Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я страдаю нервными тиками с детства. Имею ввиду контролируемые нервные тики, вроде напряжения какой-то определенной мышцы тела, двигание головой и так далее. Особенно это состояние обостряется вечерами. Уже начинают болеть мышцы, которые напрягаю, но...
Здравствуйте необходимо сдать кровь на биохимический анализ крови с реакт белок ревмофактор Сдайте кровь на АЦЦП, для исключения серонегативного ревматоидного артрита асло ,общий анализ крови необходим HLA B27 это маркер предрасположенности к развитию спондилита и других серонегативных спондилоартропатий
Какую медикаментозную терапию получали при тиках ?
Здравствуйте!Ребенку 6 лет(будет 27.12.) появились тики летом,9 июля,вертел головой,был триггер к этому,он очень впечатлительный.Яерез два месяца мотания прошли,сейчас появилось пожимание плечами, выдвижение челюсти вперёд и запрокидывание головы.Ранее мы уже...
Здравствуйте.
Тикоидное расстройство требует,в первую очередь,соблюдение режима.
У вас уже хроническое течение тиков,поэтому медикаментозное лечение показано в обязательном порядке,иначе они могут остаться на всю жизнь(просто будут меняться проявления).
Наша задача-полностью избавиться от тиков.
Из дообследования советую пройти ЭЭГ,рентген делать не нужно.
Наличие тиков и вирусов-не имеет взаимосвязи.
*фенибут по 1/3 таб 3 раза в день-2 месяца
по схеме:
1,2,3,4,5,6 недели-по 1/3 таб 3 раза в день
7 неделя-по 1/3 таб 2 раза в день
8 неделя-по 1/3 таб 1 раз в день и отмена
*пантокальцин по 0,25 по 1 таб 2 раза в день-2 месяца
По схеме:
1 неделя-по 1 таб 1 раз в день
2,3,4,5,6,7 недели-по 1 таб 2 раза в день
8 неделя-по 1 таб 1 раз в день
До 17 часов,после еды(через 15-30 минут)
*магне в 6 по 1 таб 2 раза в день-1 месяц(запивать 1/2 ст воды,во время еды)
Здравствуйте! В заключении ЭКГ написали : Позиционные изменения, неспецифические изменения внутри желудочковой проводимости. Дайте,пожалуйста,оценку диагнозу,насколько он серьезен и нужно ли начинать лечение?
Здравствуйте.
Не специфические изменения внутрижелудочковой проводимости - это вариант нормы экг.
Приложите экг плёнку, если есть.
Но, в целом по экг - описан вариант нормы.
Крепкого вам здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка есть протоковые изменения в печени и диффузные изменения в поджелудочной железе, по анализу крови все показатели в пределах нормы, какое обследование или анализ сделать? Что означают эти изменения? Присутствует также неприятный запах изо рта. 9 лет ребенку
Софья, здравствуйте! Протоковые изменения могут быть при холестазе, но по биохимии у ребёнка всё в норме, также реактивно протоки могут изменяться на фоне приёма препаратов, обострения хронических заболеваний или острых инфекционных заболеваниях. Диффузные изменения тоже самое, то есть это реакция железы на что-то, на еду, лекарства, заболевания. Если ребёнка ничего не беспокоит, биохимия в норме, то нет поводов для беспокойства.
Запах изо рта очень редко является признаком заболевания жкт. В первую очередь исключить патологии лор органов, дёсен, зубов. Язык чистить 2 раза в день специальной щёткой или скребком.
Здравствуйте, это означает что зарегистрированы не специфические изменения, которые чаще всего связаны с внесердечными причинами, например электролитные особенности в каждый отдельный момент времени, уровень напряжения и стресса и т д. Как правило эти изменения не требуют лечения.
Здравствуйте
По описанию МРТ признаков опухоли головного мозга нет. В заключении прямо указано, что объемных образований не выявлено, поэтому оснований подозревать опухоль по данному исследованию нет.
Основная находка немногочисленные очаги в белом веществе лобных и теменных долей. Они описаны как очаги глиоза или демиелинизации. Такие изменения не являются опухолью и могут встречаться при разных состояниях, после воспалительных процессов, при мигрени, сосудистых изменениях, а также при демиелинизирующих заболеваниях, включая рассеянный склероз. По одному МРТ установить точную причину невозможно, поэтому в заключении указано лишь, что демиелинизирующий процесс нельзя исключить.
Также выявлена невыраженная наружная заместительная гидроцефалия умеренное расширение ликворных пространств, которое нередко является случайной находкой и само по себе обычно не опасно. Отмечена гипоплазия правой позвоночной артерии врожденная особенность строения сосуда, встречающаяся у многих людей. Кроме того, обнаружены очень мелкие кистозные изменения шишковидной железы размером 1–2 мм, которые клинического значения, как правило, не имеют.
МР-ангиография существенной патологии не выявила, аневризм, значимых сужений сосудов и нарушений кровотока не обнаружено.
В таких случаях обычно рекомендуют очную консультацию невролога и контрольное МРТ, желательно с контрастированием, чтобы уточнить характер очагов и оценить их динамику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исследование органов грудной полости выполнено в спиральном режиме по стандартной
программе и дополнено исследованием в режиме высокого разрешения.
На серии МСКТ очаговые и инфильтративные изменения в легких не выявлены. Апикальные
спайки. Апикально парасептальные...
Добрый день, уважаемые специалисты! У ребенка в 8 лет возникли гиперкинезы (повороты головой и глазными яблоками из стороны в сторону, движения губой в сторону, хаотичные движения пальцами на обеих руках). Посетили невролога нам прописали лечение диакарб по 1/3 т и панангин...
Результат С/Т гетерозиготная форма (генотип С/Т), для которого описан достаточный уровень активности лактазы. Но снижена способность к усвоения лактозы - означает вероятное развитие симптомов несварения после употребления молочных продуктов в будущем. Молочную продукцию кушать можно, но стараться подбирать продукты с небольшим количеством лактозы. Например не молоко, а сливки, сметану. Молоко и сыр не коровье, а козье (там лактозы меньше). Даже если и есть генетическая предрасположенность - фенотипически может не проявиться ни разу. А до года у многих деток транзиторная ЛН - это проходит обычно к полугоду-году. Ферментные системы у детей пластичны, адаптируются достаточно быстро, даже если есть генетическая предрасположенность. Если есть клинические проявления лактазной недостаточности, то есть - недостаток фермента, расщепляющего лактозу, то подключаем заместительную терапию – например капсулы Лактазар, или капли Колиф или Бебидок лактаза или Изикол - добавляют в каждое молочное блюдо. Молочный сахар лактоза нужна для развития мозга и для роста нормальной микрофлоры кишечника, также для иммунитета, нормализует кальциевый обмен в организме, препятствует развитию сердечно-сосудистых заболеваний.
Добрый день. Где то с первого класса начали беспокоить тики разного рода. Были и подергивания головой, плечом и т. п., в подростковом возрасте даже голосовые были. В детстве очень тяжело было их контролировать. И если раз попробовать перетерпеть, то хотелось еще больше...
Здравствуйте
Тики имеют волнообразное течение
Усиливаться могут при тревоге , стрессе , переутомлении
К сожалению, полностью от них избавиться невозможно, но можно уменьшить их проявления
Пройдите пожалуйста онлайн тест hads и пришлите результаты, чтобы исключить тревожное расстройство и депрессию
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочке 10 лет. С 2020 года беспокоят тики по типу вокализма, мало заметные сначала были, кхыканья. В течении года появляются, весна и осень. Делали МРТ, ЭЭГ ночное - без патологии. К неврологу обращались, лечение проходили, дарсонваль, фенибут, нервохель. Помогало. Пропивали...