Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришёл анализ, к врачу нет возможности попасть, помогите пожалуйста разобраться.
HFE (187 C>G) C / C вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гемохроматоза I типа, не обнаружен.
HFE (845 G>A) A / A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
Помогите пожалуйста расшифровать мазок на флору. Была молочница, после курса лечения, был сдан анализ. Беременности нет. Подскажите, по показателям, все ли в норме (допустимо) ?
Другие микроорганизмы: u - палочки, C +, V +. Лейкоциты: u 5-6, C до 30, V 15-20. Слизь: u - , C...
Сдала кровь на сахар,показало 6,6,эндокринолог отправила сдать с-пептид 1.88,глюкозотолерантный тест до нагрузки 5,49,после 4,41.Сдавала доп.анализы после того как начала сидеть неделю на диете.Пришла к врачу и она говорит,что у меня с-пептид граничит с пониженным и есть...
Здравствуйте. А какой вам поставили диагноз?
Сдавали биохимический анализ крови? Чтобы понять про пот, нужно видеть биохимию и гомоцистеин.
Повышенная потливость, особенно если пот с неприятным запахом - признак интоксикации (таким образом организм избавляется от избытка токсинов)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в последнее время иногда испытываю ощущение сухости, дискомфорт при половом акте
был сделан мазок:
Цервикальный канал (c)
Лейкоциты (c), в п/зр 20 — 25
Эритроциты (c), в п/зр 1 — 2
Эпителиальные клетки (c), в п/зр единичные
Микрофлора (c) мелкие палочки,...
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови?
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов,...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте, это гетерозиготные мутации,которые могут не привести к развитию тяжёлого гемохроматоза, но менять обмен железа могут, повышению ферритина способствуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Да, они могут отличатся. В скиаскопии идёт , грубо говоря, сложение показателей.
Чтобы скиаскопию приняли во внимание, показатели должны быть на широкий зрачок после закапывания капель. И если хотя бы в одном меридиане будет показатель 6, 25 дптр и более, то есть все шансы получить категорию В. Поэтому да, есть смысл сделать скиаскопию и потом поставить обязательно на заключении печать личную доктора и печать учреждения.
Анастасия, здравствуйте
Прежде всего, Вам нужна консультация гематолога.
При наличии гомозиготных мутаций есть риски невынашивания, преждевременных родов.
На хромосомные аномалии эти мутации никак не влияют.
Беременность 6 недель. Ранее была замершая беременность на 8 неделе и анэмбриония 5 недель.
Кариотипы супругов в норме. Антитела к кардиолипину, бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт – не обнаружены. Протеин C и S в норме.
Сейчас обнаружили мутации Pai-1 4G/4G, ...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Никакая терапия при их обнаружении не назначается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Данные полиморфизмы низкого риска. Они не являются причиной замирания беременности. По результатам данных анализов дообследование не требуется.
Полиморфизмы высокого риска- F2,F5. Они имеют клиническое значение.
Частой причиной остановки развития беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения.