Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов. Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения. При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Здравствуйте. Мужчина 69 лет. Резко поднялась t 39, лихорадка, боли в тазобедренных суставах. t снижается под воздействием препаратов, вновь поднимается до 38.2 , красное горло. Состояние без изменений 8 суток. Хирургические патологии исключили.Боли в суставах не...
Здравствуйте! Вы сдавали ОАК,СРБ? Прежде чем начать антибиотик. Пишите,что лейкоциты 17. Прикрепите анализы,чтобы посмотреть все показатели. Кашля нет? Терапевт легкие слушал? Рентгенографию органов грудной клетки не выполняли? Боль в тазобедренных суставах появилась после повышения температуры? Остро? Болит и в покое и при движении? Сыпи нет? Амоксиклав какую дозировку пьет?
Сыну 21 год,стало плохо,речь ритмзатрудненс,палец указательный онемел,давление 130/80.Скорая и КТ инсульт исключили.но направили к терапевту и неврологу.начали проходить анализы.Сделали экг,сказали плохая.Заключение:ритм синусовый,нерегулярный ,чсс мах 78,мин...
Здравствуйте. Скорее всего есть синусовая аритмия- это норма, неспецифические изменения могут быть на фоне неврологической симптоматики. У терапевта нужно пройти общий анализ крови,калий, сахар, холестерин, уздг брахиоцефальных артерий, АЛТ, АСТ, билирубин. По ЭКГ критично серьезных изменений нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РФМК и беременность
8 ответовВ срок 22 недели - РФМК 22.00 мг/дл (при норме от 6.11-17.00), Д-Димер 189.00 нг/мл (при норме до 468). ВАК 0.96 (при значениях < 1.2). Мутация в генах MTHFR (1298 A>C), MTRR (66 A>G), FGB (-455 G>A), F13A1 (103 G>T), PAI-1 (-675 5G/4G). Фибриноген однажды незначительно...
Дарья, добрый день. РФМК устаревший показатель, на смену которому пришел д-димер. Оба физиологически могут повышаться во время беременности и это не является показанием к антикоагулянтной терапии или к коррекции дозы. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Профилактический прием кардиомагнила необходимо сохранить до 36 недель беременности ежедневно.
Добрый день , подскажите , какие выводы можно делать , на первом скрининге 12 недель увидели гипо нос, поэтому поставили высокие риски синдромов и По крови хгч и Papp-a ниже 0,5! Впереди нипт, но ждать результата долго….
Добрый день. Если и хгч, и рарра симметрично понижены - это благоприятное сочетание и о рисках ХА само по себе не говорит. Все ваши данные - и эти, и размер носовой кости, и еще много чего - должны быть внесены в специальную программу и рассчитаны итоговые индивидуальные риски. Отдельные отрывочные данные - не годятся.
Clostridium difficile A и B
2 ответаНашли положительные результаты анализов на токсины Clostridium difficile A и B. Вчера закончила принимать курс Метронидазол 500мг 3р 10 дней + Энтерол 2к х 2р 10 дней. Кал сформированный нормальный сейчас. Кишечник урчит иногда. Беспокоит температура 37-37.4 переодически...
Здравствуйте , нормализация стул говорит о положительном лечении клостридий , чтобы в этом убедится сдается анализ кала на токсины клостридий А и В через месяц. Сейчас может быть как остаточные явления так и на фоне присоединения вирусной инфекции респираторной (горло, слабость , температура ) В плане урчания можно начать прием препарата метеоспазмил по 1 капсуле 3 раза в сутки 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пограничный результат T-SPOT
6 ответовДобрый день! У ребенка 9 лет в школе первый раз поставили Диаскинтест. Он дал положительную реакцию, направили к фтизиатру. Фтизиатр сделал рентген легких и анализ крови и сказал пересдать Диаскинтест через 3 месяца. По крови были чуть повышены эозинофилы, фтизиатр сказала,...
Пожалуйста, Александра. Инфицирование - это не само заболевание. Ребенок здоров. Не волнуйтесь.
Ребёнок 1,5 года, 2 дня температура поднималась до 39 кашель и заложенность носа, температуру сбивали нурофеном,потом 2 дня t не было, на 5 день t поднялась до 38.3, кашель усилился, ребёнок стал капризный и плаксивый. Горло не даёт посмотреть.
Здравствуйте. Вам необходимо сдать ОАК и ОАМ. Т.к повторный подъем температуры, нужно исключать бактериальную этиологию заболевания. И очный осмотр нужен врачом. С тщательно осмотром носоглотки. На данный момент активное питье из расчёта 30мл/кг . В нос физ р-р капать по мере заложенности. Температуру снижаем нурофеном(10мг/кг).,парацетамолом(15мг/кг)
Нахожусь на 10 неделе беременности. В расширенном исследовании генов гемостаза обнаружены отклонения. MTR (2756 A>G) результат G/G обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме; ITGA2 (807 C>T) результат C/T Обнаружен...
Здравствуйте, Виктория. Обнаруженные полиморфизмы не имеют клинического значения при невынашивании беременности и расчете риска тромбозов, никакого лечения не требуется. Клинически значимые тромбофилии - это мутации F2 и F 5. С какой целью сдан анализ? У Вас был тромбоз в анамнезе? Замершие беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
1 ответПланирование беременности, 27 лет, одна успешная Беременность, протекала легко и без осложнений. Перед планированием Беременности по совету гинеколога сдавала анализы: Феритин 8мкг/л Железо 7.4 мкмоль/л Гомоцистеин 35.22 мкмоль/л MTHFR (677 C>T)Обнаружен вариант...
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается снижение уровня ферритина, что говорит о снижение запасов железа и в подобных случаях рекомендуют восполнять дефицит при помощи приема препаратов железа в течение 2-3 месяцев, с последующим контролем ферритина. Так же отмечается наличие антител к ТПО, что указывает на аутоиммунные изменения щитовидной железы и при наличие повышения антител на этапе планирования беременности и при ее наступление рекомендуют снижение уровня ТТГ до 2,5. Для этого обычно проводится консультация эндокринолога и он подбирает оптимальную дозировку препарата. Из наследственных тромбофилий значимыми являются F2 и F5, но выявлены мутации которые могут предрасполагать к нарушению обмена фолиевой кислоты, что может влиять на уровень гомоцестеина. Так же отмечается повышение гомоцестеина. Повышение гомоцестиина может увеличивать риск тромбозов, нарушений кровотока и осложнений беременности. Обычно для снижения его уровня рекомендуют прием фолиевой кислоты, витамины группы В: В6, В12. При отсутствие снижение гомоцестеина может решаться вопрос о применение антикоагулянтов.