Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Со слов мамы, ветрянкой в детстве не болела, хотя в детстве болела родная сестра и я постоянно была с ней в контакте. Перед садиком ребенка сдала анализ на Варицелла -Зостер Ig G (п/кол) 12.09++ коэффициент позитив. Показал наличие антител. Ребенка привила 2...
Здравствуйте! Исходя из международных рекомендации и практики в таких случаях говорят, что Количество антител у всех очень индивидуально, если результат положительный, то риска быть не должно, ничего не требуется, живите совершенно спокойно и не переживайте
ГЭФ В правом желудочке сердца плода.
11 ответовЗдравствуйте! Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель. На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен. 1 скрининг Astraia в 11 недель: Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319) Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы. ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть. ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют. В вашем случае: результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13; НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций. Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ. Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода). В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий. Рекомендую: Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода. Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности. Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика
Низкий Papp-a
5 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга, чтобы не нервничать при ожидании приёма врача. Как риск СД, так и риск преэклампсии. Принимаю дюфастон 3 р/д, кардиомагнил 75 мг, может, это как то влияет на анализ. На УЗИ было всё отлично.
Здравствуйте. У вас риск по Дауну выше, чем в популяции. Рекомендую до сдать НИПТ. Вероятность определения с. ма Дауна почти 97%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
6 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг по беременности. По итогам скрининга в заключении указан высокий риск преэклампсии. Результаты биохимии при этом вроде как в норме. Подскажите, как вы считаете, по результатам действительно высокий риск и стоит начать прием...
Карина, добрый день. Совершенно так, есть высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. Поэтому вам необходимо принимать не только препараты ацетилсалициловой кислоты, но также препараты кальция 1 г в сутки. Следить за питанием, прибавками, артериальным давлением и наличием белка в моче с 22-й неделя беременности. Преэклампсия или гестоз - это осложнение беременности, которое МОЖЕТ развиться после 22 недель беременности. Оно характеризуется повышением артериального давления и протеинурией (наличие белка в моче). Помимо этого, симптомами преэклампсии могут быть головные боли, нарушение зрения, затрудненное дыхание, боль в правом подреберье, тошнота и рвота. БУДЬТЕ ВНИМАТЕЛЬНЫ К СЕБЕ
Краниопластка - риски.
5 ответовЗдравствуйте! Имеется небольшой трепанационный дефект после дренирования субдуральной гематомы ,размером 20х26 мм. Доктор предупреждает о рисках . Риск общего наркоза понятен. Ещё озвучивается риск об отторжении / нагноении материала , которым будет закрываться...
Здравствуйте! На самом деле, риски осложнений в Вашем случае минимальны при соблюдение всех правил асептики и антисептики. Любое оперативное вмешательство может осложнится гнойно-воспалительными осложнениями. Пластина не повышает данный риск.
Скрининг первого триместра
19 ответовЗдравствуйте,пришли анализы первого скрининга ,по УЗИ все хорошо ,без потологий ,а вот кровь смущает.очень переживаю из за возрастного риска .ХГЧ 0.870 мом,РАРР 0.860мом . биохимический риск +nt 1/5367,двойной тест 1/1243,а возрастной риск 1/208
Да, посмотрела, риски у вас низкие, всё у вас хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вич пот и рана
11 ответовПодскажите пожалуйста Есть риск инфицирования вич , если пот больного человека попал на рану ( у меня на руке есть рана, я подал руку человеку , его рука была потная,каков риск передачи , если пот попал на рану пот рукопожатии ) ответьте пожалуйста
Да, риска нет
Сильно завышен ферритин
11 ответовЗдравствуйте. Мужчина, 41 год. Рост 183,вес 85. Сдали некоторые анализы, по которым есть завышение показателей ферритина и железа. Очевидных жалоб нет, никаких заболеваний, вирусов, инфекций за последнее время не наблюдалось. Хронических заболеваний тоже нет. Вопрос,...
Повышение уровня ферритина не критично. И если нет жалоб, то нужно анализ крови на ферритин проконтролировать в динамике через месяц. Исключить приём витаминов и бадов, содержащих железо. И дообследоваться (сдать общий анализ крови, общий анализ мочи, сдать кровь на с- реактивный белок, липидограмму, сделать узи органов брюшной полости.)
Планирование беременности
5 ответовМне 28 лет. Хочу подготовиться к появлению ребёнка. С чего начать? Какие обследования нужно пройти перед походом к терапевту, андрологу, гинекологу и прочим? Какие обследования нужно пройти мне, какие отцу ребёнка? у меня хронических заболеваний нет, низкий гемоглобин,...
Здравствуйте желательно сдать: Обзорный мазок, Цитология шейки матки Фемофлор 16 Оак, оам, биохимия, ТТГ, Т4 ферритин (норма 50-100), гомоцистеин (норма 5-7), витамин Д( норма 60-120) Инсулин (норма до 7) если выше- лечение у эндокринолога Узи брюшной полости Вылечить по возможности зубы Если есть проблемы с давлением- на хорошую терапию Из витаминов уже сейчас начать : Элевит 1 триместр +планирование, Омега 1200мг, витамин Д 4000ме (или выше, если по анализу будет низкий) Мужу в идеале сдать спермограмму Начать пить фолиевую кислоту 1мг, витамин д 5000 ед За 2 месяца убрать вредные привычки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на генетику 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.0мм, толщина воротникового пространства - 1.80 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например), верно. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний нет