Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Добрый день очень переживаю, сдавала кровь по беременна в 13 недель PAPP-A 1.87 mIU/ml и 0,42 мом, b-ХГЧ 40,1
ng/ml 1,24 mom, подскажите пожалуйста это нормально или что-то не так, так как в первом анализе низкий мом переживаю
Здравствуйте. Не переживайте, это нормальные показатели, но мы не оцениваем показатели По отдельности, мы смотрим только в совокупности, Для этого вам должны провести расчет рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если это уже готово прикрепите пожалуйста к вопросу
1 скрининг :
Свободная бета-субьединица ХГЧ -5,89ме/л
Papp-a - 0,242ме/л
Pigf-4,908pg/ml
Маточные артерии pi-1,800
Что значат данные показатели крови ? Не слишком ли малое количество хгч для срока 11нед и 5 дней ? И о чем это может говорить ? Спасибо
Здравствуйте!
Отдельно данные показатели не учитываются. У Вас высокий риск Т18, преэклампсии и ЗРП.
Вам нужна консультация генетика + НИПТ или инвазивная диагностика. А также, начинайте прием Кардиомагнила по 150 мг с 12 по 36 неделю. Это снизит риск развития ПЭ и ЗРП.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. F-BHCG свободная b- субъединица - 17.12 МЕ/л
Уровень плацентарного фактора роста в сыворотке крови 53,34 pg/ml и PAPP- A 3176 мЕД/л. Помогите расшифровать результаты , мой врач в отпуске а я место себе не нахожу не знаю что это значит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие?
Отклонения:
PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00
PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Получили результаты анализа, но мне нечего непонятно, какие то цифры мне прислали по электронную почту, но не знаю что обозначают, можно я вам напишу эти цифры, у меня 13 неделя беременности, PAPP-A 4.82 мед/мл см.комм, b-хгч свободный 6.6 но/мл
Добрый день! Подскажите пожалуйста, первая беременность и очень переживаю за результат скрининга из-за повышенного PAPP-A, в два раза больше нормы, что это вообще означает и стоит ли беспокоиться? В норме он на 12 неделе 0,79-4,76, а у меня 8,52
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат анализа крови. К врачу только завтра, очень переживаю.
PAPP 1,43 мМЕ/мл (0, 67 / 0,45 МоМ), b- ХГЧ 113 нг/мл (2, 43 / 2,94 МоМ). Кровь сдавала в 11 нед 4дн, на УЗИ только завтра (12 нед 1 день).
РАРРА несколько понижен, ХГЧ - завышен. Такое сочетание можно рассматривать как маркер хромосомной патологии.
Правда, биохимию крови изолированно, без результатов УЗИ не рассматривают.
Когда они будут, результаты введут в специальную программу и она сформирует заключение о вероятности такой патологии.