Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Принимаю золофт три месяца, последние 4 недели по 100. Каких либо улучшений не наблюдается. Врач переводит на вальдоксан одномоментно, без снижения. Это нормально, синдрома отмены не будет?
Здравствуйте.
В подобных ситуациях обычно рекомендуется продолжать работать с дозировкой Золофта, кроме того оценивают эффективностьминимальной терапевтической дозы в 100 мг к 6-8 неделе приема, при отсутствии выраженной положительной динамики, рекомендуется повышение дозы до 150 мг. На мой взгляд переход с Золофта на Вальдоксан не совсем целесообразен, так как препарат менее эффективен в сравнении с Золофтом.
Если на максимальных дозах Золофта (200 мг/сут) нет улучшения, тогда обычно рекомендуют прием антидепрессантов из группы СИОЗСН (венлафаксин, дулоксетин).
Но если все же переход неизбежен, то все же лучше постепенная отмена Золофта, со снижением дозы на 25 мг каждые 5-7 дней, а уже потом прием Вальдоксана.
Добрый день. Для исключения ревматологических заболеваний, в частности синдрома Черджа-Стросса, аллерголог назначил биопсию полипов носа и слизистой носовой полости. Может ли полученный результат свидетельствовать о вышеуказанном заболевании? Спасибо.
Здравствуйте, Галина!
Диагноз ЭГПА (Чарджа-Стросс) не основывается только на данных биопсии. Да, по рез-ам биопсии есть эозинофильное воспаление, но там нет нейтрофилов, гранулем, что искл-ет данный синдром.
Задам несколько уточняющих вопросов:
У вас есть Бронхиальная астма? Есть свежие ОАК, БХАК?
Аллергия в анамнезе?
Вы делали КТ ОГК? Там обнаружены инфильтраты?
Сдавали кровь на АНЦА (АТ к миелопероксидазе)?
Принимаю препарат фенибут 3 месяца (назначил психотерапевт), как правильно его отменить, чтобы не возникло синдрома отмены и не было последствий? Принимаю 1,5 таблетки в день. Заранее спасибо за ответ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня была на узи срок 13 недель.поставили тпв 2.6 мм.увиличение воротниковой зоны.что может сказать врач это аборт или нет.а то в интернете почитала что это признак синдрома дауна.подскажите плиз..
Здравствуйте! Пробовала принимать селектру и тералиджен. На 10 день приема ночью стало плохо, было ощущение жара, приливов, озноба, выступал холодный пот. Мог ли это быть симптом сератон-го синдрома?
Здравствуйте Уважаемые Доктора.
Подскажите в чем суть этого синдрома?Является ли оно наследственным или нет?И какого лечение,точнее методы лечения ( медикоменты,или лечение на аппаратах,как после инсульта).
День добрый
заболевание генетическое , развивается медленно . Суть заключается в атрофии лобно-теменных отделов мозга .
Патогенетической терапии (целенаправленной) нет, только симптоматическая и поддерживающая
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При терапии синдрома бронхообструкции при вирусной пневмонии (КТ-1) по рекомендации врача проводил ингаляции раствором лазолвана, по собственной невнимательности физраствор не использовал. Какие последствия возможны из-за данной ошибки?
Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте
Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Принимаю Велаксин капсулы 150 мг. Назначил врач из-за мигрени. Сейчас планирую беременность, записаться к неврологу на прием проблематично. Скажите, пожалуйста, как постепенно отменить велаксин? Очень боюсь синдрома отмены.