Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мы пять лет стоим на учёте аллерголога- пульмонолога, пробы на аллергию все отрицательные, через раз общий IgE повышается при сдачи крови.Бывает одышка в зимнее время года и сильном ветре.Окончательно диагноз нам поставить не могут
Здравствуйте! Подскажите, объясните как снять диагноз f70-71, какие документы надо иметь при себе и куда обращаться? До каких лет можно снимать такой диагноз? и к чему мне надо готовиться? Заранее спасибо, буду ждать ответ!
Ребёнку 1,6.
Можно лететь на самолёте? 3часа
Диагноз:
С/д вегетативной дисфункции сосудистого узла- миграция водителя ритма, умеренная брадикадрия. Убедительных данных за ВПС, ФОО нет.
И что это за диагноз, что делать?
Спасибо за ответы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,мне поставили диагноз гемикрания континуа,моя мама 1963 года рождения,была в Чернобыле в 1986 году,была больна лучевой болезнью,я 1996 года,вскоре мама умерла,может ли мой диагноз быть связан с Чернобылем?
Здравствуйте, скорее всего нет. Это мигрень, очень сильная, сосудистого нарушения,но сосудистое нарушение может вызвать что угодно. Сделайте мне головного мозга и шейного отдела позвоночника
Добрый день прикладываю НСГ,поставили диагноз G96.8,теперь переживаю что у ребенка могут быть отклонения или ДЦП,подскажите на сколько это опасно и может ли этот диагноз обратится в ДЦП или какие либо сниженные нарушения.
Здравствуйте! По НСГ незначительные изменения. Если ребёнок развивается согласно возрасту и хорошо набирает вес, переживать не стоит. Диагноз ПП ЦНС ставят всем деткам до года, это ни о чем не говорит.
Тремор подбородка и конечностей является нормой до года из-за незрелости нервной системы.
Срыгивания до 2ст ложек за раз также не патология и проходят самостоятельно с вертикализацией ребенка
Здравствуйте, у ребенка 5 лет поставлен диагноз G 96.8 другие уточненные поражения цнс. Сделали ЭЭГ в заключении написано ирритативно изменена, что это значит и можно ли делать физио лечение?
Добрый день. Заключение ЭЭГ «ирритативно изменена» означает повышенную возбудимость коры головного мозга, что часто встречается при функциональных нарушениях ЦНС и не всегда указывает на эпилепсию. При диагнозе G96.8 физиотерапия возможна, но не любая. Противопоказаны тепловые процедуры, электрофорез на голову и транскраниальная микрополяризация при наличии судорог, тиков или выраженной гипервозбудимости. Относительно безопасны мягкие методы: магнитотерапия на конечности, массаж воротниковой зоны без резких приемов, сухие углекислые ванны и ЛФК. Окончательное решение принимает лечащий невролог после очного осмотра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, мне выписали Цитофлавин и Вазобрал. Но я принимаю ещё Стрезам, можно ли совмещать эти препараты? Диагноз 167.8.G 43.0.М 54.2.Порадени сосудов мозга, Мигрень, верт.
Здравствуйте! Цитофлавин и вазобрал это комбинированные препараты, то есть в составе у каждого из них несколько действующих веществ. Поэтому сочетать их не рекомендую. Принимайте по отдельности.
Здравствуйте. Отцу подтвердили диагноз (злокачественная эпителиальная опухоль пищевода -плоскоклеточный рак с ороговением G 2 .Какие прогнозы в дальнейшем? Что вообще нам делать? Какие шансы поправится и жить нормальной жизнью?
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
Гемостазиограмма в норме.
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет.
Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снять диагноз органическое астеническое расстройство компенсация. Придется ложиться в пдн для снятия диагноза. Был 20б от военкомата 11 лет назад лежал в пдн и этот диагноз сняли поставили органическое астеническое расстройство компенсация. И насколько это страшно
Здравствуйте!
У вас же уже стоит компенсация, зачем снимать диагноз?
В снятии диагноза в стационарных условиях ничего страшного нет, вас обследуют, будут наблюдать, если состояние стабильное, то диагноз снимут.