Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Врач по результатам биохимии первого скрининга сообщила о высоком риске преэклампсии 1:113 . Давление у меня всегда низкое 100/60. Назначила аспирин 150 для профилактики. Стоит ли принимать аспирин, прочитала , что он вреден при беременности.У меня часто идёт...
После стентирования в реанимации сделали несколько обезболивающих укола в бедро, через 5 суток выписали, шишка после уколов превратилась в синефиолетовую гематому и появились млавающие боли в бедре. Как быть и что делать???
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого секса чувствую зуд и выделения комочками, но не сразу после акта, а через 2 дня. Зуд уже такой ощущала, сам появился и сам прошел, но тут боюсь, вдруг что-то другое.Что делать? Со мной все хорошо?
Здравствуйте! Подскажите, в каком направлении двигаться? Беспокоит бедро уже два года после мануальной терапии - меня прохрустывали. Врач был знакомый, переодически его посещала. В 2022 году пришла к нему с жалобой на шею. Врач все делал, как и всегда.
В положении на боку...
Здравствуйте.
УЗИ не является достаточным методом для обследования сустава.
Внутри сустава УЗИ видит не все, не различает степень повреждения многих структур и для диагностики применяется редко.
В суставе в основном повреждаются связки, суставная губа, сухожилия и др. мягкотканные структуры, которые видны только на МРТ.
Стандартом обследования суставов, является МРТ 1,5 Тл без контраста. Без него не обойтись, если проблему решать серьезно.
В качестве стартовой терапии обычно назначают:
Мовалис 15 мг 1р в день с Нольпазой 10 дней.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней.
Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца.
Компрессы с Димексидом 10 дней.
Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома.
Из физиотерапии в таких случаях обычно рекомендуют фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща.
Коррекция рекомендаций после МРТ.
Здравствуйте, у меня задержка месячных после первого секса. Сегодня хоть и первый день , но все равно опасаюсь беременности, зуд есть переодически и первый два дня после секса выделения в виде творожной массы , сейчас слизь , как яичный белок. Секс произошел 3 дня назад, а...
Здравствуйте.
Если не было эякуляции во влагалище, беременность исключена. Если были открытые половые акты, нужно исключить беременность. Задержка в норме может быть 7 дней.
От дискомфорта Клиндацие Б пролонг во влагалище 3 дня. После менструации. Желательно сдать анализ на инфекции передающиеся половым путём.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктора
У меня сейчас 17 недель и 4 дня беременности.
Стою на учете, проходила первый скрининг
Как сказал доктор «если не позвонят в течение 4 дней, значит все нормально»
Приходила на сл. явки , доктор совсем ничего не говорила про результаты
Открыла...
Именно так. Самая достоверная и важная часть скрининга в системе Astraia (самого передового вида скрининга, между прочим, на сегодняшний день) — это вот этот вот расчет «индивидуальных рисков». В нем участвуют все данные в сумме. И он был рассчитан как низкий (хороший) риск. В такой ситуации совершенно нет повода для переживаний.
Здравствуйте!
Сегодня пришли результаты первого скрининга, узи до этого было на руках, а сегодня пришла кровь. К врачу теперь только после новогодних праздников, подскажите, возможно ли расшифровать? Что можно сказать по результатам? Прикрепила узи и кровь двумя файлами.
А...
Переживаю из за результатов первого скрининга, по всем заключением риски очень низкие:
Трисомия 21:13490
Трисомия 18:<1:20000
Трисомия 13:<1:20000
Приэмклампсия до 34 нед: <1:20000
до 37 нед 1:2217
Задержка роста до 37 1:1172
Задержка роста до 34 1:2567
Но при всем при...
Айгуль, добрый день! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, а так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). Риски оценивания только по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), отдельно оценивать анализ крови неинформативно. Поводов для беспокойства нет, скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации.
Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.