Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера сделали узи первого скрининга. Можете пожалуйста его расшифровать? Все ли хорошо ?
Можно будет ходить в бассейн ?
И можно ли жить половой жизнью?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, беременность развивается, всё хорошо, шейка матки хорошей длины, нет никаких отклонений, вы можете жить половой жизнью, можете ходить в бассейн, нет никаких противопоказаний
Здравствуйте
Прикрепите , пожалуйста , вторую ситрвницу скрининга , где как раз выведены все риски , по которым мы и оцениваем результаты .
Оценивать по отдельности биохимические показатели неинформативно , оцениваются именно риски в комплексе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга. Сейчас срок 18 недель. Доктор отправила на консультацию к генетику при этом успокоила что все в порядке. Подскажите пожалуйста все ли в порядке с ребенком? Или есть какие то отклонения? И какие есть риски?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Консультация генетика не показана.
Шейка у вас длинная, хорошая. По 2 фото (УЗИ прикрепленное) есть низкое прикрепление плаценты. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему
Добрый день! Прошу помочь разобраться с результатами б/х скрининга. Врач узи сказал он нормальный, но хотелось бы подробнее узнать.
У малыша порок развития расщелина губы и неба на узи.
Не знаю, что делать и к чему готовиться. Очень страшно и морально больно!
На этот счет нужна консультация детского хирурга - корригируем ли такой порок хирургическим путем.
Обычно это относят к ведению вашего регионального перинатпльного центра, в котором собирается - очно или заочно - т.н. перинатальный консилиум и ведущие специалисты региона высказывают свое мнение по возможности коррекции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.
Добрый день! Срок беременности 12 нед+3 дня по узи. НИПТ сдавала по желанию (в норме), узи тоже в норме. Сейчас пришли результаты 1 скрининга и никак в них пока не разберусь. А к доктору еще через 2 дня.
Беременность после ЭКО (криоперенос). Пои беременности поставили диабет,...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
Высокими считают, выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97) именно индивидуальные риски. Незначительно повышен рарр-а, но по отдельности эти показатели не имеют прогностического значения, главное индивидуальные риски.
А они у вас низкие, даже не пограничные, с малышом всё хорошо. Риски осложнений беременности также низкие.
Здравствуйте!
Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие?
Отклонения:
PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00
PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 30 лет. Третья беременность. Вторая беременность закончилась кесаревом сечением. Посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга. Разъясните пожалуйста каждый пункт по потологиям и рискам .
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга все показатели находятся в пределах низкого риска ( показатель более 1:100) . Единственное , средний риск есть по преэкламсии , но и то, он входит в норму , но следуйте контролировать Ад, следить за отеками . В остальном , все хорошо . Все показатели Малыша по узи соответствуют норме . Скрининг прошел успешно