Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра.
Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий.
Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие.
НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга.
Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли анализы 1 скрининга. Выполнялись на сроке 12,5 недель. Очень переживаю, все ли с малышом хорошо. Есть ли какие-нибудь отклонения в развитии. К врачу на осмотр только через 10 дней. Помогите пожалуйста расшифровать показатели
Здравствуйте! Разница в менструальном сроке и сроке по размерам плода в 2 дня, это норма. Срок беременности по размерам плода не изменяется, а так и остается 12 нед 5 д.
Риски хромосомной патологии низкие, поэтому в данном направлении не требуется дополнительное обследование.
ПИ в маточных артериях повышены, а также комбинированный риск высокий 1:119 (должен быть выше 1:150), поэтому не позже 12 недель должна быть начата профилактика преэклампсии кардиомагнилом 150 мг до 36 недель. Преэклампсия - это повышение давления, отеки и белок в моче после 20 недель, а также плацентарная недостаточность и риск задержки развития плода
Получила результаты первого скрининга , врач сказал , что все вроде как хорошо, но отправил к гинетику , из за хгч и рарр-а
Вот теперь переживаю , действительно ли все в норме или все же что-то не так ?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. Низкий уровень рисков хромосомной аномалии и развитие осложнения беременности. Консультация генетика вам не нужна. Отдельные показатели нужны только для расчёта рисков, самостоятельно не учитываются.
Добрый день
По результатам первого скрининга в 11 недель
Длинна бедра 5мм
КПТ 45 мм
Окружность головки 61мм
БР 16 мм
Воротниковое пространство 1.22 мм
Кость носа 1.56 мм
Окружность живота 44 мм
Нормально ли это ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риски патологий? Направляют на консультацию к генетику по результатам 1 скрининга, беременность 12.5 недель по узи, УЗИ в норме, но повышен ХГЧ 2.184, средний риск преклампсии и задержки развития плода, был токсикоз без рвоты
Помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга. Непонятны значения хгч и Papp-a. В интернете в таблицах совсем другие значения.
Хгч 23,7 МЕ/л
Papp-a 0,725 МЕ/л
Срок беременности на момент сдачи анализа 11,6 недель
Здравствуйте. Все ли хорошо с ребенком по результатам скрининга? Напугало МХА гиперэхогенный фокус сердца. И вопрос, можно ли жить половой жизнью? И если можно, то до скольки недель? Чтобы не навредить и не вызвать преждевременные роды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Мне 38 лет, мужу 42, переживаю очень из-за возраста. Выкидышей никогда не было, генетических отклонений ни у кого не было в семье. По УЗИ тоже все отлично.