйте! Киста - это история про яичник. К тому же киста желтого тела - это доброкачественное образование, которое беременности вообще никак не мешает. Да и киста ли это? Тоже вопрос. Может быть, это просто большое ЖТ и не более того.
Эмбрион находится в плодном яйце, киста плодному яйцу вообще никак не будет мешать прикрепиться в полость матки. Причины , которые мешают- полип эндометрия, миомы , которые деформируют полость матки, эндометрит .
Внематочная- это обычно история про инфекцию. Но тоже не киста виновата.
Отслеживайте динамику ХГЧ каждые 48 часов с утра натощак. Желательно в одной и той же лаборатории.
Как только результат достигнет 1500-2000, можете смело идти на УЗИ, плодное яйцо уже должны увидеть.
Начинайте приём витаминов (если ещё не пьёте): фолиевая кислота 400 мкг/ сутки, витамин Д 2000 ме (отдайте предпочтение лекарственным формам - вигантол , дэтриферол, аквадетрим, фортедетрим), если нет проблем с щитовидной железой, то принимайте ещё йодомарин 1т/ день и сбалансировано кушайте.
Добрый день! В 2017 году была киста желтого тела на правом яичнике-прооперировали,в 2021 году был перекрут правых придатков-удалили правый яичник. После операции на протяжении 3 лет пила КОК ,сейчас планирую беременность, обратилась на УЗИ на 8 ДЦ теперь сказали образовалась...
Здравствуйте, Юлия.
То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Здравствуйте!
Ваши анализы на сроке беременности 11 недель и 6 дней показывают следующие результаты:
PAPP-A (5446.0 мЕд/л). Этот показатель в норме повышается с увеличением срока беременности. Он помогает оценить риски хромосомных нарушений у малыша, например, синдрома Дауна. Ваш результат выглядит достаточно высоким, что может свидетельствовать о низком риске, но окончательные выводы лучше делать в совокупности с результатами ультразвукового исследования.
Свободный β-ХГЧ (18.48 МЕ/л). Это гормон, который также важен для оценки здоровья беременности. Обычно его уровень зависит от срока, и на вашем сроке ожидаются более высокие значения. Однако, нужно помнить, что для точной оценки важно учитывать индивидуальные особенности организма, и в некоторых случаях такие результаты могут быть вариантом нормы. Для расчета индивидуальных рисков используются специальные расчетные программы: PRISCA или ASTRAIA. Врач акушер-гинеколог может сделать расчет индивидуального риска хромосомной патологии плода на основании возраста, данных УЗИ и этих анализов.
Пока ваши анализы не дают серьезных поводов для беспокойства. Однако, чтобы окончательно убедиться, что всё в порядке, нужно рассмотреть результаты вашего ультразвукового исследования, особенно показания толщины воротникового пространства у малыша, которые являются важным маркером для исключения хромосомных аномалий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие.
Высокими считают риски выше, чем 1 из 100( то есть 1 из 99, 1 из 98, 1 из 97 и так далее).
Малыш здоров, скрининг пройден успешно.
Добрый день!
Сделали 1- скрининг в сроке 13 недель 6 дней. Сдали кровь на Биохимический скрининг РАРР-А и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Но не понимаю что это значит ? Есть ли риск отклонения
Здравствуйте, по предоставленным вами данным- все хорошо . Все показатели в пределах нормы , но нужна оценка по рискам , чтобы можно было оценить скрининг со всеми показателями в комплексе . Анализ рассчета риска нужен обязательно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сделали 1- скрининг в сроке 13 недель 6 дней. Сдали кровь на Биохимический скрининг РАРР-А и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Но не понимаю что это значит ? Есть ли риск отклонения