Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
6 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ? Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276 Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984 Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
Мне 27 лет , это вторая беременность ( первая был МА на раннем сроке ) , беременность запланированная и желанная . Полноценный скрининг назначен на 25 июня , до скрининга решила сходить на УЗИ для своего спокойствия . Если считать срок по месячным то 10-11 неделя , а по узи...
Здравствуйте, 1. Нет. 25.06 будет оптимальный срок для проведения скрининга. 2. Все размеры соответствуют сроку, нет повода для волнения 3. Лучше дождаться результатов скрининга и если риски будут повышены, то тогда решить вопрос о проведение НИПТ, не стоит торопиться
Почти месяц жду ответ анализа НИПТ! Как быть??? Как с лабораторией связаться? В Санкт Петербурге лаборатория,а сдавала в г.вологда ул.лечебная 17
Добрый день, Татьяна! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша! Рекомендую вам обратиться в то учреждение,где сдавали кровь на НИПТ. Возможно результат уже готов, просто не дошел в вашу консультацию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 26, беременность 1, естественная. 1СКР: ЧСС 162уд/мин КТР 55,0мм ТВП 1.40мм ХГЧ 19.44МЕ/л/0.438МоМ РАРР-А 5.560МЕ/л/1,710МоМ тр. 21 1из 885 тр. 18 1из 2068 тр. 13 1из 6513 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 679 задержка роста плода до 37 недель 1из...
Добрый день! Никаких показаний для сдачи НИПТ нет. Единственная артерия пуповины - это проблема, возникающая при закладке. А гиперэхогенный фокус - это вариант нормы
Маленькая голова у плода
17 ответовДобрый день! По итогу 1 скрининга маленькая голова (бпр) у плода, ниже допустимых границ. Очень переживаю, может ли это быть микроцефалией? НИПС сдала, но сомневаюсь, что он определит микроцефалию. Стоит ли сходить повторно на скрининг или просто на узи, чтобы ещё раз...
Здравствуйте. Малыши растут нелинейно, а скачками. Постоянно задают такие вопросы:у кого-то животик маленький, у кого-то голова. Не переживайте - ваш малыш вырастет здоровеньким! У него риски низкие по скринингу. Так что не расстраивайтесь и не накручивайте себя ?
Добрый день, мне 36 лет , мужу 33 года. беременность через ЭКО Количество плодов: 2 (дихориальная, диамниотическая двойня) Сделала НИПС и ЗАКЛЮЧЕНИЕ Фракция плодовой ДНК 11,4% (выше 8,0% - порога чувствительности метода при двуплодной беременности). Установлен высокий риск...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на 99%. В таком случае показана инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Здравствуйте. вторая беременность, 34 года. После первого скрининга в Москве позвонили пригласили на НИПТ (сдала сегодня 05.11 срок беременности 13,2). Врач по телефону сказала, что низкие ризки. Можете помочь дать расшифровку? на узи сказали, что с малышом все хорошо. а вот...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Здравствуйте! Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин ТВП-1,0мм, кость носа присутствует. На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает Сдала скрининг крови: fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск С.Дауна 1:56 НИПТ или амниоцентез
17 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, беременность вторая естественная. На 1 скрининге выявили Индивид. Риск Трисомия 21 1:56. Свободная бета-субъединица ХГЧ 54.40 МЕ/л / 1.326 МоМ РАРР-А 0.409 МЕ/л / 0.229 МоМ ЧСС плода 160 уд/мин КТР 58.0 мм ТВП 1.70 мм Кость носа определяется....
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.